-
Этылавы эфір 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксільнай кіслаты CAS: 161797-99-5
Этылавы эфір 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксільнай кіслаты — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C12H11NO3S. Яно адносіцца да катэгорыі вытворных тыязолу і характарызуецца тыязолавай кальцавой структурай з прымацаванай гідраксіфенільнай і этылавай эфірнай групамі. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыялу прымянення.
-
1-МЕТЫЛ-3-(ТРЫФТОРМЕТЫЛ)-1H-ПІРАЗОЛ-4-КАРБАНСОВАЯ КІСЛАТА CAS:113100-53-1
1-метыл-3-(трыфторметыл)-1H-піразол-4-карбанавая кіслата — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H5F3N2O2. Яно належыць да класа вытворных піразолу і характарызуецца карбаксільнай кіслотнай групай, замешчанай трыфторметыльнай і метыльнай групамі ў структуры піразольнага кольца. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыйнаму прымяненню ў фармацэўтычных даследаваннях.
-
Этылавы эфір 2-(3-фарміл-4-гідраксі-феніл)-4-метыл-тыязол-5-карбанільнай кіслаты CAS:161798-01-2
Этылавы эфір 2-(3-фарміл-4-гідраксіфеніл)-4-метылтыязол-5-карбановай кіслаты — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C14H13NO5S. Яно належыць да класа вытворных тыязолу і характарызуецца тыязольнай кальцавой структурай, замешчанай фармальнай групай, гідраксіфенільнай групай і этылавым эфірным фрагментам. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыялу прымянення.
-
4-Ёда-1-хлор-2-(4-этоксибензіл)бензол CAS:1103738-29-9
Сінтэзаваны з дапамогай спецыялізаваных арганічных метадаў, 4-ёда-1-хлор-2-(4-этаксiбензіл)бензол мае складаную структуру, якая мае вырашальнае значэнне для яго розных ужыванняў. Прысутнасць ёда-, хлор- і 4-этаксiбензільных замяшчальнікаў у бензольным кольцы ўплывае на яго хімічную рэакцыйную здольнасць, растваральнасць і ўзаемадзеянне ў біялагічных сістэмах. Гэтыя структурныя характарыстыкі маюць фундаментальнае значэнне для разумення яго фармакалагічнага профілю і патэнцыйнага тэрапеўтычнага выкарыстання.
-
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трыс(трыметылсілілоксі)-6-((трыметылсілілоксі)метыл)тэтрагідра-2H-піран-2-он CAS:32384-65-9
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-трыс(трыметылсілілоксі)-6-((трыметылсілілоксі)метыл)тэтрагідра-2H-піран-2-он — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C17H38O5Si4. Яно адносіцца да катэгорыі вытворных піранону і характарызуецца тэтрагідрапіранавай кальцавой структурай, замешчанай некалькімі трыметылсілілоксі групамі. Гэта злучэнне выклікае значную цікавасць у арганічнай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыйным ужыванням.
-
3-(дыфторметыл)-1-метыл-1H-піразол-4-карбанільная кіслата CAS:176969-34-9
3-(дыфторметыл)-1-метыл-1H-піразол-4-карбанавая кіслата — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H6F2N2O2. Яно належыць да класа вытворных піразолу і мае функцыянальную групу карбонавай кіслаты, замешчаную дыфторметыльнай і метыльнай групамі ў структуры піразольнага кольца. Гэта злучэнне мае патэнцыял для фармацэўтычнага прымянення дзякуючы сваім структурным асаблівасцям, якія могуць уплываць на біялагічную актыўнасць.
-
2-(3-цыяна-4-ізабутаксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксілат CAS:160844-75-7
2-(3-Цыяна-4-ізабутаксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксілат — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C14H15NO3S. Яно належыць да класа вытворных тыязолу і характарызуецца тыязольнай кальцавой структурай, замешчанай цыянагрупай, ізабутаксіфенілавай групай і эфірным фрагментам. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыялу прымянення.
-
4-гідраксітыабензамід CAS:25984-63-8
4-Гідраксітыабензамід — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C7H7NO2S. Яно адносіцца да катэгорыі вытворных тыааміду і характарызуецца гідраксільнай групай, прымацаванай да бензольнага кольца разам з атамам серы. Гэта злучэнне мае значэнне ў розных галінах, у тым ліку ў фармацэўтыцы, дзякуючы сваім структурным асаблівасцям і патэнцыйнаму прымяненню.
-
(1R,3R)-9H-ПІРЫДА[3,4-B]ІНДОЛ-3-КАРБАНСОВАЯ КІСЛАТА, 1,2,3,4-ТЭТРАГІДРА-1-(3,4-МЕТЫЛЕНДЫАКСІФЕНІЛ), МЕТЫЛАВЫ ЭФІР, ГІДРАХЛАРЫД CAS:171752-68-4
(1R,3R)-9H-пірыда[3,4-b]індол-3-карбанільная кіслата, 1,2,3,4-тэтрагідра-1-(3,4-метылендыоксіфеніл), метылавы эфір, гідрахларыд, які часта называюць спрошчанымі тэрмінамі для зручнасці выкарыстання, — гэта хімічнае злучэнне, вядомае сваёй складанай малекулярнай структурай і патэнцыйным прымяненнем у медыцынскай хіміі. Гэта злучэнне спалучае ў сабе пірыдаіндольнае ядро з тэтрагідрафуранавым кольцам, злучаным з метылендыоксіфеніл-групай, у форме метылавага эфіру і гідрахларыду, што адкрывае значныя магчымасці для структурнай дыверсіфікацыі і біялагічных даследаванняў.
-
8-Бром-3-метыл-ксанцін CAS:93703-24-3
8-Бром-3-метыл-ксанцін з малекулярнай формулай C7H7BrN4O2 — хімічнае злучэнне, якое класіфікуецца як вытворныя ксантыну. Яно мае ксантынавае ядро, замешчанае бромам у становішчы 8, і метыльную групу ў становішчы 3. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыйнаму прымяненню ў распрацоўцы лекаў.
-
2-(хлорметыл)-4-метылхіназалін CAS:109113-72-6
2-(хлорметыл)-4-метылхіназалін — хімічнае злучэнне, якое належыць да класа хіназалінаў і характарызуецца хларметыльнай групай у становішчы 2 і метыльнай групай у становішчы 4 хіназалінавай кольцавай структуры. Гэта злучэнне мае фармакалагічнае і сінтэтычнае значэнне ў медыцынскай хіміі. Хіназаліны, у цэлым, праяўляюць разнастайную біялагічную актыўнасць, у тым ліку супрацьракавыя, антымікробныя і супрацьсутаргавыя ўласцівасці, што робіць іх каштоўнымі мішэнямі для распрацоўкі лекаў.
-
3-метыл-7-(2-буцін-1-іл)-8-бромаксанцін CAS:666816-98-4
3-метыл-7-(2-буцін-1-іл)-8-бромаксанцін з малекулярнай формулай C11H9BrN4O2 — гэта хімічнае злучэнне, якое класіфікуецца як вытворнае ксантыну. Яно мае ксантынавае ядро, замешчанае атамам брому ў становішчы 8, метыльнай групай у становішчы 3 і бутынільнай групай у становішчы 7. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным мадыфікацыям і патэнцыйнаму прымяненню ў распрацоўцы лекаў.
