-
Метыл-3-хлорсульфанілтыафен-2-карбаксілат CAS:59337-92-7
Метыл-3-хлорсульфанілтыафен-2-карбаксілат — хімічнае злучэнне, якое мае тыяфенавае кольца, замешчанае хлорсульфанільнай групай, і метылавы эфір у становішчы карбонавай кіслаты. З малекулярнай формулай C7H6ClO3S гэта злучэнне праяўляе значную рэакцыйную здольнасць з-за наяўнасці сульфанільных і хлорных функцыянальных груп. Яно прыцягнула ўвагу ў арганічным сінтэзе і матэрыялазнаўстве дзякуючы свайму патэнцыялу прымянення ў распрацоўцы біялагічна актыўных малекул.
-
5-(4-бромфеніл)-4,6-дыхлорпірымідын CAS:146533-41-7
5-(4-Бромфеніл)-4,6-дыхлорпірымідын — арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C11H7BrCl2N4. Яно мае пірымідынавае кольца, замешчанае ў 5-м становішчы 4-бромфенільнай групай, а ў 4-м і 6-м пазіцыях — атамамі хлору. Гэта злучэнне ўяўляе цікавасць у галіне медыцынскай хіміі і аграхіміі з-за яго патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці і прыдатнасці ў якасці будаўнічага блока для сінтэзу іншых злучэнняў.
-
4(1H)-Пірымідынон, 5-(4-броммофеніл)-6-гідраксі- CAS:706811-25-8
4(1H)-Пірымідынон, 5-(4-бромфеніл)-6-гідраксі- — хімічнае злучэнне, якое належыць да сямейства пірымідынаў. Яно мае пірымідынонавую кольцавую структуру з замяшчэннямі ў 5-м і 6-м пазіцыях, у прыватнасці, бромафенільнай групай і гідраксільнай групай адпаведна. Гэта злучэнне выклікала цікавасць дзякуючы сваёй патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці і прымяненню ў фармацэўтыцы, што зрабіла яго прадметам вывучэння ў медыцынскай хіміі.
-
N4-Бензаілцытазін CAS:26661-13-2
N4-Бензаілцытазін — гэта сінтэтычнае вытворнае цытазіну, якое характарызуецца ўвядзеннем бензаільнай групы ў атам азоту ў становішчы 4. Гэтая мадыфікацыя змяняе хімічныя ўласцівасці цытазіну, патэнцыйна павялічваючы яго біялагічную актыўнасць і робячы яго прадметам цікавасці ў медыцынскай хіміі. Як аналаг нуклеаасноў, N4-бензаілцытазін можа ўзаемадзейнічаць з рознымі біялагічнымі мішэнямі, даючы разуменне паводзін нуклеінавых кіслот і адкрываючы магчымасці для тэрапеўтычнай распрацоўкі.
-
1-Бензілімідазол CAS:4238-71-5
1-Бензілімідазол — гэта арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C9H9N2. Яно складаецца з пяцічленнага імідазольнага кольца, замешчанага бензільнай групай у становішчы 1. Гэта бясколерная або светла-жоўтая вадкасць або цвёрдае рэчыва вядомае сваімі разнастайнымі хімічнымі ўласцівасцямі і рэакцыйнай здольнасцю, што робіць яго карысным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе. 1-Бензілімідазол выклікаў цікавасць у розных галінах, у тым ліку ў медыцынскай хіміі, матэрыялазнаўстве і каталізе, дзякуючы сваёй унікальнай структуры і функцыянальнаму патэнцыялу.
-
1-Алілімідазол CAS:31410-01-2
1-Алілімідазол — гэта арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H8N2. Яно мае пяцічленнае імідазальнае кольца, замешчанае алільнай групай у становішчы 1. Гэтая бледна-жоўтая вадкасць адрозніваецца сваёй рэакцыйнай здольнасцю, асабліва ў розных прымяненнях арганічнага сінтэзу. Прысутнасць алільнага фрагмента павышае яго ўніверсальнасць у хімічных рэакцыях, што робіць яго важным прамежкавым прадуктам у сінтэзе больш складаных арганічных злучэнняў і фармацэўтычных прэпаратаў.
-
1-ацэтылімідазол CAS:2466-76-4
1-Ацэтылімідазол — гэта арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H6N2O. Яно мае пяцічленнае імідазальнае кольца, замешчанае ацэтыльнай групай у становішчы 1. Гэта злучэнне звычайна ўяўляе сабой крышталічнае цвёрдае рэчыва ад белага да светла-жоўтага колеру і вядома сваёй універсальнасцю ў хімічным сінтэзе, асабліва ў распрацоўцы фармацэўтычных прэпаратаў і аграхімікатаў. Яго ўнікальныя структурныя ўласцівасці робяць яго важным прамежкавым прадуктам у розных хімічных рэакцыях, што спрыяе яго значнасці ў галіне арганічнай хіміі.
-
2-хлор-3-(метылсульфаніл)бензойная кіслата CAS:106904-09-0
2-Хлор-3-(метылсульфаніл)бензойная кіслата — гэта араматычнае злучэнне, якое мае як хлараваную, так і сульфанільную функцыянальныя групы ў бензойнакіслотным каркасе. З малекулярнай формулай C8H9ClO3S гэта злучэнне праяўляе значную хімічную рэакцыйную здольнасць з-за наяўнасці атама хлору і метылсульфанільнай групы. Яно выклікала цікавасць у фармацэўтычных даследаваннях і аграхімічных прымяненнях з-за сваёй патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці.
-
2,2′-Ангідра-5-метылурыдын CAS:22423-26-3
2,2′-Ангідра-5-метылурыдын — гэта мадыфікаванае нуклеазіднае вытворнае уридыну, якое мае ангідра-сувязь паміж пазіцыямі 2′ і 2″, а таксама метыльную групу ў становішчы 5. Гэта злучэнне выклікала цікавасць у галіне малекулярнай біялогіі і медыцынскай хіміі дзякуючы сваім унікальным структурным уласцівасцям, якія могуць уплываць на яго біялагічную актыўнасць і ўзаемадзеянне з нуклеінавымі кіслотамі. Яго мадыфікацыі могуць уплываць на стабільнасць і функцыю РНК, што робіць яго каштоўным інструментам для вывучэння паводзін нуклеінавых кіслот.
-
(ФАРМІЛМЕТЫЛЕН)ТРЫФЕНІЛФАСФАРАН CAS:2136-75-6
(Фармілметылен)трыфенілфасфаран — гэта арганафосфарнае злучэнне, якое характарызуецца формулай C19H17P. Яно мае трыфенілфасфаранавую структуру з фармілметыленавай (-CHO-CH=) групай, што робіць яго універсальным рэагентам у арганічным сінтэзе. Гэта злучэнне мае выгляд белага або бледна-жоўтага цвёрдага рэчыва і вядома сваімі моцнымі нуклеафільнымі ўласцівасцямі. Дзякуючы сваёй адметнай структуры, (фармілметылен)трыфенілфасфаран выкарыстоўваецца ў асноўным у сінтэтычнай арганічнай хіміі, асабліва пры ўтварэнні вуглярод-вугляродных сувязей і ў якасці будаўнічага блока для розных арганічных злучэнняў.
-
2-Метоксі-5-фторурацыл CAS:1480-96-2
2-Метоксі-5-фторурацыл — гэта фтораваны пірымідынавы вытворны урацылу, які характарызуецца наяўнасцю метоксігрупы ў становішчы 2 і атама фтору ў становішчы 5. Гэта злучэнне выклікала значную цікавасць у медыцынскай хіміі дзякуючы свайму патэнцыялу ў якасці супрацьпухліннага сродку. Яго структурныя мадыфікацыі дазваляюць яму павысіць эфектыўнасць традыцыйнай хіміятэрапіі, адначасова патэнцыйна зніжаючы пабочныя эфекты, звязаныя з традыцыйнымі метадамі лячэння.
-
3-ФАРМІЛРЫФАМІЦЫН SV CAS:13292-22-3
3-Фарміл рыфаміцын SV з'яўляецца вытворным рыфаміцыну, класа антыбіётыкаў, вядомых сваёй эфектыўнасцю супраць бактэрыяльных інфекцый. З малекулярнай формулай C20H19N3O5 гэта злучэнне змяшчае фармільную групу (-CHO), якая павышае яго рэакцыйную здольнасць і патэнцыяльнае тэрапеўтычнае прымяненне. Першапачаткова вылучаныя з Amycolatopsis mediterranei, рыфаміцыны асабліва эфектыўныя ў лячэнні туберкулёзу і іншых мікабактэрыяльных інфекцый. Мадыфікацыя 3-фарміл рыфаміцыну SV дазваляе палепшыць фармакалагічныя ўласцівасці і адкрывае магчымасці для далейшых даследаванняў.
