«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Тонкая хімія

  • 4-хларастырол CAS: 1073-67-2

    4-хларастырол CAS: 1073-67-2

    4-Хларстырол — гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C8H7Cl. Яно мае стырольны каркас, які характарызуецца вінілавай групай, злучанай з фенільным кольцам, з атамам хлору, размешчаным у пара-(4) становішчы адносна вінілавай групы. Гэта спецыфічнае размяшчэнне атама хлору ўплывае на рэакцыйную здольнасць і ўласцівасці злучэння, што робіць яго важным прамежкавым прадуктам у розных хімічных сінтэзах. 4-Хларстырол можа быць сінтэзаваны шляхам хларавання стыролу або праз рэакцыі электрафільнага араматычнага замяшчэння. Яго ўнікальная структура дазваляе яму ўдзельнічаць у розных хімічных рэакцыях, асабліва ў працэсах палімерызацыі.

  • Алілцыянаацэтат CAS: 13361-32-5

    Алілцыянаацэтат CAS: 13361-32-5

    Алілцыянаацэтат — гэта арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H9NO2. Яно мае алільную групу і цыянаацэтатны фрагмент, што робіць яго універсальным будаўнічым блокам у арганічным сінтэзе. Гэта злучэнне звычайна сінтэзуецца шляхам рэакцыі алілброміду з цыянідам натрыю з наступнай этэрыфікацыяй воцатнай кіслатой. Дзякуючы сваёй унікальнай структуры, алілцыянаацэтат праяўляе рэакцыйную здольнасць, якую можна выкарыстоўваць у розных хімічных пераўтварэннях, у тым ліку ў рэакцыях нуклеафільнага далучэння і цыклапрылучэння. У выніку ён знаходзіць прымяненне ў фармацэўтыцы, аграхімікатах і матэрыялазнаўстве.

  • 9,10-дыгідра-9-окса-10-фасфафенантрэн 10-аксід CAS:35948-25-5

    9,10-дыгідра-9-окса-10-фасфафенантрэн 10-аксід CAS:35948-25-5

    9,10-Дыгідра-9-окса-10-фасфафенантрэн 10-аксід — гэта гетэрацыклічнае злучэнне, якое змяшчае атам фосфару ў сваёй араматычнай структуры. Яно мае ўнікальнае размяшчэнне атамаў вугляроду, кіслароду і фосфару, што робіць яго важным членам сямейства фасфафенантрэнаў. Гэта злучэнне вядома сваімі адметнымі ўласцівасцямі, у тым ліку тэрмічнай стабільнасцю і патэнцыйнай рэакцыйнай здольнасцю ў арганічным сінтэзе. Дзякуючы сваім структурным характарыстыкам яно выклікала цікавасць у розных галінах, асабліва ў хіміі палімераў і матэрыялазнаўстве, дзе можа служыць будаўнічым блокам для перадавых матэрыялаў.

  • Дывінілавы эфір адіпінавай кіслаты CAS: 4074-90-2

    Дывінілавы эфір адіпінавай кіслаты CAS: 4074-90-2

    Дывінілавы эфір адыпінавай кіслаты — гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C12H18O4. Яно складаецца з дзвюх вінілавых груп, звязаных з адыпінавай кіслатой, якая з'яўляецца дыкарбонавай кіслатой, што звычайна выкарыстоўваецца ў вытворчасці нейлону і іншых палімераў. Гэта злучэнне звычайна сінтэзуецца шляхам этэрыфікацыі адыпінавай кіслаты з вінілавым спіртам або яго вытворнымі. Наяўнасць некалькіх вінілавых груп дазваляе яму ўдзельнічаць у рэакцыях палімерызацыі, што робіць яго каштоўным манамерам у розных сферах прымянення. Яго ўнікальная структура забяспечвае ўніверсальнасць пры стварэнні сапалімераў і спецыяльных матэрыялаў.

  • 2-хларастырол CAS:2039-87-4

    2-хларастырол CAS:2039-87-4

    2-Хларстырол — гэта арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C8H7Cl. Яно складаецца са стырольнага ланцуга, які характарызуецца вінілавай групай, злучанай з фенільным кольцам, з атамам хлору, размешчаным у орта-пазіцыі адносна вінілавай групы. Гэтая структура надае яму ўнікальную рэакцыйную здольнасць і ўласцівасці, што робіць яго важным прамежкавым прадуктам у розных хімічных сінтэзах. 2-Хларстырол можна атрымаць шляхам хларавання стыролу або непасрэдна сінтэзаваць шляхам электрафільнага араматычнага замяшчэння. Яго здольнасць уступаць у розныя хімічныя рэакцыі робіць яго каштоўным для прымянення ў хіміі палімераў і спецыяльных хімікатах.

  • 3,4-эпаксіцыклагексілметылметакрылат CAS:82428-30-6

    3,4-эпаксіцыклагексілметылметакрылат CAS:82428-30-6

    3,4-Эпаксіцыклагексілметылметакрылат (ЭХММА) — гэта спецыялізаваны манамер, які характарызуецца наяўнасцю як эпаксіднай групы, так і метакрылатнай функцыянальнай групы. Гэта злучэнне спалучае рэакцыйную здольнасць эпаксіднай смалы з універсальнасцю метакрылату, што робіць яго важным будаўнічым блокам у хіміі палімераў. Ён звычайна выкарыстоўваецца для паляпшэння механічных уласцівасцей і тэрмічнай стабільнасці зацвярдзелых смол. ЭХММА можа падвяргацца розным працэсам палімерызацыі, у тым ліку свабоднарадыкальнай палімерызацыі, што дазваляе ўключаць яго ў розныя рэцэптуры, накіраваныя на паляпшэнне адгезіі і трываласці.

  • 2-піперыдынэтанол CAS:1484-84-0

    2-піперыдынэтанол CAS:1484-84-0

    2-Піперыдынэтанол — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C8H17NO. Яно мае піперыдынавае кольца — шасцічленнае кольца, якое змяшчае пяць атамаў вугляроду і адзін атам азоту, — злучанае з этанольным фрагментам. Гэтая структура надае яму ўнікальныя ўласцівасці, што робіць яго каштоўным злучэннем у розных хімічных сінтэзах. 2-Піперыдынэтанол можна сінтэзаваць шляхам алкіліравання піперыдыну аксідам этылену або іншымі сінтэтычнымі шляхамі. Яго функцыянальныя групы дазваляюць яму ўдзельнічаць у шматлікіх хімічных рэакцыях, асабліва ў сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і спецыяльных хімічных рэчываў.

  • 2,2,3,3-Тэтрафторпрапілметакрылат CAS:45102-52-1

    2,2,3,3-Тэтрафторпрапілметакрылат CAS:45102-52-1

    2,2,3,3-Тэтрафторпрапілметакрылат — гэта фтораванае арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H8F4O2. Яно мае метакрылатную функцыянальную групу, якая дазваляе палімерызаваць, і тэтрафторпрапілную групу, якая надае яму унікальныя ўласцівасці, такія як нізкая павярхоўная энергія і хімічная ўстойлівасць. Гэта злучэнне можна сінтэзаваць шляхам рэакцыі тэтрафторпрапанолу з метакрылавай кіслатой. Дзякуючы сваёй адметнай хімічнай структуры, 2,2,3,3-тэтрафторпрапілметакрылат мае каштоўныя характарыстыкі для розных ужыванняў у пакрыццях, клеях і перадавых матэрыялах.

  • 1-Хлор-3-метыл-2-бутылен CAS:503-60-6

    1-Хлор-3-метыл-2-бутылен CAS:503-60-6

    1-Хлор-3-метыл-2-бутылен — гэта арганічнае злучэнне, якое класіфікуецца як хларалкены. Яно мае атам хлору і двайную сувязь у сваёй структуры, што надае яму ўнікальныя рэакцыйныя характарыстыкі. Гэта злучэнне звычайна сінтэзуецца шляхам хларавання 3-метыл-2-бутылену. Яго хімічная формула — C5H9Cl, і яно адыгрывае значную ролю ў арганічным сінтэзе. Прысутнасць як галагену, так і алкену робіць яго каштоўным прамежкавым прадуктам для розных хімічных пераўтварэнняў, у тым ліку рэакцый замяшчэння і далучэння.

  • 2,2,2-ТРЫФТОРЭТЫЛ-П-ТАЛУОЛЕНСУЛЬФАНАТ CAS:433-06-7

    2,2,2-ТРЫФТОРЭТЫЛ-П-ТАЛУОЛЕНСУЛЬФАНАТ CAS:433-06-7

    2,2,2-Трыфторэтыл п-талуолсульфанат — гэта фторарганічнае злучэнне з хімічнай формулай C10H10F3O3S. Яно мае трыфторэтыльную групу, злучаную з п-талуолсульфанатным фрагментам. Гэта злучэнне вядома сваёй рэакцыйнай здольнасцю і служыць карысным рэагентам у арганічным сінтэзе. Прысутнасць трыфторэтыльнай групы надае яму ўнікальныя электронныя ўласцівасці, што робіць яго асабліва каштоўным у рэакцыях з удзелам нуклеафілаў. Звычайна сінтэзуецца з п-талуолсульфонавай кіслаты і трыфторэтылюючых агентаў і мае прымяненне ў розных галінах, асабліва ў фармацэўтычнай і аграхімічнай прамысловасці.

  • 2-(2-гідраксіэтыл)пірыдын CAS:103-74-2

    2-(2-гідраксіэтыл)пірыдын CAS:103-74-2

    2-(2-гідраксіэтыл)пірыдын — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C8H11NO. Яно складаецца з пірыдынавага кольца, якое характарызуецца шасцічленнай араматычнай структурай, якая змяшчае азот, і злучанага з 2-гідраксіэтыльнай групай. Гэта ўнікальнае спалучэнне надае яму адметныя ўласцівасці, што робіць яго карысным у розных сферах прымянення, асабліва ў арганічным сінтэзе і распрацоўцы лекаў. Злучэнне можна сінтэзаваць такімі метадамі, як алкіліраванне або гідраксіалкіліраванне вытворных пірыдыну. Яго функцыянальныя групы павышаюць яго рэакцыйную здольнасць, дазваляючы яму ўдзельнічаць у розных хімічных рэакцыях.

  • Хінакітыёл CAS:499-44-5

    Хінакітыёл CAS:499-44-5

    Хінакітыёл, таксама вядомы як β-туяпліцын, — гэта натуральнае злучэнне, якое атрымліваецца з драўніны розных хвойных дрэў, асабліва тых, што належаць да сямейства кіпарысавых. Яго хімічная формула — C10H14O2, і ён мае ўнікальную біцыклічную структуру, якая спрыяе яго разнастайным уласцівасцям. Хінакітыёл вядомы сваёй антымікробнай, антіоксідантнай і супрацьзапаленчай актыўнасцю, што робіць яго важным злучэннем як у традыцыйнай медыцыне, так і ў сучасных ужываннях. Гэта злучэнне можна здабываць з ядравой драўніны такіх дрэў, як японскі кіпарыс (хінокі), і гістарычна выкарыстоўвалася ва ўсходнеазіяцкіх культурах дзякуючы сваім тэрапеўтычным уласцівасцям.