«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Тонкая хімія

  • 2,6-Дыхлор-3-нітрапірыдын CAS:16013-85-7

    2,6-Дыхлор-3-нітрапірыдын CAS:16013-85-7

    2,6-Дыхлор-3-нітрапірыдын — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C5H2Cl2N2O2. Гэта жоўтае крышталічнае цвёрдае рэчыва, якое шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным хімічным уласцівасцям. Гэта злучэнне вядома сваімі нітра- і хлор-замяшчальнікамі ў пірыдынавым кольцы, што робіць яго каштоўным пры распрацоўцы розных арганічных злучэнняў.

  • 2,5-дыбромпіразіну CAS:23229-26-7

    2,5-дыбромпіразіну CAS:23229-26-7

    2,5-Дыбромпіразі́н — хімічнае злучэнне, якое характарызуецца двума атамамі брому, далучанымі да другой і пятай пазіцыяў піразінавага кольца. Гэтая структурная асаблівасць надае малекуле унікальныя ўласцівасці, што робіць яе каштоўнай для розных ужыванняў у даследаваннях і прамысловасці.

  • 2-цыяна-3-хларпірыдын CAS:38180-46-0

    2-цыяна-3-хларпірыдын CAS:38180-46-0

    2-Цыяна-3-хлорпірыдын — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H3ClN2. Гэта бледна-жоўтае цвёрдае рэчыва, якое звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Гэта злучэнне змяшчае цыянагрупу і атам хлору, звязаныя з пірыдынавым кольцам, што робіць яго каштоўным для распрацоўкі розных арганічных злучэнняў з адметнымі ўласцівасцямі.

     

  • 2-Аміна-5-хларпіразіну CAS:33332-29-5

    2-Аміна-5-хларпіразіну CAS:33332-29-5

    2-Аміна-5-хлорпіразіну — хімічнае злучэнне, якое класіфікуецца як вытворнае піразіну. Яно змяшчае амінагрупу ў другой пазіцыі і атам хлору ў пятай пазіцыі піразінавага кольца. Унікальная структура і ўласцівасці гэтага злучэння робяць яго важным будаўнічым блокам у арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях.

     

  • 2-АМІНА-5-БРОМА-46-ДЫМЕТЫЛПІРЫДЫН CAS:89856-44-0

    2-АМІНА-5-БРОМА-46-ДЫМЕТЫЛПІРЫДЫН CAS:89856-44-0

    2-Аміна-5-бром-4,6-дыметылпірыдын — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C8H10BrN2. Гэта белае або светла-жоўтае цвёрдае рэчыва, якое звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Гэта злучэнне змяшчае амінагрупу, атам брому і дзве метыльныя групы, звязаныя з пірыдынавым кольцам, што робіць яго каштоўным для атрымання розных арганічных злучэнняў з адметнымі ўласцівасцямі.

  • 2-Аміна-5-бромпіразіну CAS:59489-71-3

    2-Аміна-5-бромпіразіну CAS:59489-71-3

    2-Аміна-5-бромпіразін — хімічнае злучэнне, якое належыць да сямейства піразінаў, якое мае амінагрупу ў другой пазіцыі і атам брому ў пятай пазіцыі піразінавага кольца. Адметная структура і рэакцыйная здольнасць гэтага злучэння робяць яго каштоўным для розных ужыванняў у даследаваннях і прамысловасці.

     

  • 3-метылхіналін CAS:612-58-8

    3-метылхіналін CAS:612-58-8

    3-Метылхіналін — гэта араматычнае злучэнне з малекулярнай формулай C10H9N. Гэта бясколерная або бледна-жоўтая вадкасць, якая належыць да сямейства арганічных злучэнняў хіналіну.

     

  • 2,2,2-Трыфторэтылтрыфторметансульфанат CAS:6226-25-1

    2,2,2-Трыфторэтылтрыфторметансульфанат CAS:6226-25-1

    2,2,2-Трыфторэтылтрыфторметансульфанат — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C4F9O3S. Дзякуючы сваім унікальным хімічным уласцівасцям, яно шырока выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў арганічным сінтэзе.

  • Лейпепцін CAS:24125-16-4

    Лейпепцін CAS:24125-16-4

    Леўпепцін — гэта зварачальны інгібітар пратэаз, які належыць да класа злучэнняў, вядомых як інгібітары пратэаз. Ён шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных і клетачна-біялагічных даследаваннях дзякуючы сваёй здольнасці інгібіраваць шырокі спектр пратэалітычных ферментаў, у тым ліку серынавыя, цыстэінавыя і тыялавыя пратэазы. Леўпепцін — гэта белы крышталічны парашок, які растваральны ў вадзе і арганічных растваральніках, што робіць яго універсальным для выкарыстання ў розных эксперыментальных устаноўках. Ён стабільны пры нармальных умовах захоўвання і шырока вядомы сваёй эфектыўнасцю ў абароне бялкоў ад дэградацыі.

  • Ламефлаксацыну гідрахларыд CAS:98079-51-7

    Ламефлаксацыну гідрахларыд CAS:98079-51-7

    Ламефлаксацыну гідрахларыд — гэта гідрахларыдная соль ламефлаксацыну, фторхіналоннага антыбіётыка, вядомага сваёй актыўнасцю супраць шырокага спектру грам-адмоўных і некаторых грам-станоўчых бактэрый. Гэтая форма павышае растваральнасць і стабільнасць ламефлаксацыну, што робіць яго прыдатным для прыёму ўнутр пры лячэнні бактэрыяльных інфекцый. Ламефлаксацыну гідрахларыд дзейнічае шляхам інгібіравання бактэрыяльнай ДНК-гіразы, тым самым парушаючы працэсы рэплікацыі і транскрыпцыі ДНК, неабходныя для росту бактэрый. Яго звычайна прызначаюць пры інфекцыях мочэвыводзячых шляхоў, інфекцыях дыхальных шляхоў і інфекцыях скуры дзякуючы яго эфектыўнасці і спрыяльным фармакокінетычным уласцівасцям.

  • Лінезалід CAS:165800-03-3

    Лінезалід CAS:165800-03-3

    Лінезалід — гэта антыбіётык аксазалідынонавага шэрагу, вядомы сваёй актыўнасцю супраць грамстаноўчых бактэрый, у тым ліку метыцылін-рэзістэнтнага залацістага стафілакока (MRSA) і ванкаміцын-рэзістэнтных энтерококаў (VRE). Ён інгібіруе сінтэз бактэрыяльнага бялку, звязваючыся з 23S рыбасомнай РНК 50S-субадзінкі, што прыводзіць да бактэрыястатычнага або бактэрыцыднага эфекту. Лінезалід даступны ў пероральных і нутравенных формах, што робіць яго каштоўным варыянтам лячэння інфекцый скуры і мяккіх тканін, пнеўманіі і іншых сур'ёзных бактэрыяльных інфекцый, пры якіх узнікаюць рэзістэнтныя штамы.

  • Лейпептыну гемісульфат CAS: 103476-89-7

    Лейпептыну гемісульфат CAS: 103476-89-7

    Лейпептыну гемісульфат — гэта солевая форма лейпептыну, зварачальнага інгібітара пратэаз, які шырока выкарыстоўваецца ў біяхімічных і клетачна-біялагічных даследаваннях. Гэта злучэнне спецыяльна распрацавана ў выглядзе гемісульфату для павышэння яго стабільнасці і растваральнасці ў водных растворах. Лейпептыну гемісульфат захоўвае тыя ж інгібіруючыя ўласцівасці, што і лейпептын, эфектыўна ўздзейнічаючы на ​​розныя пратэалітычныя ферменты для абароны бялкоў ад дэградацыі. Ён шырока выкарыстоўваецца ў ачыстцы бялкоў, лізісе клетак і аналізах актыўнасці пратэаз дзякуючы сваёй надзейнасці і сумяшчальнасці з шэрагам эксперыментальных пратаколаў.