-
N-ацэтыл-L-цыстэін CAS:616-91-1
N-ацэтыл-L-цыстэін (NAC) — гэта мадыфікаваная форма амінакіслаты цыстэіну. Ён з'яўляецца крыніцай цыстэіну і можа лёгка пераўтварацца ў трыпептыд глутатыён, магутны антыаксідант у арганізме. NAC вядомы сваімі антыаксідантнымі і мукалітычнымі ўласцівасцямі, што робіць яго карысным у розных сферах аховы здароўя.
Як антыаксідант, NAC дапамагае абараніць клеткі ад пашкоджанняў, выкліканых свабоднымі радыкаламі, актыўнымі формамі кіслароду і таксінамі. Ён таксама падтрымлівае сінтэз глутатыёну, які адыгрывае вырашальную ролю ў працэсах дэтоксікацыі арганізма і падтрыманні здаровай імуннай сістэмы.
NAC вывучаўся на прадмет яго патэнцыйнай карысці для здароўя дыхальных шляхоў, асабліва для людзей з такімі захворваннямі, як хранічны бранхіт, ХОБЛ і мукавісцыдоз. Ён звычайна выкарыстоўваецца ў якасці адхарквальнага сродку, які дапамагае разрэджваць і выводзіць мокроту, што палягчае ачышчэнне дыхальных шляхоў.
Акрамя таго, NAC паказаў перспектыўнасць у падтрымцы здароўя печані, дапамагаючы ў выдаленні таксічных рэчываў, такіх як ацэтамінафен, распаўсюджаны абязбольвальны сродак. Ён таксама можа мець ахоўны эфект ад пашкоджання печані, выкліканага ўжываннем алкаголю.
Акрамя антыаксідантных уласцівасцей і ўласцівасцей, якія падтрымліваюць дыханне, NAC вывучаўся з-за яго патэнцыйнай карысці для псіхічнага здароўя. Некаторыя даследаванні паказваюць, што ён можа станоўча ўплываць на расстройствы настрою, такія як дэпрэсія і абсесіўна-кампульсіўнае засмучэнне (ОКР).
-
ГЛІЦЫЛ-L-ПРАЛІН CAS:704-15-4
Гліцыл-L-пралін, таксама вядомы як гліцылпралін або Gym-Pro, — гэта вытворнае амінакіслаты, якое складаецца з амінакіслаты гліцыну, злучанай з амінакіслатой L-пралін. Гэта натуральнае злучэнне, якое змяшчаецца ў калагене, бялку, які адказвае за структуру і трываласць розных тканак у арганізме. Гліцыл-L-пралін вывучаўся на прадмет яго патэнцыйнай карысці для здароўя, у тым ліку паляпшэння здароўя скуры, зніжэння запалення і падтрымкі здароўя суставаў і костак. Ён таксама выкарыстоўваецца ў касметычных прэпаратах дзякуючы сваім ўвільгатняючым і антыаксідантным уласцівасцям.
-
Гуанідын гідрахларыд CAS:50-01-1
Гуанідыну гідрахларыд — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай CH5N3.·HCl. Гэта моцны хаатропны агент, шырока выкарыстоўваецца ў біяхіміі і малекулярнай біялогіі.
Гуанідыну гідрахларыд звычайна выкарыстоўваецца для дэнатурацыі бялкоў, парушэння структуры бялкоў і разгортвання бялкоў з мэтай ачысткі. Ён асабліва эфектыўны ў разрыве вадародных сувязей і парушэнні некавалентных узаемадзеянняў унутры бялкоў. Гэта ўласцівасць робіць яго карысным для растварэння бялкоў, якія звычайна нерастваральныя або схільныя да агрэгатаў.
Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці стабілізатара бялкоў, абараняючы бялкі ад непажаданай агрэгацыі або дэнатурацыі падчас розных біяхімічных і біяфізічных эксперыментаў. Гуанідыну гідрахларыд можа дапамагчы падтрымліваць натыўную структуру і актыўнасць бялкоў ва ўмовах дэнатурацыі..
-
Ацэтылтыяхалін ёдыд CAS: 1866-15-5
Ацэтылтыяхалін-ёдыд — гэта хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці субстрата ў ферментных аналізах для вымярэння актыўнасці фермента ацэтылхалінестэразы (АХЭ). АХЭ — гэта фермент, які гідралізуе нейрамедыятар ацэтылхалін, што з'яўляецца важным этапам у спыненні перадачы сігналу паміж нервовымі клеткамі.
Калі ацэтылтыяхалін-ёдыд пад уздзеяннем АХЭ, ацэтыльная група выдаляецца, што прыводзіць да ўтварэння тыяхалін-іёнаў і ацэтат-іонаў. Затым тыяхалін рэагуе з бясколерным рэагентам пад назвай DTNB (5,5′-дытыёбіс(2-нітрабензойная кіслата)), утвараючы жоўтае злучэнне пад назвай 5-тыя-2-нітрабензаат, які можна вымераць спектрафатаметрычна. Хуткасць развіцця колеру прама прапарцыйная актыўнасці АХЭ ва ўзоры.
-
2-Метоксі-4-марфолінабензолдыязоній хларыд, падвойная соль хларыду цынку (21) CAS:67801-08-5
2Двайная соль хларыду цынку і хларыду метокси-4-марфалінабензолдыязонію — гэта цвёрдае крышталічнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў арганічным сінтэзе. Яно складаецца з катыёна дыязонію, аніёнаў хларыду і катыёнаў цынку. Гэта злучэнне мае павышаную стабільнасць і растваральнасць, што робіць яго прыдатным для розных хімічных і фармацэўтычных ужыванняў.
-
4,5-Дыязафлуорэн-9-он CAS:50890-67-0
4,5-Дыязафлуарэн-9-он — хімічнае злучэнне, якое належыць да класа гетэрацыклічных араматычных злучэнняў. Яно складаецца з флуарэнавага шкілета з двума атамамі азоту (дыяза) і атамам кіслароду (адзін), прымацаванымі ў пэўных пазіцыях. Яго звычайна выкарыстоўваюць у якасці будаўнічага блока або прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе, асабліва пры падрыхтоўцы розных арганічных злучэнняў, фармацэўтычных прэпаратаў і фарбавальнікаў. Яго структура і рэакцыйная здольнасць робяць яго каштоўным інструментам для стварэння разнастайных малекулярных структур і функцыянальных груп.
-
Tapso Sodium CAS:105140-25-8 Кошт вытворцы
3-[N-трыс(гідраксіметыл)метыламіна]-2-гідраксіпрапансульфонавая кіслата,Гэта яцвітэрыённы буферны агент у выглядзе натрыевай солі. Ён звычайна выкарыстоўваецца ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных эксперыментах для падтрымання стабільнага pH у растворах.It Добра раствараецца ў вадзе і мае pKa, блізкі да фізіялагічнага pH, што робіць яго прыдатным для шырокага спектру прымянення, такіх як ачыстка бялкоў, ферментатыўныя аналізы, клетачныя культуры і электрафарэз. Яго ўнікальная хімічная структура і сумяшчальнасць з біялагічнымі сістэмамі робяць яго неабходным кампанентам у розных лабараторных пратаколах.
-
Ды(трыс)соль 4-нітрафенілфасфату CAS: 68189-42-4
Ды(трыс)-соль 4-нітрафенілфасфату — гэта хімічнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў біяхімічных даследаваннях і дыягностыцы. Яно звычайна выкарыстоўваецца ў якасці субстрата для ферментных аналізаў шчолачнай фасфатазы. Гэтая соль пры гідралізе шчолачнай фасфатазай утварае жоўты прадукт, які можна лёгка вымераць спектрафатаметрычна. Гэтая рэакцыя шырока выкарыстоўваецца ў розных сферах прымянення, у тым ліку ў імунаферментным аналізе (ІФА) і выяўленні актыўнасці фасфатазы. Інтэнсіўнасць жоўтага колеру прама прапарцыйная актыўнасці фермента, што дазваляе дакладна колькасна вызначаць узровень шчолачнай фасфатазы ў біялагічных узорах. Ды(трыс)-соль 4-нітрафенілфасфату стабільная, раствараецца ў вадзе і мае высокую адчувальнасць, што робіць яе папулярным выбарам для ферментных аналізаў у біялагічных і медыцынскіх даследаваннях.
-
Сіні хларыд нітратэтразолію CAS:298-83-9
Сіні хларыд нітратэтразолію, таксама вядомы як NBT або NBT-Cl, — хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў біялагічных і біяхімічных аналізах. Гэта бледна-жоўты крышталічны парашок, які растваральны ў вадзе.
НБТ часта выкарыстоўваецца ў якасці індыкатара для выяўлення наяўнасці супераксідных радыкалаў або ферментаў, якія іх генеруюць. Пры аднаўленні супераксіднымі радыкаламі ён змяняе колер, ператвараючыся з жоўтага ў цёмна-сіні асадак фармазану. Гэтая рэакцыя часта выкарыстоўваецца ў эксперыментах для вывучэння акісляльнага стрэсу, клеткавага дыхання і актыўнасці ферментаў.
НБТ звычайна выкарыстоўваецца ў розных метадах, такіх як аднаўленне нітрасінім тэтразоліем, для візуалізацыі выпрацоўкі супераксіду ў клетках і тканінах. Ён таксама выкарыстоўваецца ў імунагістахіміі і гістахіміі для выяўлення і лакалізацыі іншых ферментаў і клеткавых кампанентаў.
-
NSP-AS CAS:211106-69-3 Кошт вытворцы
Злучэнне 3-[9-(((3-(карбаксіпрапіл)[4-метксілфеніл]сульфаніл)амін)карбаксіл]-10-акрыдыніуміл)-1-прапансульфаната ўнутраная соль — гэта складаная малекула, якая складаецца з акрыдыніевага фрагмента, злучанага з унутранай соллю прапансульфаната. Яно змяшчае карбаксіпрапілную групу, 4-метксілфенілсульфанільную групу і амінагрупу. Гэта злучэнне, верагодна, сінтэзуецца для канкрэтных ужыванняў у такіх галінах, як хімія, фармацэўтыка або даследаванні.
Акрамя таго, NAC паказаў перспектыўнасць у падтрымцы здароўя печані, дапамагаючы ў выдаленні таксічных рэчываў, такіх як ацэтамінафен, распаўсюджаны абязбольвальны сродак. Ён таксама можа мець ахоўны эфект ад пашкоджання печані, выкліканага ўжываннем алкаголю.
Акрамя антыаксідантных уласцівасцей і ўласцівасцей, якія падтрымліваюць дыханне, NAC вывучаўся з-за яго патэнцыйнай карысці для псіхічнага здароўя. Некаторыя даследаванні паказваюць, што ён можа станоўча ўплываць на расстройствы настрою, такія як дэпрэсія і абсесіўна-кампульсіўнае засмучэнне (ОКР).
-
L-лейцын п-нітраанілід гідрахларыд CAS: 16010-98-3
L-лейцын п-нітрааніліду гідрахларыд — хімічнае злучэнне, якое належыць да групы вытворных п-нітрааніліду. Гэта крышталічны парашок ад белага да бруднавата-белага колеру, які шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных даследаваннях і ферментатыўных аналізах.
L-лейцын п-нітраанілід гідрахларыд часта выкарыстоўваецца ў якасці субстрата для вымярэння актыўнасці ферментаў, такіх як пратэазы і пептыдазы. Калі гэтыя ферменты расшчапляюць L-лейцын п-нітраанілід гідрахларыд, ён вызваляе п-нітраанілін, які можна выявіць спектрафатаметрычна. Хуткасць змены колеру прама прапарцыйная ферментатыўнай актыўнасці, што дазваляе колькасна вызначаць актыўнасць ферментаў у біялагічных узорах.
Гэта злучэнне раствараецца ў вадзе і можа лёгка растварацца ў адпаведных буферных растворах для выкарыстання ў ферментатыўных аналізах. Важна захоўваць L-лейцын п-нітрааніліду гідрахларыд у прахалодным і сухім месцы для падтрымання яго стабільнасці.
-
Сульфат гуанідыну тыяцыянату CAS:593-84-0
Гуанідын тыяцыянатсульфат — гэта хімічнае злучэнне, атрыманае з гуанідыну, тыяцыянату і сульфат-іёнаў. Яно шырока выкарыстоўваецца ў малекулярнай біялогіі і біяхіміі ў якасці хаатропнага агента.
Гуанідын тыяцыянатсульфат часта выкарыстоўваецца ў пратаколах вылучэння ДНК і РНК для парушэння клеткавых мембран і дэнатурацыі бялкоў, што дазваляе эфектыўна экстрагаваць нуклеінавыя кіслоты. Ён дапамагае ў растварэнні ДНК і РНК, што дазваляе іх вылучыць і ачысціць з розных біялагічных узораў.
Дзякуючы сваім хаатропным уласцівасцям, гуанідын тыяцыянатсульфат спрыяе разрыву вадародных сувязей і іншых некавалентных узаемадзеянняў, палягчаючы аддзяленне нуклеінавых кіслот ад бялкоў, ліпідаў і іншых клетачных кампанентаў. Ён таксама дапамагае інгібіраваць актыўнасць РНКазы, забяспечваючы цэласнасць і чысціню экстрагаваных нуклеінавых кіслот..
