-
Нінгідрынгідрат CAS:485-47-2 Кошт вытворцы
Нінгідрынгідрат — хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў судова-медыцынскай экспертызе і арганічнай хіміі. Гэта бясколерны або светла-жоўты крышталічны парашок, які растваральны ў вадзе і арганічных растваральніках.
Нінгідрынгідрат вядомы сваёй здольнасцю рэагаваць з амінакіслотамі і першаснымі амінамі, утвараючы бачны фіялетава-сіні колер. Гэтая рэакцыя звычайна выкарыстоўваецца ў судова-медыцынскім аналізе адбіткаў пальцаў для візуалізацыі і паляпшэння бачнасці схаваных адбіткаў пальцаў на сітаватых паверхнях. Раствор нінгідрыну звычайна распыляюць на паверхню, і адбіткі пальцаў з часам развіваюцца, паколькі нінгідрын рэагуе з амінакіслотамі, якія прысутнічаюць у рэштках адбіткаў пальцаў.
У арганічнай хіміі нінгідрынгідрат выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для выяўлення і аналізу амінакіслот, пептыдаў і бялкоў. Яго можна выкарыстоўваць для вызначэння наяўнасці і колькаснага вызначэння колькасці амінакіслот ва ўзоры. Рэакцыя з нінгідрынам прыводзіць да ўтварэння афарбаванага прадукту, які можна вымераць спектрафатаметрычна для ацэнкі канцэнтрацыі аналіту.
-
D-люцыферын CAS:2591-17-5 Кошт вытворцы
D-люцыферын — гэта нізкамалекулярнае святловыпраменьвальнае злучэнне, якое ў асноўным сустракаецца ў біялюмінесцэнтных арганізмах, такіх як светлячкі, бактэрыі і марскія арганізмы. Ён з'яўляецца ключавым кампанентам люцыферазнай рэакцыі, біяхімічнага працэсу, які генеруе святло.
D-люцыферын часта выкарыстоўваецца ў якасці субстрата ў біялюмінесцэнтных аналізах і метадах візуалізацыі, дзе яго рэакцыя з люцыферазай стварае святло, якое можна выявіць і колькасна вызначыць. Гэта робіць яго каштоўным інструментам у розных галінах даследаванняў, у тым ліку ў малекулярнай біялогіі, распрацоўцы лекаў і біямедыцынскай візуалізацыі.
Дзякуючы сваім унікальным аптычным уласцівасцям, D-люцыферын шырока выкарыстоўваецца ў даследаваннях, звязаных з экспрэсіяй генаў, узаемадзеяннем бялкоў і клеткавай сігналізацыяй. Ён прапануе неінвазіўны і адчувальны метад даследавання біялагічных працэсаў у рэжыме рэальнага часу.
Акрамя таго, былі распрацаваны вытворныя і аналагі D-люцыферыну, якія дазваляюць выкарыстоўваць яго ў розных мадыфікацыях і прымяненнях. Гэтыя мадыфікаваныя вытворныя дазваляюць выкарыстоўваць розныя даўжыні хваль святла, павышаць стабільнасць і паляпшаць пранікненне ў тканіны.
-
п-гідраксібензойная кіслата, монанатрый CAS: 114-63-6
п-гідраксібензойная кіслата, монанатрый (таксама вядомая як 4-гідраксібензаат натрыю) — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H5NaO3. Гэта натрыевая соль, атрыманая з п-гідраксібензойнай кіслаты, якая з'яўляецца натуральным арганічным злучэннем, якое змяшчаецца ў раслінах, такіх як садавіна і гародніна.
Монанатрыевая соль п-гідраксібензойнай кіслаты выкарыстоўваецца ў розных галінах прамысловасці дзякуючы сваім антымікробным уласцівасцям. Яна звычайна ўжываецца ў якасці кансерванта ў прадуктах харчавання, напоях, касметыцы і сродках асабістай гігіены для стрымлівання росту бактэрый, грыбоў і дрожджаў. Гэта дапамагае падоўжыць тэрмін прыдатнасці гэтых прадуктаў, прадухіляючы псаванне і захоўваючы іх якасць.
У фармацэўтычнай прамысловасці монанатрыевая соль п-гідраксібензойнай кіслаты выкарыстоўваецца ў якасці дапаможнага рэчыва ў леках для прыёму ўнутр і мясцовых прэпаратах. Яе антымікробныя ўласцівасці дапамагаюць падтрымліваць стабільнасць і стэрыльнасць гэтых прадуктаў, забяспечваючы іх бяспеку і эфектыўнасць.
Акрамя таго, п-гідраксібензойная кіслата монанатрыю валодае антыаксідантнымі ўласцівасцямі, што робіць яе карыснай для прадухілення акісляльнага пашкоджання ў розных прадуктах. Яна можа дапамагчы абараніць інгрэдыенты ад дэградацыі і падоўжыць агульны тэрмін прыдатнасці прадукту..
-
Гексагідрат дынатрыевай солі 4-нітрафенілфасфату CAS:4264-83-9
Гексагідрат дынатрыевай солі 4-нітрафенілфасфату — гэта хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці субстрата для выяўлення актыўнасці фасфатазных ферментаў. Яно мае выгляд белага або брудна-белага парашка і добра раствараецца ў вадзе. Пад уздзеяннем фасфатазных ферментаў яно ўступае ў рэакцыю, якая прыводзіць да ўтварэння жоўтага колеру, які можна вымераць спектрафатаметрычна. Гэта злучэнне знаходзіць прымяненне ў розных біяхімічных аналізах і дыягнастычных наборах для выяўлення і колькаснага вызначэння актыўнасці фасфатазы ва ўзорах..
-
Метылфеназіній метасульфат CAS:299-11-6
Метылфеназіній метасульфат (MPMS) — гэта акісляльна-аднаўленчае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці пераносчыка электронаў у розных біяхімічных і біяфізічных даследаваннях. Гэта соль, якая складаецца з катыёна метылфеназінію (гетэрацыклічнага злучэння) і аніёна метасульфату.
MPMS часта выкарыстоўваецца ў якасці альтэрнатывы традыцыйным пераносчыкам электронаў, такім як ферыцыянід або феназіну этосульфат, дзякуючы сваёй стабільнасці і высокай растваральнасці ў вадзе. Ён валодае добрымі акісляльна-аднаўленчымі ўласцівасцямі, якія дазваляюць яму прымаць і пераносіць электроны падчас ферментатыўных рэакцый.
Адно з ключавых ужыванняў MPMS - гэта аналізы, якія ўключаюць вымярэнне пераносу электронаў або ферментатыўнай актыўнасці. Ён часта выкарыстоўваецца разам з ферментнай сістэмай для кантролю пераносу электронаў паміж рознымі кампанентамі. Аднаўленне MPMS можна выявіць спектрафатаметрычна, дзе яго паглынанне змяняецца ў выніку працэсаў пераносу электронаў.
MPMS таксама выкарыстоўваецца ў даследаваннях, звязаных з мітахандрыяльным дыханнем і акісляльным фасфараляваннем. Ён можа выступаць у якасці штучнага акцэптара электронаў, што дазваляе даследчыкам даследаваць функцыянаванне і рэгуляцыю гэтых працэсаў у розных біялагічных сістэмах.
-
4-нітрафеніл-альфа-L-фукапіраназід CAS: 10231-84-2
4-нітрафеніл-альфа-L-фукапіраназід — хімічнае злучэнне, якое належыць да сямейства гліказідаў. Яно складаецца з малекулы цукру фукозы, прымацаванай да 4-нітрафеніл-групы. Гэта злучэнне звычайна выкарыстоўваецца ў якасці субстрата ў ферментатыўных аналізах для вывучэння актыўнасці фуказідаз, якія з'яўляюцца ферментамі, што ўдзельнічаюць у расшчапленні малекул, якія змяшчаюць фукозу. Пад уздзеяннем фермента фуказідазы 4-нітрафеніл-альфа-L-фукапіраназід расшчапляецца, што прыводзіць да вызвалення 4-нітрафенолу, які можна колькасна вымераць з дапамогай спектрафатаметрыі. Гэты субстрат асабліва карысны ў даследаваннях, звязаных з ферментатыўнай актыўнасцю, спецыфічнасцю субстрата, скрынінгам інгібітараў і кінетыкай ферментаў фуказідазы.
-
N-этылмалеімід CAS: 128-53-0 Кошт вытворцы
N-Этылмалеімід (NEM) — гэта невялікае арганічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў біяхіміі і малекулярнай біялогіі. Яно функцыянуе як спецыфічны інгібітар сульфгідрыльных (тыяльных) груп бялкоў, незваротна змяняючы і блакуючы іх актыўнасць. NEM вельмі рэакцыйны з сульфгідрыльнымі групамі, такімі як тыя, што знаходзяцца ў амінакіслаце цыстэіне, і можа рэагаваць як са свабоднымі сульфгідрыльнымі групамі, так і з групамі ўнутры бялкоў. Гэта робіць NEM карысным інструментам для вывучэння функцыі бялкоў, узаемадзеяння бялкоў і актыўнасці ферментаў. Яго інгібіруючыя ўласцівасці выкарыстоўваліся ў шырокім дыяпазоне прымянення, уключаючы пратэоміку, энзімалогію, структурную біялогію і распрацоўку лекаў.
-
Дыгідрат 5-сульфасаліцылавай кіслаты CAS:5965-83-3
Дыгідрат 5-сульфасаліцылавай кіслаты — гэта хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных і фармацэўтычных лабараторыях. Гэта белае крышталічнае рэчыва, якое добра раствараецца ў вадзе. Дыгідрат 5-сульфасаліцылавай кіслаты з'яўляецца вытворным саліцылавай кіслаты і мае малекулярную формулу C7H6O6S. Ён часта выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для асаджэння бялкоў і можа быць выкарыстаны для вымярэння бялкоў у біялагічных узорах, такіх як мача і сыроватка. Акрамя таго, яго можна выкарыстоўваць для вызначэння розных рэчываў, у тым ліку нуклеінавых кіслот, ферментаў, гармонаў і лекаў. Дыгідратная форма злучэння азначае, што яно ўтрымлівае дзве малекулы вады на малекулу кіслаты.
-
Іадыд калію CAS:7681-11-0
Іадыд калію (KI) — гэта неарганічнае злучэнне, якое складаецца з катыёнаў калію (K+) і іадыд-аніёнаў (I-). Гэта белае крышталічнае цвёрдае рэчыва, якое добра раствараецца ў вадзе. Іадыд калію мае розныя спосабы прымянення дзякуючы сваім уласцівасцям.
Адно з асноўных ужыванняў ёдыду калію — медыцына. Ён звычайна выкарыстоўваецца ў якасці дабаўкі для лячэння і прафілактыкі захворванняў, звязаных з дэфіцытам ёду, такіх як зоб, дысбаланс гармонаў шчытападобнай залозы і некаторыя віды раку шчытападобнай залозы. Яго таксама можна выкарыстоўваць у якасці экстранага сродку лячэння радыяцыйнага ўздзеяння, бо ён дапамагае блакаваць паглынанне радыеактыўнага ёду шчытападобнай залозай.
Іадыд калію таксама мае прымяненне ў лабараторных умовах. Ён выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў аналітычнай хіміі для выяўлення наяўнасці некаторых элементаў, такіх як свінец і ртуць, шляхам утварэння нерастваральных жоўтых асадкаў. Акрамя таго, ён можа быць выкарыстаны ў якасці крыніцы ёдыд-іонаў у розных хімічных рэакцыях.
У кулінарыі ёдыд калію часам дадаюць у кухонную соль (ёдаваную соль) як сродак прафілактыкі дэфіцыту ёду ў насельніцтва. Ёдаваная соль спажываецца многімі людзьмі па ўсім свеце ў якасці харчовай крыніцы ёду.
-
Амоніевая соль 8-аніліна-1-нафталінсульфонавай кіслаты CAS:28836-03-5
Амоніевая соль 8-аніліна-1-нафталінсульфонавай кіслаты — гэта хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці флуарэсцэнтнага фарбавальніка. Яе структура складаецца з анілінавай групы, злучанай з малекулай нафталінсульфонавай кіслаты з дапамогай амоніевай солі. Гэта злучэнне раствараецца ў вадзе і праяўляе моцнае паглынанне і выпраменьванне ў бачным дыяпазоне святла.
Дзякуючы сваім флуарэсцэнтным уласцівасцям, амоніевая соль 8-аніліна-1-нафталінсульфонавай кіслаты часта выкарыстоўваецца ў якасці зонда або індыкатара ў розных біяхімічных і біяфізічных даследаваннях. Яе можна выкарыстоўваць для выяўлення змяненняў pH, канфармацыйных змяненняў у бялках, узаемадзеяння бялок-ліганд і прысутнасці пэўных іонаў.
Пры ўзбуджэнні адпаведнай даўжынёй хвалі гэта злучэнне выпраменьвае ярка-сінюю флуарэсцэнцыю, што дазваляе лёгка выяўляць і вымяраць. Яго флуарэсцэнтныя ўласцівасці робяць яго каштоўным інструментам у такіх галінах даследаванняў, як малекулярная біялогія, біяхімія і клетачная біялогія.
-
Дадэцылсульфат натрыю CAS: 151-21-3
Дадэцылсульфат натрыю (SDS) — гэта шырока выкарыстоўваны аніённы павярхоўна-актыўны рэчыў, які выкарыстоўваецца ў розных галінах прамысловасці і даследчых мэтах. Гэта белае цвёрдае рэчыва або парашок, які растваральны ў вадзе і ўтварае моцную, стабільную пену пры перамешванні. SDS вядомы сваёй здольнасцю раствараць і дэнатураваць бялкі, што робіць яго карысным у метадах экстракцыі, ачысткі і электрафарэзу бялкоў. Акрамя таго, SDS шырока выкарыстоўваецца ў якасці мыйнага сродку ў бытавых і асабістых сродках гігіены, а таксама ў прамысловых сродках для ўборкі. Ён таксама з'яўляецца ключавым інгрэдыентам у многіх біяхімічных і малекулярна-біялагічных эксперыментах, дзе выкарыстоўваецца для лізісу клетак, вылучэння ДНК і ў якасці дэнатуруючага агента ў гель-электрафарэзе.
-
BCA-2K CAS:207124-63-8 Кошт вытворцы
BCA-2K расшыфроўваецца як бэта-каратын-апокаратыноід-2-кеталаза. Гэта фермент, які адыгрывае ключавую ролю ў біясінтэзе раслінных пігментаў, якія называюцца апокаратыноідамі. Гэтыя пігменты паходзяць з малекулы-папярэдніка бэта-каратыну і ўдзельнічаюць у розных біялагічных працэсах у раслінах.
BCA-2K спецыфічна каталізуе пераўтварэнне бэта-каратыну ў пэўныя апакаратыноіды шляхам дадання кетонавай групы да малекулы. Гэтая ферментатыўная рэакцыя важная для вытворчасці пэўных апакаратыноідаў з рознай біялагічнай актыўнасцю і функцыямі ў раслінах.
Было ўстаноўлена, што апакарыноіды, якія выпрацоўваюцца BCA-2K, гуляюць ролю ў развіцці раслін, рэакцыі на стрэс і абароне ад патагенаў і шкоднікаў. Яны таксама могуць выступаць у якасці сігнальных малекул, якія ўдзельнічаюць у розных фізіялагічных працэсах.
Вывучэнне BCA-2K і яго ролі ў біясінтэзе апакаратыноідаў важна не толькі для разумення біялогіі раслін, але і мае патэнцыйнае прымяненне ў такіх галінах, як паляпшэнне сельскагаспадарчых культур, селекцыя раслін і распрацоўка натуральных прадуктаў з лекавымі або пажыўнымі ўласцівасцямі.
