«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Тонкая хімія

  • дынатрыю попса CAS: 108321-07-9

    дынатрыю попса CAS: 108321-07-9

    Дынатрыевая соль піперазіну-N,N'-біс(2-гідраксіпрапансульфонавай кіслаты) — гэта хімічнае злучэнне, якое складаецца з піперазіну, груп біс(2-гідраксіпрапансульфонавай кіслаты) і двух іёнаў натрыю. Яно звычайна выкарыстоўваецца ў якасці буфернага агента і рэгулятара pH у розных прамысловых і лабараторных умовах. Гэта злучэнне дапамагае падтрымліваць пэўны pH у растворах, што робіць яго карысным у такіх працэсах, як ачыстка бялкоў, малекулярная біялогія і фармацэўтычныя даследаванні. Акрамя таго, яно можа таксама выступаць у якасці хелатарнага агента для іёнаў металаў і стабілізаваць актыўнасць ферментаў у некаторых біяхімічных рэакцыях.

     

  • Натрыевая соль 3-марфаліна-2-гідраксіпрапансульфонавай кіслаты CAS:79803-73-9

    Натрыевая соль 3-марфаліна-2-гідраксіпрапансульфонавай кіслаты CAS:79803-73-9

    Натрыевая соль 3-марфаліна-2-гідраксіпрапансульфонавай кіслаты, таксама вядомая як натрыевая соль MES, — гэта хімічнае злучэнне, якое звычайна выкарыстоўваецца ў якасці буфернага агента ў біялагічных і біяхімічных даследаваннях.

    MES — гэта цвітэрыённы буфер, які дзейнічае як рэгулятар pH, падтрымліваючы стабільнасць pH у розных эксперыментальных сістэмах. Ён добра раствараецца ў вадзе і мае значэнне pKa прыблізна 6,15, што робіць яго прыдатным для буферавання ў дыяпазоне pH ад 5,5 да 7,1.

    Натрыевая соль MES часта выкарыстоўваецца ў метадах малекулярнай біялогіі, такіх як вылучэнне ДНК і РНК, ферментатыўныя аналізы і ачыстка бялкоў. Яна таксама выкарыстоўваецца ў асяроддзях для культывавання клетак для падтрымання стабільнага pH асяроддзя для росту і праліферацыі клетак.

    Адной з характэрных асаблівасцей MES з'яўляецца яго стабільнасць у фізіялагічных умовах і ўстойлівасць да змен тэмпературы. Гэта робіць яго прыдатным для выкарыстання ў эксперыментах, дзе чакаюцца ваганні тэмпературы.

    Даследчыкі часта аддаюць перавагу MES натрыевай солі ў якасці буфера з-за яе мінімальнага ўмяшання ў ферментатыўныя рэакцыі і высокай буфернай ёмістасці ў межах аптымальнага дыяпазону pH.

  • X-GAL CAS:7240-90-6 Кошт вытворцы

    X-GAL CAS:7240-90-6 Кошт вытворцы

    5-Бром-4-хлор-3-індоліл-β-D-галактазід (X-Gal) — распаўсюджаны храмагенны субстрат, які выкарыстоўваецца ў малекулярнай біялогіі і біяхіміі. Ён шырока выкарыстоўваецца для выяўлення гена lacZ, які кадуе фермент β-галактазідазу.

  • 1,2,3,4,6-Пента-О-ацэтыл-D-манапіраноза CAS:25941-03-1

    1,2,3,4,6-Пента-О-ацэтыл-D-манапіраноза CAS:25941-03-1

    1,2,3,4,6-Пента-О-ацэтыл-D-манапіраноза — хімічнае злучэнне, атрыманае з D-манозы, простага цукру. Гэта вытворнае, у якім ацэтыльныя групы далучаны да пяці з шасці гідраксільных груп, якія прысутнічаюць у малекуле манозы. Гэтая ацэтыляваная форма D-манозы звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і хімічных даследаваннях у якасці будаўнічага блока або зыходнага матэрыялу для сінтэзу больш складаных малекул. Ацэтыльныя групы забяспечваюць стабільнасць і могуць змяняць рэакцыйную здольнасць і ўласцівасці злучэння.

  • 1,2,3,4-Ды-О-Ізапрапілідэн-альфа-D-галактапіраноза CAS: 4064-06-6

    1,2,3,4-Ды-О-Ізапрапілідэн-альфа-D-галактапіраноза CAS: 4064-06-6

    1,2:3,4-Ды-О-ізапрапілідэн-D-галактапіраноза — хімічнае злучэнне, якое належыць да сямейства вытворных галактапіранозы. Яно шырока выкарыстоўваецца ў арганічнай хіміі ў якасці ахоўнага агента для гідраксільных груп, якія прысутнічаюць у цукрах, у прыватнасці, галактозе. Злучэнне сінтэзуецца шляхам рэакцыі D-галактозы з ацэтонам з утварэннем вытворнага дыяцэтону, якое затым апрацоўваецца кіслатой з утварэннем вытворнага ды-О-ізапрапілідэну. Гэта вытворнае абараняе гідраксільныя групы, прадухіляючы непажаданыя рэакцыі падчас хімічнага сінтэзу, і можа быць селектыўна выдалена для рэгенерацыі зыходнага злучэння. Яго кампактная структура і стабільнасць робяць яго карысным у розных сферах прымянення ў галіне арганічнага сінтэзу.

  • PNPG CAS:3150-24-1 Кошт вытворцы

    PNPG CAS:3150-24-1 Кошт вытворцы

    ПНПГ, або п-нітрафеніл β-D-глюкапіраназід, — гэта нізкамалекулярны субстрат, які часта выкарыстоўваецца ў біяхімічных аналізах для вымярэння актыўнасці ферментаў глюказідазы. Ён бясколерны і нефлуарэсцэнтны, але пры гідролізе глюказідазай пераўтвараецца ў п-нітрафенол, які мае жоўты колер і лёгка выяўляецца спектрафатаметрычна.

  • ONPG CAS:369-07-3 Кошт вытворцы

    ONPG CAS:369-07-3 Кошт вытворцы

    О-нітрафеніл-β-D-галактапіраназід (ONPG) — гэта сінтэтычны субстрат, які выкарыстоўваецца ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных аналізах для вымярэння актыўнасці фермента β-галактазідазы. Ён звычайна выкарыстоўваецца ў аналізах для выяўлення экспрэсіі генаў у бактэрыяльных сістэмах, такіх як Escherichia coli. ONPG — гэта бясколернае злучэнне, якое расшчапляецца β-галактазідазай, што прыводзіць да вызвалення жоўтага злучэння, о-нітрафенолу. Атрыманы жоўты колер можна вымераць спектрафатаметрычна, што забяспечвае ўскоснае вымярэнне актыўнасці фермента. Аналіз з выкарыстаннем ONPG часта называюць аналізам ONPG і з'яўляецца шырока выкарыстоўваным метадам у малекулярна-біялагічных даследаваннях для ацэнкі ўзроўняў экспрэсіі генаў, якія кантралююцца lac-аперанам, у бактэрыяльных клетках.

  • Сіні хларыд нітратэтразолію CAS: 298-83-9

    Сіні хларыд нітратэтразолію CAS: 298-83-9

    Сіні хларыд нітратэтразолію (НХН) — гэта акісляльна-аднаўленчы індыкатар, які звычайна выкарыстоўваецца ў біялагічных і біяхімічных аналізах. Гэта бледна-жоўты парашок, які пры аднаўленні сінее, што робіць яго карысным для выяўлення наяўнасці пэўных ферментаў і метабалічнай актыўнасці.

    НБТ рэагуе з пераносчыкамі электронаў і ферментамі, такімі як дэгідрагеназы, якія ўдзельнічаюць у розных клеткавых працэсах. Калі НБТ аднаўляецца гэтымі ферментамі, ён утварае сіні асадак фармазану, што дазваляе яго візуальна або спектрафатаметрычна выяўляць.

    Гэты рэагент звычайна выкарыстоўваецца ў такіх аналізах, як тэст на зніжэнне NBT, дзе ён выкарыстоўваецца для ацэнкі актыўнасці дыхальных імпульсаў імунных клетак. Яго таксама можна выкарыстоўваць для вывучэння актыўнасці ферментаў і метабалічных шляхоў у даследаваннях, звязаных з акісляльным стрэсам, жыццяздольнасцю клетак і дыферэнцыяцыяй клетак.

    НБТ знайшоў прымяненне ў розных галінах, у тым ліку ў мікрабіялогіі, імуналогіі і клетачнай біялогіі. Ён універсальны, адносна стабільны і просты ў выкарыстанні, што робіць яго папулярным выбарам для многіх эксперыментальных пратаколаў.

  • HATU CAS:148893-10-1 Кошт вытворцы

    HATU CAS:148893-10-1 Кошт вытворцы

    HATU (1-[біс(дыметыламіна)метылен]-1H-1,2,3-трыазола[4,5-b]пірыдыній-3-аксід гексафторфасфат) — гэта шырока выкарыстоўваны злучальны рэагент у сінтэзе пептыдаў і арганічнай хіміі.

  • D-фукоза CAS:3615-37-0 Кошт вытворцы

    D-фукоза CAS:3615-37-0 Кошт вытворцы

    D-фукоза — гэта монацукрыд, а менавіта шасцівугляродны цукар, які належыць да групы простых цукроў, якія называюцца гексозамі. Гэта ізамер глюкозы, які адрозніваецца канфігурацыяй адной гідраксільнай групы.

    D-фукоза натуральным чынам сустракаецца ў розных арганізмах, у тым ліку ў бактэрыях, грыбах, раслінах і жывёлах. Яна адыгрывае важную ролю ў некалькіх біялагічных працэсах, такіх як клетачная сігналізацыя, клетачная адгезія і сінтэз глікапратэінаў. Яна з'яўляецца кампанентам глікаліпідаў, глікапратэінаў і пратэагліканаў, якія ўдзельнічаюць у міжклеткавай камунікацыі і распазнаванні.

    У людзей D-фукоза таксама ўдзельнічае ў біясінтэзе важных гліканавых структур, такіх як антыгены Льюіса і антыгены групы крыві, якія маюць значэнне для сумяшчальнасці пералівання крыві і схільнасці да захворванняў.

    D-фукозу можна атрымаць з розных крыніц, у тым ліку з марскіх водарасцяў, раслін і мікробнай ферментацыі. Яна выкарыстоўваецца ў даследаваннях і біямедыцынскіх прымяненнях, а таксама ў вытворчасці некаторых фармацэўтычных прэпаратаў і тэрапеўтычных злучэнняў.

  • ДДТ CAS:3483-12-3 Кошт вытворцы

    ДДТ CAS:3483-12-3 Кошт вытворцы

    DL-дытыятрэйтол, таксама вядомы як DTT, — гэта аднаўляльнік, які звычайна выкарыстоўваецца ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных даследаваннях. Гэта невялікая малекула з тыяльнай (серазмяшчальнай) групай на кожным канцы.

    ДТТ часта выкарыстоўваецца для разрыву дысульфідных сувязей у бялках, што дапамагае іх разгарнуць або дэнатураваць. Гэта аднаўленне дысульфідных сувязей важна ў розных лабараторных працэдурах, такіх як ачыстка бялкоў, гель-электрафарэз і даследаванні структуры бялкоў. ДТТ таксама можа быць выкарыстаны для абароны тыяльных груп і прадухілення акіслення падчас эксперыментальных працэдур.

    ДТТ звычайна дадаюць у эксперыментальныя растворы ў невялікіх канцэнтрацыях, і яго актыўнасць залежыць ад прысутнасці кіслароду. Важна асцярожна абыходзіцца з ДТТ, бо ён адчувальны да паветра, цяпла і вільгаці, што можа знізіць яго эфектыўнасць.

  • D-(+)-Галактоза CAS:59-23-4 Кошт вытворцы

    D-(+)-Галактоза CAS:59-23-4 Кошт вытворцы

    D-(+)-Галактоза — гэта монацукрыд і важны кампанент многіх біялагічных працэсаў. Гэта натуральны цукар, які змяшчаецца ў многіх прадуктах харчавання, такіх як садавіна, малочныя прадукты і гародніна.

    Галактоза звычайна метаболізуецца ў арганізме праз серыю ферментатыўных рэакцый. Яна адыгрывае жыццёва важную ролю ў клетачнай камунікацыі, вытворчасці энергіі і біясінтэзе важных малекул, такіх як глікаліпіды, глікапратэіны і лактоза.

    Што тычыцца прымянення, D-(+)-галактоза шырока выкарыстоўваецца ў мікрабіялогіі і біятэхналогіі ў якасці крыніцы вугляроду ў культуральных асяроддзях для росту розных мікраарганізмаў. Яна таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці розных біялагічна актыўных злучэнняў, фармацэўтычных прэпаратаў і харчовых прадуктаў. Акрамя таго, яна часта выкарыстоўваецца ў якасці медыцынскага дыягнастычнага сродку, асабліва ў тэстах для ацэнкі функцыі печані і выяўлення генетычных парушэнняў, звязаных з метабалізмам галактозы.