-
![5-бром-3-ёда-1H-піразола[3,4-c]пірыдын CAS:1357947-08-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/8NS8DBIRAVXN0VCLT115.png)
5-бром-3-ёда-1H-піразола[3,4-c]пірыдын CAS:1357947-08-0
5-Бром-3-ёда-1H-піразола[3,4-c]пірыдын — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H4BrIN4. Яно належыць да сямейства піразола[3,4-c]пірыдынаў і змяшчае атамы брому і ёду ў пазіцыях 5 і 3 адпаведна ў піразалавым кольцы. Гэта злучэнне вядома сваёй унікальнай гетэрацыклічнай структурай, якая надае яму спецыфічныя хімічныя і фізічныя ўласцівасці, што робіць яго каштоўным у арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі. Замяшчальнікі брому і ёду павышаюць яго рэакцыйную здольнасць і дазваляюць сінтэзаваць складаныя малекулы з патэнцыйным прымяненнем у фармацэўтыцы, аграхімікатах або матэрыялазнаўстве.
-
(S)-2-(4-бензілпіперазін-2-іл)этанол CAS:477220-33-0
(S)-2-(4-бензілпіперазін-2-іл)этанол — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C17H24N2O. Яно складаецца з этанольнага фрагмента, замешчанага бензілпіперазінавай групай у становішчы 2, што ўтварае хіральную малекулу з патэнцыялам для фармацэўтычных ужыванняў. Стэрэахімія гэтага злучэння надае яму спецыфічную біялагічную актыўнасць і ўзаемадзеянне дзякуючы размяшчэнню атамаў вакол стэрэацэнтра. Гэтая хіральная форма адыгрывае вырашальную ролю ў вызначэнні фармакалагічных уласцівасцей злучэння, яго афіннасці да рэцэптараў і тэрапеўтычнага патэнцыялу ў распрацоўцы лекаў і медыцынскай хіміі.
-
тэрт-бутылавы эфір (2R,4S)-4-аміна-2-метылпіралідын-1-карбанільнай кіслаты CAS:348165-60-6
Тэрц-бутылавы эфір (2R,4S)-4-аміна-2-метылпіралідын-1-карбанкавай кіслаты — гэта хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C11H22N2O2. Яно складаецца з піралідынавага кольца з тэрц-бутылавай эфірнай групай, прымацаванай да карбонавай кіслаты, і амінагрупы ў становішчы 4. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычных даследаваннях і хіміі пептыдаў дзякуючы сваёй стэрэахімічнай канфігурацыі і патэнцыйнаму прымяненню. Яго ўнікальная структура робіць яго каштоўным прамежкавым прадуктам для стварэння хіральных злучэнняў і пептыдных вытворных з разнастайнай біялагічнай актыўнасцю.
-
(2-аміна-6-бромфеніл)метанол CAS:861106-92-5
(2-аміна-6-бромфеніл)метанол — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H8BrNO. Яно складаецца з фенільнага кольца, замешчанага амінагрупай у становішчы 2, атама брому ў становішчы 6 і гідраксіметыльнай групы, прымацаванай да фенільнага кольца. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў розных хімічных рэакцыях і сінтэтычных шляхах дзякуючы сваёй унікальнай структуры і функцыянальным групам. Яго рэакцыйная здольнасць і ўніверсальнасць робяць яго каштоўным прамежкавым прадуктам для атрымання разнастайных арганічных злучэнняў з патэнцыйным прымяненнем у фармацэўтыцы, аграхімікатах і матэрыялазнаўстве.
-
(R)-2-(4-бензілпіперазін-2-іл)этанол CAS:857334-79-3
(R)-2-(4-бензілпіперазін-2-іл)этанол — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C17H24N2O. Яно складаецца з этанольнага фрагмента, замешчанага бензілпіперазінавай групай у становішчы 2, што ўтварае хіральную малекулу з патэнцыйным фармацэўтычным прымяненнем. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў медыцынскай хіміі, распрацоўцы лекаў і неўралогіі дзякуючы сваёй унікальнай структуры і біялагічнай актыўнасці. Наяўнасць хіральнай цэнтру дазваляе сінтэзаваць энантыямерна чыстыя злучэнні, што робіць яго каштоўным для стварэння фармакалагічна актыўных агентаў з падвышанай селектыўнасцю і паменшанымі пабочнымі эфектамі.
-
1-(1H-індазол-4-іл)этанон CAS:1159511-21-3
1-(1H-індазол-4-іл)этанон — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C10H9NO. Яно належыць да класа індазолаў і мае індазольнае кольца, кандэнсаванае з этанонавай групай. Гэта злучэнне шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваёй унікальнай структуры і патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці. Дзякуючы разнастайным ужыванням, 1-(1H-індазол-4-іл)этанон служыць каштоўным будаўнічым блокам для распрацоўкі новых малекул з патрэбнымі ўласцівасцямі.
-
(R)-2-(бензілаксі)прапановаякіслата CAS:100836-85-9
(R)-2-(бензілаксі)прапановая кіслата — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C10H12O3. Яно складаецца з прапанавай кіслаты, замешчанай бензілаксігрупай у становішчы 2, што ўтварае хіральную малекулу з патэнцыялам для фармацэўтычных ужыванняў. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і распрацоўцы лекаў дзякуючы сваёй унікальнай структуры і стэрэахімічным уласцівасцям. Наяўнасць хіральнай цэнтру дазваляе сінтэзаваць энантыямерна чыстыя злучэнні, што робіць яго каштоўным для стварэння фармацэўтычных прэпаратаў з падвышанай эфектыўнасцю і памяншэннем пабочных эфектаў.
-
1-(1H-Індазол-4-іл)этанамін CAS:1159511-31-5
цыс-1-тэрт-бутыл-3-метыл-6-метылпіперыдын-1,3-дыкарбаксілат — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C16H27NO4. Яно мае піперыдынавае кольца, замешчанае тэрт-бутыльнай і метыльнай групамі ў пазіцыях 1- і 3- адпаведна, і дзве карбаксілатныя групы ў пазіцыях 1,3-. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўцы лекаў дзякуючы сваёй унікальнай структуры і патэнцыйнаму прымяненню. Яго структурныя характарыстыкі робяць яго каштоўным прамежкавым прадуктам для стварэння новых малекул з разнастайнай фармакалагічнай актыўнасцю.
-
гідрахларыд цыс-6-метыл-піперыдын-3-карбанільнай кіслаты CAS:110287-79-1
Гідрахларыд цыс-6-метылпіперыдын-3-карбановай кіслаты — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H14ClNO2. Яно складаецца з піперыдынавага кольца, замешчанага метыльнай групай і карбонавай кіслатой у пазіцыях 6- і 3- адпаведна, у форме гідрахларыднай солі. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўцы лекаў дзякуючы сваёй унікальнай структуры і патэнцыйнаму прымяненню. Яго функцыянальныя групы дазваляюць праводзіць розныя хімічныя ператварэнні, што робіць яго каштоўным будаўнічым блокам для стварэння складаных малекул з рознай біялагічнай актыўнасцю.
-
цыс-1-тэрт-бутыл-3-метыл-6-метылпіперыдын-1,3-дыкарбаксілат CAS:1009376-76-4
цыс-1-тэрт-бутыл-3-метыл-6-метылпіперыдын-1,3-дыкарбаксілат — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C16H27NO4. Яно мае піперыдынавае кольца, замешчанае тэрт-бутыльнай і метыльнай групамі ў пазіцыях 1- і 3- адпаведна, і дзве карбаксілатныя групы ў пазіцыях 1,3-. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўцы лекаў дзякуючы сваёй унікальнай структуры і патэнцыйнаму прымяненню. Яго структурныя характарыстыкі робяць яго каштоўным прамежкавым прадуктам для стварэння новых малекул з разнастайнай фармакалагічнай актыўнасцю.
-
тэрт-бутыл ((1S,2S)-2-(гідраксіметыл)цыклапрапіл)карбамат CAS:177472-60-5
Тэр-бутыл ((1S,2S)-2-(гідраксіметыл)цыклапрапіл)карбамат — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C10H19NO3. Яно мае цыклапрапілавае кольца, замешчанае гідраксіметыльнай групай, і карбаматны фрагмент, прычым тэрт-бутыльная група прымацавана да атама азоту. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і распрацоўцы лекаў дзякуючы сваёй унікальнай стэрэахімічнай структуры і патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці. Яго структурныя матывы робяць яго каштоўным будаўнічым блокам для стварэння складаных малекул з разнастайнымі ўласцівасцямі і прымяненнем.
-
цыс-метыл-6-метылпіперыдын-3-карбаксілат гідрахларыд CAS:1009376-77-5
Гідрахларыд цыс-метыл-6-метылпіперыдын-3-карбаксілату — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C9H18ClNO2. Яно складаецца з піперыдынавага кольца, замешчанага метыльнай і карбаксілатнай групамі ў пазіцыях 6- і 3- адпаведна, і існуе ў выглядзе стабільнай гідрахларыднай солі. Гэта злучэнне выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўцы лекаў дзякуючы сваёй унікальнай структуры і патэнцыйнаму фармакалагічнаму прымяненню. Яго ўніверсальныя хімічныя ўласцівасці робяць яго каштоўным прамежкавым прадуктам для стварэння разнастайных малекул з рознай біялагічнай актыўнасцю.
