«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Тонкая хімія

  • BCIP-талуідын) 5-бром-4-хлор-3-індолілфасфат-п-талуідынавая соль CAS: 6578-06-9

    BCIP-талуідын) 5-бром-4-хлор-3-індолілфасфат-п-талуідынавая соль CAS: 6578-06-9

    BCIP-талуідын, таксама вядомы як соль 5-бром-4-хлор-3-індолілфасфат-п-талуідыну, — гэта хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў даследаваннях малекулярнай біялогіі і біяхіміі. Яно ў асноўным выкарыстоўваецца ў якасці субстрата ў імунаферментным аналізе (ІФА) або імунагістахімічных метадах афарбоўвання для выяўлення актыўнасці шчолачнай фасфатазы.

    Калі BCIP-талуідын расшчапляецца шчолачнай фасфатазай, ён змяняе колер, утвараючы сіне-фіялетавы асадак. Гэтая рэакцыя дазваляе візуалізаваць і колькасна вызначыць актыўнасць шчолачнай фасфатазы ва ўзорах. Інтэнсіўнасць колеру можна вымераць спектрафатаметрычна, і яна прама прапарцыйная актыўнасці фермента.

    Выкарыстанне BCIP-талуідыну ў якасці субстрата асабліва распаўсюджана ў прымяненнях, звязаных з маркіроўкай ДНК або РНК, такіх як гібрыдызацыя in situ (ISH) або блотынг па паўднёвым і паўночным метадах. Гэта забяспечвае надзейны і адчувальны метад выяўлення наяўнасці мэтавых нуклеінавых кіслот ва ўзорах.

     

  • 3-амінафтальгідразід CAS:521-31-3

    3-амінафтальгідразід CAS:521-31-3

    3-Амінафтальгідразід — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C8H8N2O. Яго называюць амінагідразідным вытворным фталевай кіслаты. Гэта злучэнне складаецца з фталевай кіслаты з двума атамамі вадароду, замененымі амінагрупай і гідразінавай групай.

    3-Амінафтальгідразід мае розныя прымяненні ў галіне арганічнай хіміі і медыцыны. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці зыходнага рэчыва ў сінтэзе розных фармацэўтычных злучэнняў і фарбавальнікаў. Акрамя таго, яго часта выкарыстоўваюць у атрыманні асноў Шыфа, якія з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі ў арганічным сінтэзе.

  • 4-Амінаантыпірын CAS:83-07-8

    4-Амінаантыпірын CAS:83-07-8

    4-Амінаантыпірын, таксама вядомы як амінаантыпірын або амінапірын, — гэта сінтэтычнае арганічнае злучэнне. Яно шырока выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў аналітычнай хіміі і фармацэўтычнай прамысловасці. Яго хімічная структура складаецца з араматычнага кольца з амінагрупай (NH2) і піразалонавай групай, што робіць яго універсальным злучэннем для розных ужыванняў.

    У аналітычнай хіміі 4-амінаантыпірын шырока выкарыстоўваецца ў якасці храмагеннага рэагента ў каларыметрычных аналізах. Ён рэагуе з некаторымі рэчывамі, такімі як фенолы і пераксіды, з утварэннем каляровых комплексаў, якія можна вымераць спектрафатаметрычна. Гэта ўласцівасць робіць яго карысным у розных аналізах, у тым ліку для вызначэння такіх ферментаў, як пераксідаза, глюкоза і амілаза.

    У фармацэўтычнай прамысловасці 4-амінаантыпірын гістарычна выкарыстоўваўся як абязбольвальны і гарачкапаніжальны прэпарат. .

  • TAPS-NA CAS:91000-53-2 Кошт вытворцы

    TAPS-NA CAS:91000-53-2 Кошт вытворцы

    Натрыевая соль N-[трыс(гідраксіметыл)метыл]-3-амінапрапансульфонавай кіслаты, таксама вядомая як TAPS-Na, — гэта хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці буфернага агента ў розных біялагічных і біяхімічных мэтах. Гэта цвітэрыённае злучэнне, гэта значыць, яно мае як станоўчыя, так і адмоўныя зарады, што дапамагае падтрымліваць стабільны pH у растворах.

    TAPS-Na мае дыяпазон pH прыблізна ад 7,7 да 9,1, што робіць яго прыдатным для прымянення, якія патрабуюць слабашчолачнага асяроддзя pH. Ён часта выкарыстоўваецца ў даследаваннях бялкоў і ферментаў, а таксама ў метадах малекулярнай біялогіі, такіх як гель-электрафарэз і секвенаванне ДНК.

    Як натрыевая соль, TAPS-Na добра раствараецца ў вадзе, што дазваляе лёгка рыхтаваць буферныя растворы. Ён вядомы сваёй нізкай таксічнасцю і мінімальным умяшаннем у біялагічныя малекулы, што робіць яго пераважным выбарам для многіх эксперыментаў.

  • 5,5-дытыёбіс(2-нітрабензойная кіслата) CAS:69-78-3

    5,5-дытыёбіс(2-нітрабензойная кіслата) CAS:69-78-3

    5,5-Дытыёбіс(2-нітрабензойная кіслата), таксама вядомая як ДТНБ або рэагент Элмана, — хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных і фармацэўтычных даследаваннях. Гэта жоўты крышталічны парашок, які добра раствараецца ў вадзе і арганічных растваральніках.

    ДТНБ у асноўным выкарыстоўваецца для вымярэння канцэнтрацыі сульфгідрыльных (-SH) груп у бялках і пептыдах. Злучэнне рэагуе з тыяламі, у выніку чаго ўтвараецца змешаны дысульфід і вызваляецца 2-нітра-5-тыябензаат, які мае жоўты колер, які можна вымераць спектрафатаметрычна. Вызначаючы колькасна інтэнсіўнасць жоўтага колеру, можна ацаніць канцэнтрацыю тыялаў ва ўзоры. Гэты метад часта выкарыстоўваецца для вывучэння бялк-бялковых узаемадзеянняў, згортвання бялкоў і ферментатыўных рэакцый, якія ўключаюць тыялавыя групы.

    Акрамя колькаснага вызначэння тыялаў, DTNB выкарыстоўваецца і ў іншых сферах, такіх як ацэнка акісляльна-аднаўленчага стану клетак, вывучэнне стабільнасці метал-серных злучэнняў і вымярэнне актыўнасці розных ферментаў.

  • ФЕНОЛФТАЛЕІН МОНАФАСФАТ БІС(ЦЫКЛАГЕКСІЛАМОНІЙ) СОЛЬ CAS:14815-59-9

    ФЕНОЛФТАЛЕІН МОНАФАСФАТ БІС(ЦЫКЛАГЕКСІЛАМОНІЙ) СОЛЬ CAS:14815-59-9

    Дыцыклагексіламоніевая соль фенолфталеінмонафасфату — гэта хімічнае злучэнне, якое атрымліваецца з фенолфталеіну, індыкатара pH, які звычайна выкарыстоўваецца ў лабараторных умовах. Дыцыклагексіламоніевая форма фенолфталеінмонафасфату часта выкарыстоўваецца ў якасці аналітычнага рэагенту ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных даследаваннях. Яна ў асноўным выкарыстоўваецца ў эксперыментах або аналізах для выяўлення і вымярэння прысутнасці пэўных ферментаў, у тым ліку тых, якія ўдзельнічаюць у гідролізе АТФ (адэназінтрыфасфату) або фасфатазнай актыўнасці. Яе ўнікальныя ўласцівасці робяць яе карысным інструментам у навуковых даследаваннях, звязаных з кінетыкай ферментаў і клеткавымі працэсамі..

  • NSP-SA-NHS CAS:199293-83-9 Кошт вытворцы

    NSP-SA-NHS CAS:199293-83-9 Кошт вытворцы

    NSP-SA-NHS — гэта злучэнне, якое складаецца з N-сукцынімідыл-6-(3'-пірыдылдытыа)гексанаату (NSP) і N-гідраксісукцыніміду (NHS). Яно звычайна выкарыстоўваецца ў якасці зшывальнага агента ў рэакцыях біякан'югацыі, у прыватнасці, для злучэння пептыдаў, бялкоў або іншых малекул, якія змяшчаюць аміны, з паверхнямі або іншымі малекуламі. Фрагмент NSP дазваляе ўтвараць стабільную тыёэфірную сувязь з мэтавай малекулай, у той час як фрагмент NHS дазваляе наступную рэакцыю з першаснымі амінамі. NSP-SA-NHS шырока выкарыстоўваецца ў розных даследчых і біямедыцынскіх прымяненнях, у тым ліку для падрыхтоўкі імунаферментаў, маркіроўкі антыцеламі, даследаванняў узаемадзеяння бялкоў і імабілізацыі бялкоў.

  • N-(1-нафтыл)-3-амінапрапансульфонавая кіслата натрыевая соль CAS:104484-71-1

    N-(1-нафтыл)-3-амінапрапансульфонавая кіслата натрыевая соль CAS:104484-71-1

    Індыкатар pH: Злучэнне праяўляе залежныя ад pH змены колеру, што робіць яго карысным індыкатарам pH у розных аналізах і эксперыментах. Яго можна выкарыстоўваць для маніторынгу змяненняў pH у біялагічных узорах, хімічных рэакцыях і іншых сістэмах.

    Флуарэсцэнтны зонд: натрыевая соль N-(1-нафтыл)-3-амінапрапансульфонавай кіслаты валодае ўласцівасцямі флуарэсцэнцыі, што робіць яе прыдатнай для даследаванняў на аснове флуарэсцэнцыі і маркіроўкі. Яна можа быць уключана ў аналітычныя метады візуалізацыі і адсочвання біялагічных малекул або клетачных структур.

    Ферментныя аналізы: Гэта злучэнне часта выкарыстоўваецца ў якасці субстрата або інгібітара ў ферментных аналізах, асабліва тых, якія ўключаюць сульфанатныя групы або актыўнасць ферментаў, на якую ўплываюць змены pH. Гэта можа дапамагчы даследчыкам вывучаць кінетыку ферментаў, механізмы інгібіравання і ўзаемадзеянне фермент-субстрат.

    Буферны кампанент: натрыевая соль N-(1-нафтыл)-3-амінапрапансульфонавай кіслаты можа выкарыстоўвацца ў якасці кампанента пэўных буферных сістэм, асабліва тых, якія патрабуюць сульфонавую групу або пэўных дыяпазонаў pH. Яна спрыяе падтрыманню аптымальных умоў pH у эксперыментальных устаноўках.

    Хімічны сінтэз: Дзякуючы сваёй унікальнай хімічнай структуры, натрыевая соль N-(1-нафтыл)-3-амінапрапансульфонавай кіслаты можа служыць будаўнічым блокам або зыходным матэрыялам для сінтэзу розных арганічных малекул або фармацэўтычных злучэнняў.

     

     

  • N-(2-ацетамід)імінадыацэтавая кіслата CAS:26239-55-4

    N-(2-ацетамід)імінадыацэтавая кіслата CAS:26239-55-4

    N-(2-Ацэтаміда)імінадыацэтавая кіслата — гэта злучэнне, якое належыць да класа амінакіслот, вядомых як хелатуючыя агенты. Яно шырока выкарыстоўваецца ў якасці комплексаўтваральніка, асабліва ў медыцынскіх і прамысловых мэтах. Гэта злучэнне валодае выдатнымі хелатнымі ўласцівасцямі металаў, гэта значыць, яно можа ўтвараць стабільныя комплексы з рознымі іонамі металаў, каардынуючы іх праз свае функцыянальныя групы..

     

  • Дынатрый-4-нітрафенілфасфат CAS:4264-83-9

    Дынатрый-4-нітрафенілфасфат CAS:4264-83-9

    Дынатрый-4-нітрафенілфасфат — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H4NO6PNa2. Гэта дробны крышталічны парашок, які звычайна выкарыстоўваецца ў біялагічных даследаваннях і малекулярнай біялогіі. Ён часта выкарыстоўваецца ў якасці субстрата ў ферментатыўных аналізах, асабліва для фасфатаз. Вядома, што гэта злучэнне падвяргаецца гідролізу ў водных растворах, што прыводзіць да вызвалення свабоднага фасфатнага іона.

     

  • 6-метоксіхіналін CAS:5263-87-6

    6-метоксіхіналін CAS:5263-87-6

    6-Метаксіхіналін — арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C10H9NO. Гэта гетэрацыклічнае араматычнае злучэнне, якое складаецца з хіналінавага кольца, кандэнсаванага з метаксігрупай у становішчы 6.

    Гэта злучэнне мае розныя прымяненні ў арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі. Яно можа служыць будаўнічым блокам для сінтэзу іншых вытворных хіналіну і роднасных злучэнняў.

    У медыцынскай хіміі 6-метаксіхіналін прадэманстраваў патэнцыйную фармакалагічную актыўнасць. Яго вывучалі на прадмет антымікробных, супрацьмалярыйных і супрацьракавых уласцівасцей..

  • 4-Бензіламіна-7-нітрабенз-2-окса-1,3-дыязол CAS:18378-20-6

    4-Бензіламіна-7-нітрабенз-2-окса-1,3-дыязол CAS:18378-20-6

    4-Бензіламіна-7-нітрабенз-2-окса-1,3-дыязол — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C14H11N5O3. Гэта гетэрацыклічнае злучэнне, якое змяшчае дыязольнае кольца, кандэнсаванае з бензольным кольцам. Гэта злучэнне вядома сваімі флуарэсцэнтнымі ўласцівасцямі і часта выкарыстоўваецца ў якасці флуарэсцэнтнага фарбавальніка ў біялагічных даследаваннях і візуалізацыі. Бензіламінавая група, звязаная з дыязольным кольцам, павышае яго растваральнасць і стабільнасць. Нітрагрупа і атам окса (кісларод) у дыязольным кольцы спрыяюць яго ўнікальным хімічным і фізічным уласцівасцям.