-
Tapso Sodium CAS:105140-25-8 Кошт вытворцы
3-[N-трыс(гідраксіметыл)метыламіна]-2-гідраксіпрапансульфонавая кіслата,Гэта яцвітэрыённы буферны агент у выглядзе натрыевай солі. Ён звычайна выкарыстоўваецца ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных эксперыментах для падтрымання стабільнага pH у растворах.It Добра раствараецца ў вадзе і мае pKa, блізкі да фізіялагічнага pH, што робіць яго прыдатным для шырокага спектру прымянення, такіх як ачыстка бялкоў, ферментатыўныя аналізы, клетачныя культуры і электрафарэз. Яго ўнікальная хімічная структура і сумяшчальнасць з біялагічнымі сістэмамі робяць яго неабходным кампанентам у розных лабараторных пратаколах.
-
Ды(трыс)соль 4-нітрафенілфасфату CAS: 68189-42-4
Ды(трыс)-соль 4-нітрафенілфасфату — гэта хімічнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў біяхімічных даследаваннях і дыягностыцы. Яно звычайна выкарыстоўваецца ў якасці субстрата для ферментных аналізаў шчолачнай фасфатазы. Гэтая соль пры гідралізе шчолачнай фасфатазай утварае жоўты прадукт, які лёгка вымяраецца спектрафатаметрычна. Гэтая рэакцыя шырока выкарыстоўваецца ў розных сферах прымянення, у тым ліку ў імунаферментным аналізе (ІФА) і выяўленні актыўнасці фасфатазы. Інтэнсіўнасць жоўтага колеру прама прапарцыйная актыўнасці фермента, што дазваляе дакладна колькасна вызначаць узровень шчолачнай фасфатазы ў біялагічных узорах. Ды(трыс)-соль 4-нітрафенілфасфату стабільная, раствараецца ў вадзе і мае высокую адчувальнасць, што робіць яе папулярным выбарам для ферментных аналізаў у біялагічных і медыцынскіх даследаваннях.
-
Сіні хларыд нітратэтразолію CAS:298-83-9
Сіні хларыд нітратэтразолію, таксама вядомы як NBT або NBT-Cl, — хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў біялагічных і біяхімічных аналізах. Гэта бледна-жоўты крышталічны парашок, які растваральны ў вадзе.
НБТ часта выкарыстоўваецца ў якасці індыкатара для выяўлення наяўнасці супераксідных радыкалаў або ферментаў, якія іх генеруюць. Пры аднаўленні супераксіднымі радыкаламі ён змяняе колер, ператвараючыся з жоўтага ў цёмна-сіні асадак фармазану. Гэтая рэакцыя часта выкарыстоўваецца ў эксперыментах для вывучэння акісляльнага стрэсу, клеткавага дыхання і актыўнасці ферментаў.
НБТ звычайна выкарыстоўваецца ў розных метадах, такіх як аднаўленне нітрасінім тэтразоліем, для візуалізацыі выпрацоўкі супераксіду ў клетках і тканінах. Ён таксама выкарыстоўваецца ў імунагістахіміі і гістахіміі для выяўлення і лакалізацыі іншых ферментаў і клеткавых кампанентаў.
-
NSP-AS CAS:211106-69-3 Кошт вытворцы
Злучэнне 3-[9-(((3-(карбаксіпрапіл)[4-метксілфеніл]сульфаніл)амін)карбаксіл]-10-акрыдыніуміл)-1-прапансульфаната ўнутраная соль — гэта складаная малекула, якая складаецца з акрыдыніевага фрагмента, злучанага з унутранай соллю прапансульфаната. Яно змяшчае карбаксіпрапілную групу, 4-метксілфенілсульфанільную групу і амінагрупу. Гэта злучэнне, верагодна, сінтэзуецца для канкрэтных ужыванняў у такіх галінах, як хімія, фармацэўтыка або даследаванні.
Акрамя таго, NAC паказаў перспектыўнасць у падтрымцы здароўя печані, дапамагаючы ў выдаленні таксічных рэчываў, такіх як ацэтамінафен, распаўсюджаны абязбольвальны сродак. Ён таксама можа мець ахоўны эфект ад пашкоджання печані, выкліканага ўжываннем алкаголю.
Акрамя антыаксідантных уласцівасцей і ўласцівасцей, якія падтрымліваюць дыханне, NAC вывучаўся з-за яго патэнцыйнай карысці для псіхічнага здароўя. Некаторыя даследаванні паказваюць, што ён можа станоўча ўплываць на расстройствы настрою, такія як дэпрэсія і абсесіўна-кампульсіўнае засмучэнне (ОКР).
-
L-лейцын п-нітраанілід гідрахларыд CAS: 16010-98-3
L-лейцын п-нітрааніліду гідрахларыд — хімічнае злучэнне, якое належыць да групы вытворных п-нітрааніліду. Гэта крышталічны парашок ад белага да бруднавата-белага колеру, які шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных даследаваннях і ферментатыўных аналізах.
L-лейцын п-нітраанілід гідрахларыд часта выкарыстоўваецца ў якасці субстрата для вымярэння актыўнасці ферментаў, такіх як пратэазы і пептыдазы. Калі гэтыя ферменты расшчапляюць L-лейцын п-нітраанілід гідрахларыд, ён вызваляе п-нітраанілін, які можна выявіць спектрафатаметрычна. Хуткасць змены колеру прама прапарцыйная ферментатыўнай актыўнасці, што дазваляе колькасна вызначаць актыўнасць ферментаў у біялагічных узорах.
Гэта злучэнне раствараецца ў вадзе і можа лёгка растварацца ў адпаведных буферных растворах для выкарыстання ў ферментатыўных аналізах. Важна захоўваць L-лейцын п-нітрааніліду гідрахларыд у прахалодным і сухім месцы для падтрымання яго стабільнасці.
-
Сульфат гуанідыну тыяцыянату CAS:593-84-0
Гуанідын тыяцыянатсульфат — гэта хімічнае злучэнне, атрыманае з гуанідыну, тыяцыянату і сульфат-іёнаў. Яно шырока выкарыстоўваецца ў малекулярнай біялогіі і біяхіміі ў якасці хаатропнага агента.
Гуанідын тыяцыянатсульфат часта выкарыстоўваецца ў пратаколах вылучэння ДНК і РНК для парушэння клеткавых мембран і дэнатурацыі бялкоў, што дазваляе эфектыўна экстрагаваць нуклеінавыя кіслоты. Ён дапамагае ў растварэнні ДНК і РНК, што дазваляе іх вылучыць і ачысціць з розных біялагічных узораў.
Дзякуючы сваім хаатропным уласцівасцям, гуанідын тыяцыянатсульфат спрыяе разрыву вадародных сувязей і іншых некавалентных узаемадзеянняў, палягчаючы аддзяленне нуклеінавых кіслот ад бялкоў, ліпідаў і іншых клетачных кампанентаў. Ён таксама дапамагае інгібіраваць актыўнасць РНКазы, забяспечваючы цэласнасць і чысціню экстрагаваных нуклеінавых кіслот..
-
BCIP-талуідын) 5-бром-4-хлор-3-індолілфасфат-п-талуідынавая соль CAS: 6578-06-9
BCIP-талуідын, таксама вядомы як соль 5-бром-4-хлор-3-індолілфасфат-п-талуідыну, — гэта хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў даследаваннях малекулярнай біялогіі і біяхіміі. Яно ў асноўным выкарыстоўваецца ў якасці субстрата ў імунаферментным аналізе (ІФА) або імунагістахімічных метадах афарбоўвання для выяўлення актыўнасці шчолачнай фасфатазы.
Калі BCIP-талуідын расшчапляецца шчолачнай фасфатазай, ён змяняе колер, утвараючы сіне-фіялетавы асадак. Гэтая рэакцыя дазваляе візуалізаваць і колькасна вызначыць актыўнасць шчолачнай фасфатазы ва ўзорах. Інтэнсіўнасць колеру можна вымераць спектрафатаметрычна, і яна прама прапарцыйная актыўнасці фермента.
Выкарыстанне BCIP-талуідыну ў якасці субстрата асабліва распаўсюджана ў прымяненнях, звязаных з маркіроўкай ДНК або РНК, такіх як гібрыдызацыя in situ (ISH) або блотынг па паўднёвым і паўночным метадах. Гэта забяспечвае надзейны і адчувальны метад выяўлення наяўнасці мэтавых нуклеінавых кіслот ва ўзорах.
-
3-амінафтальгідразід CAS:521-31-3
3-Амінафтальгідразід — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C8H8N2O. Яго называюць амінагідразідным вытворным фталевай кіслаты. Гэта злучэнне складаецца з фталевай кіслаты з двума атамамі вадароду, замененымі амінагрупай і гідразінавай групай.
3-Амінафтальгідразід мае розныя прымяненні ў галіне арганічнай хіміі і медыцыны. Ён можа быць выкарыстаны ў якасці зыходнага рэчыва ў сінтэзе розных фармацэўтычных злучэнняў і фарбавальнікаў. Акрамя таго, яго часта выкарыстоўваюць у атрыманні асноў Шыфа, якія з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі ў арганічным сінтэзе.
-
4-Амінаантыпірын CAS:83-07-8
4-Амінаантыпірын, таксама вядомы як амінаантыпірын або амінапірын, — гэта сінтэтычнае арганічнае злучэнне. Яно шырока выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў аналітычнай хіміі і фармацэўтычнай прамысловасці. Яго хімічная структура складаецца з араматычнага кольца з амінагрупай (NH2) і піразалонавай групай, што робіць яго універсальным злучэннем для розных ужыванняў.
У аналітычнай хіміі 4-амінаантыпірын шырока выкарыстоўваецца ў якасці храмагеннага рэагента ў каларыметрычных аналізах. Ён рэагуе з некаторымі рэчывамі, такімі як фенолы і пераксіды, з утварэннем каляровых комплексаў, якія можна вымераць спектрафатаметрычна. Гэта ўласцівасць робіць яго карысным у розных аналізах, у тым ліку для вызначэння такіх ферментаў, як пераксідаза, глюкоза і амілаза.
У фармацэўтычнай прамысловасці 4-амінаантыпірын гістарычна выкарыстоўваўся як абязбольвальны і гарачкапаніжальны прэпарат. .
-
TAPS-NA CAS:91000-53-2 Кошт вытворцы
Натрыевая соль N-[трыс(гідраксіметыл)метыл]-3-амінапрапансульфонавай кіслаты, таксама вядомая як TAPS-Na, — гэта хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці буфернага агента ў розных біялагічных і біяхімічных мэтах. Гэта цвітэрыённае злучэнне, гэта значыць, яно мае як станоўчыя, так і адмоўныя зарады, што дапамагае падтрымліваць стабільны pH у растворах.
TAPS-Na мае дыяпазон pH прыблізна ад 7,7 да 9,1, што робіць яго прыдатным для прымянення, якія патрабуюць слабашчолачнага асяроддзя pH. Ён часта выкарыстоўваецца ў даследаваннях бялкоў і ферментаў, а таксама ў метадах малекулярнай біялогіі, такіх як гель-электрафарэз і секвенаванне ДНК.
Як натрыевая соль, TAPS-Na добра раствараецца ў вадзе, што дазваляе лёгка рыхтаваць буферныя растворы. Ён вядомы сваёй нізкай таксічнасцю і мінімальным умяшаннем у біялагічныя малекулы, што робіць яго пераважным выбарам для многіх эксперыментаў.
-
5,5-дытыёбіс(2-нітрабензойная кіслата) CAS:69-78-3
5,5-Дытыёбіс(2-нітрабензойная кіслата), таксама вядомая як ДТНБ або рэагент Элмана, — хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных і фармацэўтычных даследаваннях. Гэта жоўты крышталічны парашок, які добра раствараецца ў вадзе і арганічных растваральніках.
ДТНБ у асноўным выкарыстоўваецца для вымярэння канцэнтрацыі сульфгідрыльных (-SH) груп у бялках і пептыдах. Злучэнне рэагуе з тыяламі, у выніку чаго ўтвараецца змешаны дысульфід і вызваляецца 2-нітра-5-тыябензаат, які мае жоўты колер, які можна вымераць спектрафатаметрычна. Вызначаючы колькасна інтэнсіўнасць жоўтага колеру, можна ацаніць канцэнтрацыю тыялаў ва ўзоры. Гэты метад часта выкарыстоўваецца для вывучэння бялк-бялковых узаемадзеянняў, згортвання бялкоў і ферментатыўных рэакцый, якія ўключаюць тыялавыя групы.
Акрамя колькаснага вызначэння тыялаў, DTNB выкарыстоўваецца і ў іншых сферах, такіх як ацэнка акісляльна-аднаўленчага стану клетак, вывучэнне стабільнасці метал-серных злучэнняў і вымярэнне актыўнасці розных ферментаў.
-
ФЕНОЛФТАЛЕІН МОНАФАСФАТ БІС(ЦЫКЛАГЕКСІЛАМОНІЙ) СОЛЬ CAS:14815-59-9
Дыцыклагексіламоніевая соль фенолфталеінмонафасфату — гэта хімічнае злучэнне, якое атрымліваецца з фенолфталеіну, індыкатара pH, які звычайна выкарыстоўваецца ў лабараторных умовах. Дыцыклагексіламоніевая форма фенолфталеінмонафасфату часта выкарыстоўваецца ў якасці аналітычнага рэагенту ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных даследаваннях. Яна ў асноўным выкарыстоўваецца ў эксперыментах або аналізах для выяўлення і вымярэння прысутнасці пэўных ферментаў, у тым ліку тых, якія ўдзельнічаюць у гідролізе АТФ (адэназінтрыфасфату) або фасфатазнай актыўнасці. Яе ўнікальныя ўласцівасці робяць яе карысным інструментам у навуковых даследаваннях, звязаных з кінетыкай ферментаў і клеткавымі працэсамі..
