-
5-Хлор-2-фторпірыдын-3-ілбаранавая кіслата CAS: 937595-70-5
5-Хлор-2-фторпірыдын-3-ілбаранавая кіслата — гэта борзмяшчальнае злучэнне, якое характарызуецца пірыдынавым кольцам з хлорнымі і фторнымі замяшчальнікамі ў пятай і другой пазіцыях адпаведна, а таксама функцыянальнай групай борнай кіслаты (-B(OH)₂) у трэцяй пазіцыі. Яе малекулярная формула — C5H4ClFBN2O2. Гэта злучэнне адметнае сваім прымяненнем у арганічным сінтэзе, асабліва ў распрацоўцы фармацэўтычных прэпаратаў і аграхімікатаў. Прысутнасць борнай кіслаты дазваляе ёй удзельнічаць у рэакцыях перакрыжаванага спалучэння, што робіць яе важным будаўнічым блокам для стварэння складаных арганічных структур з разнастайнай біялагічнай актыўнасцю.
-
![2-МЕТАКСІ-3-(4,4,5,5-ТЭТРАМЕТЫЛ-[1,3,2]ДЫЯКСАБАРАЛАН-2-ІЛ)-ПІРЫДЫН CAS:532391-31-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/2QGOH2R49Y37X8W8E88O4D73.png)
2-МЕТАКСІ-3-(4,4,5,5-ТЭТРАМЕТЫЛ-[1,3,2]ДЫЯКСАБАРАЛАН-2-ІЛ)-ПІРЫДЫН CAS:532391-31-4
2-Метоксі-3-(4,4,5,5-тэтраметыл-[1,3,2]дыёксабаралан-2-іл)-пірыдын — гэта арганічнае злучэнне, якое змяшчае бор і мае пірыдзінавае кольца, замешчанае метоксігрупай, і дыяксабараланавы фрагмент. Уключэнне дыяксабараланавай структуры павышае стабільнасць і рэакцыйную здольнасць малекулы ў розных сінтэтычных рэакцыях. Гэта злучэнне мае вялікае значэнне ў арганічным сінтэзе, асабліва дзякуючы сваёй ролі ў рэакцыях крос-спалучэння, такіх як рэакцыі Сузукі-Міяуры. Яго ўнікальныя структурныя характарыстыкі дазваляюць яму служыць універсальным будаўнічым блокам для распрацоўкі складаных арганічных малекул, у тым ліку фармацэўтычных прэпаратаў і аграхімікатаў, што робіць яго важным злучэннем у сучаснай сінтэтычнай хіміі.
-
![3-ФТОР-5-(4,4,5,5-ТЭТРАМЕТЫЛ-[1,3,2]ДЫЯКСАБАРАЛАН-2-ІЛ)ПІРЫДЫН CAS:719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-ФТОР-5-(4,4,5,5-ТЭТРАМЕТЫЛ-[1,3,2]ДЫЯКСАБАРАЛАН-2-ІЛ)ПІРЫДЫН CAS:719268-92-5
3-Фтор-5-(4,4,5,5-тэтраметыл-[1,3,2]дыёксабаралан-2-іл)пірыдын — гэта арганічнае злучэнне, якое змяшчае бор і характарызуецца наяўнасцю атама фтору ў пірыдынавым кольцы і дыяксабараланавым замяшчальнікам. Гэтая ўнікальная структура павышае яго рэакцыйную здольнасць і стабільнасць, што робіць яго каштоўным пасярэднікам у розных сінтэтычных ужываннях. Яго ўключэнне ў рэакцыі перакрыжаванага спалучэння, такія як рэакцыі Сузукі-Міяуры, дазваляе эфектыўна ўтвараць вуглярод-вугляродныя сувязі. Як універсальны будаўнічы блок, гэта злучэнне адыгрывае значную ролю ў распрацоўцы фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і перадавых матэрыялаў, што падкрэслівае яго важнасць у сучаснай сінтэтычнай хіміі.
-
1-Бромадамантан CAS:768-90-1
1-Бромаадамантан — гэта арганічнае злучэнне, якое належыць да сямейства адамантанаў і адрозніваецца наяўнасцю атама брому, прымацаванага да першага атама вугляроду структуры адамантану. Гэта злучэнне захоўвае ўнікальную клетачную структуру, характэрную для адамантанаў, што спрыяе яго стабільнасці і адметным хімічным уласцівасцям. 1-Бромаадамантан у асноўным выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі, дзе служыць ключавым прамежкавым прадуктам для атрымання розных вытворных. Яго рэакцыйная здольнасць з іншымі функцыянальнымі групамі робіць яго каштоўным пры вывучэнні новых злучэнняў з патэнцыйным фармацэўтычным прымяненнем.
-
6-(4-марфалініл)-3-пірыдынілборанавая кіслата CAS:904326-93-8
6-(4-Марфалініл)-3-пірыдынілборанавая кіслата — гэта борзмяшчальнае злучэнне, якое мае марфаліновую групу, прымацаваную да пірыдзінавага кольца ў шостай пазіцыі, і функцыянальную групу борнай кіслаты. Яго малекулярная формула — C11H14BNO2. Гэта злучэнне каштоўнае ў арганічным сінтэзе, асабліва ў медыцынскай хіміі, дзе яно служыць важным будаўнічым блокам для распрацоўкі біялагічна актыўных малекул. Унікальныя структурныя характарыстыкі надаюць яму спецыфічную рэакцыйную здольнасць, што дазваляе яму ўдзельнічаць у ключавых рэакцыях, такіх як перакрыжаванае спалучэнне Сузукі-Міяуры, якое спрыяе ўтварэнню вуглярод-вугляродных сувязей у складаных арганічных злучэннях.
-
Пінакольны эфір 6-(марфалін-4-іл)пірыдын-3-боранавай кіслаты CAS:485799-04-0
Пінакольны эфір 6-(марфалін-4-іл)пірыдын-3-боранавай кіслаты — гэта злучэнне, якое змяшчае бор і характарызуецца наяўнасцю марфалінавай часткі, прымацаванай да пірыдзінавага кольца ў шостым становішчы, і пінаколавага эфіру борнай кіслаты. Гэта злучэнне вызначаецца сваім прымяненнем у арганічным сінтэзе, асабліва ў распрацоўцы фармацэўтычных прэпаратаў і аграхімікатаў. Форма пінаколавага эфіру павышае стабільнасць і растваральнасць борнай кіслаты, што палягчае яе выкарыстанне ў розных хімічных рэакцыях, у тым ліку ў крос-спалучэнні Сузукі-Міяуры. Яго ўнікальная структура дазваляе сінтэзаваць складаныя арганічныя малекулы з разнастайнай біялагічнай актыўнасцю.
-
3-(дыметыламіна)фенілборанавая кіслата гідрахларыд (утрымлівае розную колькасць ангідрыду) CAS: 1256355-23-3
3-Гідрахларыд (дыметыламіна)фенілборанавай кіслаты — гэта злучэнне, якое змяшчае бор і мае дыметыламінавую групу, прымацаваную да фенільнага кольца ў мета-пазіцыі, і функцыянальную групу боронавай кіслаты. Форма гідрахларыду паляпшае яго растваральнасць у вадзе, што робіць яго прыдатным для розных ужыванняў. Гэта злучэнне адыгрывае вырашальную ролю ў арганічным сінтэзе, асабліва ў медыцынскай хіміі, дзе яно выкарыстоўваецца ў якасці універсальнага будаўнічага блока для распрацоўкі біялагічна актыўных малекул. Яго ўнікальная рэакцыйная здольнасць, асабліва ў рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, дазваляе ствараць складаныя арганічныя структуры, важныя ў фармацэўтыцы і матэрыялазнаўстве.
-
5-Бром-1-(тэрт-бутаксікарбаніл)-1H-індол-2-ілбаранавая кіслата CAS:475102-13-7
5-Бром-1-(тэрт-бутаксікарбаніл)-1H-індол-2-ілбаранавая кіслата — гэта спецыялізаванае арганічнае злучэнне, якое часта выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай хіміі і сінтэтычных арганічных даследаваннях. Злучэнне мае індольнае ядро, якое мае значэнне для біялагічнай актыўнасці, а таксама функцыянальную групу борнай кіслаты, якая спрыяе рэакцыям перакрыжаванага спалучэння ў працэсах спалучэння Сузукі. Тэрт-бутаксікарбанільная (Boc) група забяспечвае ахоўны механізм для аміна падчас сінтэзу, павышаючы стабільнасць злучэння. Гэтая структура робіць яго ключавым прамежкавым прадуктам у сінтэзе розных біялагічна актыўных малекул, у тым ліку патэнцыйных кандыдатаў у лекі. Яго ўнікальныя ўласцівасці дазваляюць хімікам маніпуляваць ім і інтэграваць яго ў розныя хімічныя структуры.
-
Пінакольны эфір 3-Метаксіпірыдыну-5-боранавай кіслаты CAS:445264-60-8
3-Пінакольны эфір метоксипірыдыну-5-боранавай кіслаты — важнае злучэнне, якое змяшчае бор і шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе. Гэта злучэнне мае пірыдынавае кольца з метоксі-замяшчальнікам і частку борнавай кіслаты, абароненую ў выглядзе пінакольнага эфіру. Форма пінакольнага эфіру павышае стабільнасць функцыянальнасці бору, што робіць яго больш прыдатным для розных рэакцый спалучэння, асабліва ў крос-злучэнні Сузукі-Міяуры. Ён служыць універсальным будаўнічым блокам для сінтэзу складаных малекул, у тым ліку фармацэўтычных прэпаратаў і аграхімікатаў, дзякуючы сваёй здольнасці спрыяць утварэнню вуглярод-вугляродных сувязей і далейшым функцыянальным пераўтварэнням.
-
Этыл-2-бромгептанат CAS:5333-88-0
Этыл-2-бромгептанат — гэта галагенаваны эфір, які характарызуецца атамам брому, далучаным да другога вугляроду сямівугляроднага гептанатнага ланцуга, з этыльнай групай у якасці спіртавога кампанента. Гэта злучэнне належыць да класа ацылбрамідаў і служыць каштоўным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе дзякуючы сваёй унікальнай рэакцыйнай здольнасці. Прысутнасць як бром-, так і эфірных функцыянальных груп дазваляе праводзіць розныя хімічныя пераўтварэнні, што робіць яго карысным у фармацэўтычнай хіміі, аграхімічных прымяненнях і вытворчасці спецыяльных хімікатаў. Яго структура спрыяе яго адметным уласцівасцям і ўніверсальнаму прымяненню.
-
1,3-дыбром-2-прапанол CAS: 96-21-9
1,3-Дыбром-2-прапанол — гэта галагенаванае арганічнае злучэнне, якое мае два атамы брому, звязаныя з першым і трэцім атамамі вугляроду трохвугляроднага прапанольнага ланцуга. Наяўнасць гідраксільнай групы (-OH) на другім вугляродзе робіць яго дыгалогенаваным спіртам. Унікальная структура гэтага злучэння надае яму адметную хімічную рэакцыйную здольнасць і ўласцівасці, што робіць яго важным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе. Яно ў асноўным выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы розных арганічных злучэнняў і мае прымяненне ў медыцынскай хіміі, аграхімікатах і вытворчасці спецыяльных хімікатаў дзякуючы сваёй здольнасці ўдзельнічаць у рэакцыях нуклеафільнага замяшчэння.
-
3,3-ДЫМЕТЫЛ-1-БУТАНОЛ CAS:624-95-3
3,3-Дыметыл-1-бутанол — гэта спірт з разгалінаваным ланцугом, які характарызуецца гідраксільнай групай (-OH), прымацаванай да першага вугляроду чатырохвугляроднага бутанавага ланцуга, і двума дадатковымі метыльнымі групамі на трэцім вугляродзе. Гэтая ўнікальная структура надае яму адметныя хімічныя ўласцівасці, што робіць яго прадметам цікавасці ў арганічнай хіміі і прамысловым прымяненні. Ён вядомы сваёй здольнасцю выступаць у якасці растваральніка і прамежкавага прадукту ў розных хімічных рэакцыях. Яго разгалінаванне спрыяе меншай лятучасці ў параўнанні з лінейнымі спіртамі, што можа быць карысным у розных сферах прымянення, у тым ліку ў паліўных рэцэптурах і спецыяльных хімікатах.
