-
1 '1-Біс(дыфенілфасфіна)ферацэн Паладый(II)хларыд дыхлараметанавая кіслата CAS:95464-05-4
1,1-Біс(дыфенілфасфіна)ферацэнавы комплекс паладыю(II) з дыхларамметанам і хларыдам з хімічнай формулай [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂] — гэта арганаметалічнае злучэнне, якое змяшчае паладый(II), каардынаваны з лігандам dppf, і хларыды ў дыхлараметанавым растваральніку. Яно шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і каталізе.
-
N-(6-бромпірыдын-2-іл)тыамачавіна CAS:439578-83-3
N-(6-бромпірыдын-2-іл)тыямачавіна — хімічнае злучэнне, якое характарызуецца наяўнасцю функцыянальнай групы тыямачавіны, прымацаванай да 6-бромпірыдын-2-ільнага фрагмента. Гэта злучэнне выклікала цікавасць у медыцынскай хіміі дзякуючы сваёй разнастайнай фармакалагічнай актыўнасці і патэнцыйнаму тэрапеўтычнаму прымяненню. Яго ўнікальныя структурныя асаблівасці адкрываюць магчымасці для распрацоўкі новых лекаў-кандыдатаў са спецыфічнымі біялагічнымі мішэнямі, што робіць яго каштоўным актывам у распрацоўцы лекаў.
-
2-(4,4,5,5-ТЭТРАМЕТЫЛ-1,3,2-ДЫЯКСАБАРАЛАН-2-ІЛ)ФЕНОЛ CAS:269409-97-4
2-(4,4,5,5-Тэтраметыл-1,3,2-дыяксабаралан-2-іл)фенол, шырока вядомы як TMDBP, — гэта хімічнае злучэнне, якое належыць да класа фенольных эфіраў борнай кіслаты. Яго малекулярная структура ўключае фенольную гідраксільную групу, злучаную з фенільным кольцам, якое нясе цыклічны эфірны фрагмент, які змяшчае бор. Гэта злучэнне мае значэнне ў арганічным сінтэзе, асабліва ў рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, дзе яно служыць каштоўным рэагентам эфіру борнай кіслаты. Акрамя таго, яго стабільная цыклічная структура бораната і стэрычна абцяжараная прырода робяць яго карысным пры распрацоўцы лігандаў для рэакцый, каталізаваных пераходнымі металамі, і пры распрацоўцы функцыянальных матэрыялаў.
-
Пінакольны эфір 1-метыл-4-піразолу борнай кіслаты CAS:761446-44-0
Пінакольны эфір 1-метыл-4-піразолу борнай кіслаты — гэта хімічнае злучэнне, якое класіфікуецца як эфір борнай кіслаты. Яго малекулярная структура складаецца з фрагмента борнай кіслаты, злучанага з піразольным кольцам, замешчаным групай пінакольнага эфіру (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Гэта злучэнне мае значнае значэнне ў арганічным сінтэзе, асабліва ў рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, дзе яно служыць універсальным рэагентам эфіру борнай кіслаты. Акрамя таго, яго стабільнасць, селектыўная рэакцыйная здольнасць і сумяшчальнасць з рознымі ўмовамі рэакцыі робяць яго каштоўным у сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, аграхімікатаў і функцыянальных матэрыялаў.
-
![Цыклапента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідра- CAS: 1784081-72-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG285.png)
Цыклапента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідра- CAS: 1784081-72-6
Цыклапента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідра- — гэта кандэнсаванае біцыклічнае злучэнне з асноўнай структурай цыклапента[b]піролу і бакавым ланцугом гексагідра-1H-пірол-3a(1H)-метанолу. Гэтая малекула мае значэнне ў медыцынскай хіміі дзякуючы сваёй патэнцыйнай фармакалагічнай актыўнасці. Яе ўнікальная структура адкрывае магчымасці для распрацоўкі новых кандыдатаў у лекі, асабліва накіраваных на неўралагічныя засмучэнні і іншыя захворванні, дзе мадуляцыя нейрамедыятарных рэцэптараў і транспарцёраў мае вырашальнае значэнне. Цыклапента[b]пірол-3a(1H)-метанол, гексагідра- служыць асновай для хімікаў-медыкаў, якія даследуюць новыя тэрапеўтычныя сродкі з аптымізаванымі фармакакінетычнымі ўласцівасцямі і зніжанымі пабочнымі эфектамі.
-
транс-1-(тэрт-бутаксікарбаніл)-4-(3-(трыфторметыл)феніл)піралідын-3-карбанільная кіслата CAS:169248-97-9
Транс-1-(тэрт-бутаксікарбаніл)-4-(3-(трыфторметыл)феніл)піралідын-3-карбанільная кіслата — гэта складаная малекула, якая мае піралідынавае кольца, замешчанае тэрт-бутаксікарбанільнай групай у становішчы 1, і 3-(трыфторметыл)фенільнай групай у становішчы 4. Гэта злучэнне мае значэнне ў медыцынскай хіміі, у першую чаргу дзякуючы свайму патэнцыялу ў якасці фармакафора ў распрацоўцы лекаў. Яго складаная структура адкрывае магчымасці для стварэння новых тэрапеўтычных агентаў з індывідуальнымі фармакалагічнымі ўласцівасцямі, асабліва накіраваных на шляхі, звязаныя з запаленчымі захворваннямі, ракам або парушэннямі цэнтральнай нервовай сістэмы.
-
(3R,4S)-1-тэрт-бутыл-3-этыл-4-амінапіралідын-1,3-дыкарбаксілат гідрахларыд CAS:1262849-90-0
(3R,4S)-1-тэрт-бутыл-3-этыл-4-амінапіралідын-1,3-дыкарбаксілат гідрахларыд — гэта хімічнае злучэнне, якое характарызуецца піралідынавым кольцам, замешчаным этыльнай групай у становішчы 3 і тэрт-бутыльнай групай у становішчы 1. Гэта злучэнне прыцягнула ўвагу ў медыцынскай хіміі дзякуючы сваёй стэрэахімічнай канфігурацыі і патэнцыйнаму фармакалагічнаму прымяненню. Яго ўнікальнае размяшчэнне адкрывае магчымасці для распрацоўкі новых лекаў-кандыдатаў са спецыфічнымі біялагічнымі мішэнямі, што робіць яго каштоўным актывам у распрацоўцы лекаў.
-
Цыс-1-тэрт-бутыл-3-этыл-4-амінапіралідын-1,3-дыкарбаксілат гідрахларыд CAS:1233501-65-9
Цыс-1-тэрт-бутыл-3-этыл-4-амінапіралідын-1,3-дыкарбаксілат гідрахларыд — гэта хімічнае злучэнне, якое адрозніваецца піралідынавым кольцам, замешчаным этыльнай групай у становішчы 3 і тэрт-бутыльнай групай у становішчы 1. Гэта злучэнне прыцягнула ўвагу ў медыцынскай хіміі дзякуючы сваёй структурнай складанасці і патэнцыйнаму фармакалагічнаму прымяненню. Яго ўнікальная канфігурацыя адкрывае магчымасці для распрацоўкі новых лекаў-кандыдатаў са спецыфічнымі біялагічнымі мішэнямі, што робіць яго каштоўным актывам у распрацоўцы лекаў.
-
Пінаколавы эфір 4-гідраксіфенілборанавай кіслаты CAS:269409-70-3
Пінакольны эфір 4-гідраксіфенілборанавай кіслаты, таксама вядомы як пінакольны эфір 4-HPBA, — гэта хімічнае злучэнне, якое належыць да катэгорыі эфіраў борнай кіслаты. Яго малекулярная структура складаецца з фрагмента борнай кіслаты, злучанага з фенільным кольцам, замешчанага групай пінакольнага эфіру (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Гэта злучэнне мае значнае значэнне ў арганічным сінтэзе, асабліва ў рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, дзе яно служыць універсальным рэагентам эфіру борнай кіслаты. Акрамя таго, яго стабільнасць, лёгкасць выкарыстання і сумяшчальнасць з рознымі ўмовамі рэакцыі робяць яго каштоўным у сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, натуральных прадуктаў і функцыянальных матэрыялаў.
-
![Бензіл N-[2-(піперыдын-4-іл)прапан-2-іл]карбамату гідрахларыд CAS:1057260-89-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU259.png)
Бензіл N-[2-(піперыдын-4-іл)прапан-2-іл]карбамату гідрахларыд CAS:1057260-89-5
Бензіл N-[2-(піперыдын-4-іл)прапан-2-іл]карбамату гідрахларыд — гэта хімічнае злучэнне, якое складаецца з карбаматнай функцыянальнай групы, прымацаванай да піперыдынавага кольца, замешчанага бензільнай групай ля атама азоту і прапільнай групай ля атама вугляроду. Гэта злучэнне выклікала цікавасць у медыцынскай хіміі дзякуючы сваёй структурнай складанасці і патэнцыйнаму фармакалагічнаму прымяненню. Яго ўнікальная структура адкрывае магчымасці для распрацоўкі новых лекаў-кандыдатаў са спецыфічнымі біялагічнымі мішэнямі, што робіць яго каштоўным актывам у распрацоўцы лекаў.
-
9,9-дыметыл-9H-флуарэн-2-іл-боранавая кіслата CAS:333432-28-3
9,9-Дыметыл-9H-флуарэн-2-іл-боранавая кіслата, якую часта называюць ДМФБА, — гэта хімічнае злучэнне, якое належыць да класа борных кіслот. Яго малекулярная структура ўключае ў сябе фрагмент борнай кіслаты, прымацаваны да флуарэнавага каркаса, замешчанага двума метыльнымі групамі ў становішчы 9. Гэта злучэнне мае значнае значэнне ў арганічным сінтэзе, асабліва ў рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, дзе яно выступае ў якасці універсальнага рэагента борнай кіслаты. Акрамя таго, яго жорсткая і стэрычна абцяжараная структура робіць яго каштоўным у распрацоўцы лігандаў для рэакцый, каталізаваных пераходнымі металамі, і ў распрацоўцы функцыянальных матэрыялаў.
-
4-карбаксіфенілборанавая кіслата CAS: 14047-29-1
4-карбаксіфенілборанавая кіслата, таксама вядомая як 4-карбаксіфенілборанавая кіслата або 4-CPBA, — гэта хімічнае злучэнне, якое належыць да класа борных кіслот. Яно характарызуецца функцыянальнай групай борнай кіслаты (-B(OH)₂), прымацаванай да фенільнага кольца, замешчанага карбоксильной кіслотнай групай (-COOH) у пара-пазіцыі. Гэта злучэнне знаходзіць шырокае прымяненне ў арганічным сінтэзе, асабліва ў рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры з утварэннем вуглярод-вугляродных сувязей. Акрамя таго, яго здольнасць звязвацца з дыёламі і цукрамі прывяла да яго выкарыстання ў распрацоўцы датчыкаў для маніторынгу глюкозы і ў медыцынскай хіміі для распрацоўкі інгібітараў ферментаў і лігандаў рэцэптараў.
