Fmoc-Glu(OcHx)-OH CAS:150047-85-1
Fmoc-Glu(OcHx)-OH служыць універсальным інструментам у сінтэзе пептыдаў, асабліва пры дакладнай распрацоўцы пептыдаў, якія змяшчаюць глутамінавую кіслату. Ахоўная група Fmoc абараняе амінагрупу, забяспечваючы селектыўныя рэакцыі падчас пептыднага злучэння, у той час як цыклагексільная група дадае дадатковы пласт абароны да карбаксільнай групы. Даследчыкі шырока выкарыстоўваюць Fmoc-Glu(OcHx)-OH у сінтэзе пептыдаў для розных ужыванняў, у тым ліку для распрацоўкі лекаў, біяматэрыялаў і распрацоўкі біялагічна актыўных пептыдаў са спецыфічнымі структурнымі асаблівасцямі. Яго сумяшчальнасць са стандартнымі метадалогіямі сінтэзу пептыдаў, як у цвёрдафазных, так і ў растворных стратэгіях, павышае яго ўніверсальнасць у розных даследчых праектах. Кантраляванае выдаленне ахоўных груп дазваляе стратэгічна ўключаць глутамінавую кіслату ў пептыдныя паслядоўнасці, пашыраючы дыяпазон сінтэзаваных пептыдаў. Акрамя таго, Fmoc-Glu(OcHx)-OH знаходзіць прымяненне ў вывучэнні клетачных працэсаў, сінтэзе нейрапептыдаў і распрацоўцы тэрапіі на аснове пептыдаў. Стратэгічнае выкарыстанне цыклагексільнай ахоўнай групы дазваляе дакладна маніпуляваць рэакцыйнай здольнасцю глутамінавай кіслаты, прапаноўваючы даследчыкам каштоўны інструмент для распрацоўкі пептыдаў з індывідуальнымі мадыфікацыямі. Карацей кажучы, Fmoc-Glu(OcHx)-OH з'яўляецца фундаментальным і незаменным інструментам у хіміі пептыдаў, які дазваляе даследчыкам даследаваць і мадыфікаваць рэакцыйную здольнасць глутамінавай кіслаты для шырокага спектру навуковых ужыванняў, асабліва з акцэнтам на пептыдах, якія змяшчаюць гэтую незаменную амінакіслату.
| Склад | C26H29NO6 |
| Аналіз | 99% |
| Знешні выгляд | белы парашок |
| Нумар CAS | 150047-85-1 |
| Упакоўка | Маленькі і аб'ёмны |
| Тэрмін прыдатнасці | 2 гады |
| Захоўванне | Захоўваць у прахалодным і сухім месцы |
| Сертыфікацыя | ІСО. |








