-
S-3-гідраксітэтрагідрафуран CAS:86087-23-2
S-3-гідраксітэтрагідрафуран — гэта цыклічны эфір, які звычайна называюць ТГФ-3-олам. Ён мае пяцічленнае кольца, адзін з атамаў вугляроду якога мае гідраксільную (-OH) групу, што адказвае за яго палярнасць і рэакцыйную здольнасць. Гэта злучэнне з'яўляецца каштоўным сінтонам у арганічным сінтэзе дзякуючы сваёй здольнасці падвяргацца разнастайным хімічным пераўтварэнням.
-
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тэтрагідрафуран-3-ілаксі)бензіл)-4-хлорфеніл)-тэтрагідра-6-(гідраксіметыл)-2-метаксі-2H-піран-3,4,5-трыёл CAS:1279691-36-9
Злучэнне (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тэтрагідрафуран-3-ілаксі)бензіл)-4-хлорфеніл)-тэтрагідра-6-(гідраксіметыл)-2-метаксі-2H-піран-3,4,5-трыёл — гэта складаная арганічная малекула з мноствам функцыянальных груп. Яна мае тэтрагідрафуранаў фрагмент, злучаны з бензільнай групай, хлараванае фенільнае кольца і гідраксіметыльную групу на піранавым кольцы. Гэтая малекула з'яўляецца вынікам серыі арганічных рэакцый, якія ўключаюць селектыўнае ўвядзенне замяшчальнікаў у пэўныя пазіцыі піранавых і тэтрагідрафуранавых кольцаў.
-
4-ацэтыл-2-метылбензойная кіслата CAS:55860-35-0
4-Ацэтыл-2-метылбензойная кіслата — гэта арганічнае злучэнне, якое спалучае ў адной малекуле структурныя элементы карбонавай кіслаты і кетону. Яе структура складаецца з бензольнага кольца, замешчанага метыльнай групай у становішчы 2 і ацэтыльнай групай у становішчы 4, з карбонавай кіслатой, далучанай да становішчу 1.
-
3-тэрт-бутыл-6-(этылтыа)-1,3,5-трыазін-2,4(1H,3H)-дыён CAS: 1360105-53-8
3-тэрт-бутыл-6-(этылтыа)-1,3,5-трыазін-2,4(1H,3H)-дыён — гэта гетэрацыклічнае злучэнне, якое мае трыазінавае кольца, замешчанае тэрт-бутыльнай групай у становішчы 3 і этылтыагрупай у становішчы 6. Трыазінавае кольца, шасцічленнае араматычнае кольца з трыма атамамі азоту, вядомае сваёй стабільнасцю і хімічнай рэакцыйнай здольнасцю.
-
3-тэрт-бутыл-6-(этылтыа)-1,3,5-трыазін-2,4(1H,3H)-дыён CAS: 1360105-53-8
3-тэрт-бутыл-6-(этылтыа)-1,3,5-трыазін-2,4(1H,3H)-дыён — гэта гетэрацыклічнае злучэнне, якое мае трыазінавае кольца, замешчанае тэрт-бутыльнай групай у становішчы 3 і этылтыагрупай у становішчы 6. Трыазінавае кольца, шасцічленнае араматычнае кольца з трыма атамамі азоту, вядомае сваёй стабільнасцю і хімічнай рэакцыйнай здольнасцю.
-
![3-ХЛАРМЕТЫЛ-1-МЕТЫЛ-1H-[1,2,4]ТРЫАЗОЛ CAS:135206-76-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/3J2X34TVMPYG9BHK7IO6313.png)
3-ХЛАРМЕТЫЛ-1-МЕТЫЛ-1H-[1,2,4]ТРЫАЗОЛ CAS:135206-76-7
3-Хлорметыл-1-метыл-1H-[1,2,4]трыазол — гэта гетэрацыклічнае злучэнне, якое складаецца з 1,2,4-трыазольнага кольца, замешчанага метыльнай групай у становішчы 1 і хлорметыльнай групай у становішчы 3. Гэтая малекула з'яўляецца цікавым вытворным 1,2,4-трыазольнага ядра, якое вядома сваёй планарнай, араматычнай прыродай і здольнасцю ўдзельнічаць у розных хімічных рэакцыях.
-
2,3,4,6-Тэтракіс-O-трыметылсіліл-D-глюканалактон CAS:32384-65-9
2,3,4,6-Тэтракіс-O-трыметылсіліл-D-глюканалактон — гэта высокафункцыяналізаванае вытворнае D-глюканалактону, цыклічнага эфіру, атрыманага з D-глюкозы. У гэтым вытворным усе чатыры даступныя гідраксільныя групы ў шкілеце глюканалактону абаронены трыметылсілільнымі (TMS) групамі. Гэтая стратэгія абароны звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для маскіроўкі рэакцыйнай здольнасці гідраксільных груп, што дазваляе праводзіць селектыўныя пераўтварэнні на астатніх неабароненых участках.
-
2-Хлор-5-ёдабензойная кіслата CAS: 19094-56-5
2-Хлор-5-ёдабензойная кіслата — арганічнае злучэнне, якое мае значнае прымяненне ў медыцынскай хіміі і матэрыялазнаўстве. Яе структура складаецца з бензольнага кольца, замешчанага атамамі хлору і ёду ў пазіцыях 2 і 5 адпаведна, з функцыянальнай групай карбонавай кіслаты, прымацаванай да кольца. Гэта злучэнне валодае унікальнымі электроннымі ўласцівасцямі, выкліканымі наяўнасцю гэтых галагенаў, якія ўплываюць на яго рэакцыйную здольнасць і стабільнасць.
-
Метылефір ёдаантранілавай кіслаты CAS: 77317-55-6
Метылавы эфір ёдаантранілавай кіслаты — арганічнае злучэнне, якое служыць найважнейшым папярэднікам у сінтэзе розных фармацэўтычных прэпаратаў, пестыцыдаў і фарбавальнікаў. Яго малекулярная структура ўключае ёдагрупу, злучаную з фрагментам антранілавай кіслаты, прычым метылавая эфірная група забяспечвае дадатковую функцыянальнасць. Рэактыўнасць гэтага злучэння залежыць ад наяўнасці электронаакцэптарных груп, якія ўзмацняюць яго электрафільную прыроду, робячы яго схільным да рэакцый нуклеафільнага замяшчэння.
-
(S)-(-)-N,N-дыметыл-3-гідраксі-3-(2-тыеніл)прапанамін CAS:132335-44-5
(S)-(-)-N,N-Дыметыл-3-гідраксі-3-(2-тыеніл)прапанамін — гэта хіральнае злучэнне, якое мае значнае фармакалагічнае значэнне. Яно належыць да класа антаганістаў β-адрэналінавых рэцэптараў, шырока вядомых як бэта-адреноблокаторы. Гэта злучэнне мае ўнікальную структурную схему з тыенільнай групай і гідраксі-функцыяналізаваным хіральным цэнтрам, што надае яму адметную біялагічную актыўнасць. Бэта-адреноблокаторы, такія як (S)-(-)-N,N-Дыметыл-3-гідраксі-3-(2-тыеніл)прапанамін, шырока выкарыстоўваюцца ў лячэнні сардэчна-сасудзістых захворванняў, у тым ліку гіпертаніі, стэнакардыі і арытмій, шляхам блакавання ўздзеяння адрэналіну на бэта-рэцэптары ў сэрцы і крывяносных сасудах. Хіральнасць гэтага злучэння мае вырашальнае значэнне, паколькі энантыямеры могуць праяўляць розныя фармакалагічныя эфекты з-за ўзаемадзеяння са спецыфічнымі рэцэптарамі ў арганізме.
-
(S)-(+)-N,N-дыметыл-3-нафтоксі-(2-тыяфен) прапіламіна аксалат CAS:132335-47-8
(S)-(-)-N,N-Дыметыл-3-Нафтааксі-(2-Тыяфен)Прапіламін аксалат — гэта ўнікальная хімічная адзінка, якая мае значнае значэнне ў галіне арганічнай хіміі. Гэта злучэнне мае складаную структуру, якая ўключае нафталінавае ядро, замешчанае тыяфенавым кольцам, злучанае з аксалатным фрагментам. Яго сінтэз уключае шэраг дбайных этапаў, кожны з якіх патрабуе дакладнага кантролю ўмоў рэакцыі для забеспячэння ўтварэння жаданага прадукту.
-
6-хлор-2-метыл-2H-індазол-5-амін CAS:1893125-36-4
6-Хлор-2-метыл-2H-індазол-5-амін — гэта араматычнае гетэрацыклічнае злучэнне, якое мае індазольнае ядро з замяшчальнікамі ў пазіцыях 2, 5 і 6. Само індазольнае кольца ўяўляе сабой зліццё бензольнага кольца і піразольнага кольца, што надае яму ўнікальныя электронныя і хімічныя ўласцівасці. Злучэнне асабліва характэрна сваёй араматычнасцю і наяўнасцю хлору і амінагрупы ў якасці замяшчальнікаў.
