-
![5,6,7,8-Тэтрагідраімідаза[1,2-а]пірыдын-7-аміна дыгідрахларыд CAS:1417637-66-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY172.png)
5,6,7,8-Тэтрагідраімідаза[1,2-а]пірыдын-7-аміна дыгідрахларыд CAS:1417637-66-1
Дыгідрахларыд 5,6,7,8-Тэтрагідраімідаза[1,2-а]пірыдын-7-аміну — хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў навуковых даследаваннях і фармацэўтычнай галіне. З малекулярнай формулай C8H13Cl2N3 ён звычайна атрымліваецца ў выглядзе крышталічнага цвёрдага рэчыва ў форме дыгідрахларыднай солі. Гэта злучэнне мае кандэнсаваную гетэрацыклічную кольцавую сістэму, што робіць яго каштоўным для розных біяхімічных і фармакалагічных даследаванняў. Сінтэзаваны ў кантраляваных умовах, ён забяспечвае чысціню і стабільнасць сваіх уласцівасцей, што неабходна для надзейных эксперыментальных вынікаў.
-
![4-(1-{[(тэрт-бутаксі)карбаніл]аміна}цыклапрапіл)бензойная кіслата CAS:1256336-73-8](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/V3@A6KDXTE0I05WML133.png)
4-(1-{[(тэрт-бутаксі)карбаніл]аміна}цыклапрапіл)бензойная кіслата CAS:1256336-73-8
4-(1-{[(трэт-бутаксі)карбаніл]аміна}цыклапрапіл)бензойная кіслата, шырока вядомая як Boc-цыклапрапілбензойная кіслата, з'яўляецца ключавым злучэннем у арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Яе структура ўключае цыклапрапілавае кольца, замешчанае бензолкарбанільным фрагментам, які ўключае тэрт-бутаксікарбанільную (Boc) амінагрупу. Гэта злучэнне валодае разнастайнай рэакцыйнай здольнасцю, што робіць яго каштоўным для кантраляваных працэсаў функцыяналізацыі і сінтэзу складаных малекул. Яго прысутнасць у малекулярным каркасе робіць яго значным цікавым у медыцынскай хіміі для распрацоўкі патэнцыйных кандыдатаў у лекі і стварэння структурна разнастайных малекулярных бібліятэк.
-
3,6-дыбром-1,4-дыметылхіналін-2(1H)-он CAS:2417419-28-2
3,6-дыбром-1,4-дыметылхіналін-2(1H)-он — важнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і хімічных даследаваннях. Яго малекулярная структура складаецца з хіналінонавага ядра, замешчанага двума атамамі брому і метыльнымі групамі ў пазіцыях 1 і 4, што забяспечвае разнастайную рэакцыйную здольнасць для розных пераўтварэнняў. Гэта злучэнне служыць каштоўным будаўнічым блокам для сінтэзу фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і функцыянальных матэрыялаў. Яго дыбром- і метыльныя функцыянальнасці робяць яго каштоўным для распрацоўкі гетэрацыклічных злучэнняў і даследавання новых хімічных рэакцый, што робіць яго незаменным у сінтэтычнай хіміі.
-
3,6-дыбром-4-метылхіналін-2(1H)-он CAS:23976-62-7
3,6-дыбром-4-метылхіналін-2(1H)-он — хімічнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў даследаваннях і прамысловасці. Маючы малекулярную формулу C10H6Br2NO, яно існуе ў выглядзе цвёрдага рэчыва і характарызуецца хіналінонавай структурай. Гэта злучэнне сінтэзуецца шляхам спецыяльных хімічных рэакцый у кантраляваных умовах, каб забяспечыць яго чысціню і стабільнасць уласцівасцей. Яго бромзамешчанае хіналінонавае ядро робіць яго каштоўным для розных хімічных і біялагічных даследаванняў.
-
транс-2-метылцыклапентанол CAS:25144-04-1
Транс-2-метылцыклапентанол, таксама вядомы як транс-2-метылцыклапентылавы спірт, — гэта хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў розных прамысловых і лабараторных умовах. З малекулярнай формулай C6H12O ён існуе ў выглядзе бясколернай вадкасці і класіфікуецца як вытворнае цыклапентанолу. Гэта злучэнне адрозніваецца транс-канфігурацыяй, што надае яму ўнікальныя хімічныя ўласцівасці, карысныя для шматлікіх сінтэтычных працэсаў. Транс-2-метылцыклапентанол вырабляецца з дапамогай кантраляваных метадаў хімічнага сінтэзу, каб забяспечыць высокую чысціню і стабільнасць яго фізічных і хімічных характарыстык.
-
1-хлор-2-нітра-4-фенілметаксібензол CAS:79035-13-5
1-Хлор-2-нітра-4-фенілметаксібензол, таксама вядомы як хлор-нітра-фенілметаксібензол, — каштоўнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і хімічных даследаваннях. Яго малекулярная структура складаецца з бензольнага кольца, замешчанага атамам хлору, нітрагрупы і фенілметаксільнага фрагмента, што забяспечвае разнастайную рэакцыйную здольнасць для розных пераўтварэнняў. Гэта злучэнне служыць універсальным будаўнічым блокам для сінтэзу фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і функцыянальных матэрыялаў. Яго нітрафункцыянальнасць робіць яго каштоўным для распрацоўкі араматычных злучэнняў і даследавання новых хімічных рэакцый, што робіць яго неабходным у сінтэтычнай хіміі.
-
1-прапілпіперазін-2-карбанільная кіслата CAS: 1491480-53-5
1-Прапілпіперазін-2-карбаная кіслата, таксама вядомая як прапілпіперазінкарбанная кіслата, — гэта важнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Яго малекулярная структура складаецца з піперазінавага кольца, замешчанага прапільным ланцугом, і карбонавай кіслатой, што забяспечвае разнастайную рэакцыйную здольнасць для розных пераўтварэнняў. Гэта злучэнне служыць найважнейшым прамежкавым прадуктам у сінтэзе фармацэўтычных прэпаратаў і біялагічна актыўных малекул дзякуючы сваім структурным матывам, якія спрыяюць распрацоўцы і аптымізацыі лекаў. Яго функцыянальныя групы робяць яго каштоўным будаўнічым блокам для доступу да складаных малекулярных архітэктур і вывучэння новых хімічных прастор у распрацоўцы лекаў.
-
(R)-дыбензіл-2-метылпіперазін-1,4-дыкарбаксілат CAS:
(R)-Дыбензіл-2-метылпіперазін-1,4-дыкарбаксілат — хімічнае злучэнне, вядомае сваім значэннем у арганічным сінтэзе і фармацэўтычных прэпаратах. З малекулярнай формулай C21H22N2O4 яно належыць да класа вытворных піперазіну, якія адрозніваюцца сваёй унікальнай стэрэахіміяй і функцыянальнымі групамі. Гэта злучэнне вядома сваёй роляй хіральнай структуры ў сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і актыўных фармацэўтычных інгрэдыентаў (АФІ). Яго высокая чысціня і дакладная стэрэахімія робяць яго незаменным кампанентам у лабараторыях арганічнай хіміі і на фармацэўтычных вытворчых прадпрыемствах па ўсім свеце.
-
(R)-Бензіл-3-метылпіперазін-1-карбаксілатгідрахларыд CAS:1217831-52-1
(R)-Бензіл-3-метылпіперазін-1-карбаксілат гідрахларыд — гэта значнае хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных прэпаратах. З малекулярнай формулай C13H18ClN2O ён належыць да класа вытворных піперазіну, якія характарызуюцца сваёй стэрэахіміяй і функцыянальнымі групамі. Гэта злучэнне цэніцца за сваю ролю ў якасці універсальнага будаўнічага блока ў сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і актыўных фармацэўтычных інгрэдыентаў (АФІ). Яго высокая чысціня і дакладная стэрэахімія робяць яго незаменным у лабараторыях і на фармацэўтычных вытворчых прадпрыемствах па ўсім свеце.
-
(E)-этыл-3-(бензілакс)акрылат CAS:168846-45-5
(E)-Этыл-3-(бензілакс)акрылат — каштоўнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і хімічных пераўтварэннях. Яго структура складаецца з этылавага эфіру (E)-3-(бензілакс)прапенавай кіслаты, які валодае разнастайнай рэакцыйнай здольнасцю і сумяшчальнасцю функцыянальных груп. Гэта злучэнне служыць важным прамежкавым прадуктам у сінтэзе розных фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і прадуктаў тонкага хіміката. Наяўнасць акрылатнага фрагмента робіць яго асабліва карысным пры падрыхтоўцы палімерных матэрыялаў і ў распрацоўцы асіметрычных стратэгій каталізу.
-
(R)-Бензіл-2-метылпіперазін-1-карбаксілатгідрахларыд CAS:1217848-48-0
(R)-Бензіл-2-метылпіперазін-1-карбаксілат гідрахларыд — гэта значнае хімічнае злучэнне, якое шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і фармацэўтычных прэпаратах. З малекулярнай формулай C13H18ClN2O яно належыць да класа вытворных піперазіну, якія адрозніваюцца сваёй стэрэахіміяй і функцыянальнымі групамі. Гэта злучэнне мае значэнне як універсальны будаўнічы блок у сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і актыўных фармацэўтычных інгрэдыентаў (АФІ). Яго высокая чысціня і дакладная стэрэахімія робяць яго незаменным у лабараторыях і на фармацэўтычных вытворчых прадпрыемствах па ўсім свеце.
-
(3S,4R)-1-бензіл-4-фенілпіралідын-3-карбанітрыл CAS:80896-43-1
(3S,4R)-1-бензіл-4-фенілпіралідын-3-карбанітрыл — каштоўнае злучэнне, якое выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі. Яго структура ўключае піралідынавае кольца, замешчанае бензільнай і фенільнай групай, а таксама цыянальфа-функцыянальную групу, што забяспечвае разнастайную рэакцыйную здольнасць для хімічных пераўтварэнняў. Гэта злучэнне служыць ключавым прамежкавым прадуктам у сінтэзе фармацэўтычных прэпаратаў і біялагічна актыўных малекул дзякуючы сваім структурным матывам, якія спрыяюць распрацоўцы і аптымізацыі лекаў. Яго хіральны цэнтр і ўніверсальныя функцыянальныя групы робяць яго каштоўным будаўнічым блокам для доступу да складаных малекулярных архітэктур і вывучэння новай хімічнай прасторы ў распрацоўцы лекаў.
