Вытворцы і пастаўшчыкі тонкай хіміі - Кітайскі завод тонкай хіміі

3,3-дыметыл-1-буцін CAS:917-92-0

3,3-Дыметыл-1-буцін — хімічнае злучэнне, якое адрозніваецца патройнай сувяззю і двума метыльнымі групамі, далучанымі да атамаў вугляроду патройнай сувязі. Яго звычайна называюць тэтраметылэтынам і выкарыстоўваецца ў розных працэсах хімічнага сінтэзу.

запыт дэталь
6-Хлор-3-метылурацыл CAS:4318-56-3

6-Хлор-3-метылаурацыл — гэта вытворнае урацылу, пірымідынавай асновы, з хлорнымі і метыльнымі групамі, далучанымі да пэўных пазіцый урацылавага кольца. Гэтая мадыфікацыя надае злучэнню адметныя хімічныя і біялагічныя ўласцівасці, што робіць яго значным у медыцынскай хіміі і біяхімічных даследаваннях. Структура 6-Хлор-3-метылаурацылу ўплывае на яго ўзаемадзеянне ў біялагічных сістэмах, асабліва на сінтэз нуклеінавых кіслот і інгібіраванне ферментаў, што з'яўляецца крытычна важнымі аспектамі ў распрацоўцы лекаў і тэрапеўтычных прэпаратаў.

запыт дэталь
4-Ізатыяцыянато-2-(трыфторметыл)бензанітрыл CAS:143782-23-4

4-Ізатыяцыяната-2-(трыфторметыл)бензанітрыл — хімічнае злучэнне, якое характарызуецца ізаціяцыянатнай функцыянальнай групай, прымацаванай да трыфторметылзамешчанага бензольнага кольца. Яно выкарыстоўваецца ў асноўным як універсальны будаўнічы блок у арганічным сінтэзе, што дазваляе ствараць складаныя малекулярныя структуры і функцыянальныя матэрыялы.

запыт дэталь
Выхад (1R,3R)-1-(1,3-бензадыяксол-5-іл)-2-(хларацэтыл-2,3,4,9-тэтрагідра-1H-пірыда[3,4-b]індол-3-карбанільнай кіслаты, метылэтыл CAS: 171489-59-1

Метылавы эфір (1R,3R)-1-(1,3-бензадыяксол-5-іл)-2-(хларацэтыл-2,3,4,9-тэтрагідра-1H-пірыда[3,4-b]індол-3-карбаксавай кіслаты (скарочана для яснасці) — хімічнае злучэнне, вядомае сваёй складанай малекулярнай архітэктурай і патэнцыйным прымяненнем у медыцынскай хіміі. Гэта злучэнне аб'ядноўвае пірыдаіндольнае ядро з тэтрагідрафуранавым кольцам, злучаным з хларацэтыльнай групай, і 1,3-бензадыяксол-5-ільным фрагментам, які мае метылавую эфірную функцыянальнасць. Гэтыя структурныя элементы адкрываюць магчымасці для разнастайных структурных мадыфікацый і грунтоўных біялагічных даследаванняў.

запыт дэталь
Прамежкавы эфір кандэсартану C3 CAS: 136285-65-9

Прамежкавы прадукт C3 эфіру кандэсартану з'яўляецца ключавым злучэннем у сінтэзе кандэсартану цылексецілу, вядомага антаганіста рэцэптараў ангіятэнзіну II, які выкарыстоўваецца ў асноўным для лячэння гіпертаніі і застойнай сардэчнай недастатковасці. Гэты прамежкавы прадукт адыгрывае вырашальную ролю ў фармацэўтычнай прамысловасці дзякуючы сваёй ролі папярэдніка ў эфектыўным сінтэзе кандэсартану цылексецілу.

запыт дэталь
Лінагліпцін прамежкавы F CAS:853029-57-9

Прамежкавы прадукт F лінагліпціну з'яўляецца найважнейшым прамежкавым прадуктам у сінтэзе лінагліпціну, магутнага інгібітара дыпептыдылпептыдазы-4 (ДПП-4), які выкарыстоўваецца ў лячэнні цукровага дыябету 2 тыпу. Гэты прамежкавы прадукт адыгрывае ключавую ролю ў фармацэўтычнай прамысловасці дзякуючы сваёй спецыфічнай хімічнай структуры і функцыянальнасці. Лінагліпцін, хімічна вядомы як (R)-8-(3-амінапіперыдын-1-іл)-7-(бут-2-ін-1-іл)-3-метыл-1-(2,4,5-трыфторфеніл)-1,2-дыгідрахіназалін-2(3H)-он, аказвае свой тэрапеўтычны эфект шляхам інгібіравання актыўнасці фермента ДПП-4, тым самым павышаючы ўзровень інкрэцінавых гармонаў, такіх як ГПП-1 (глюкагонападобнага пептыду-1). Гэта прыводзіць да паляпшэння глікемічнага кантролю ў пацыентаў з дыябетам.

запыт дэталь
Прымешка кандэсартану цылексетылу 8 CAS: 139481-28-0

Прымешка кандэсартану цылексетылу 8 — гэта пабочны прадукт, які ўтвараецца падчас сінтэзу кандэсартану цылексетылу, антаганіста рэцэптараў ангіятэнзіну II, які выкарыстоўваецца ў асноўным для лячэння гіпертаніі і сардэчнай недастатковасці. Нягледзячы на тое, што прымешка непажаданая ў канчатковай фармацэўтычнай форме, разуменне і кантроль профіляў прымешак маюць вырашальнае значэнне для забеспячэння бяспекі, эфектыўнасці і адпаведнасці рэгуляцыйным патрабаванням прадукту.

запыт дэталь
БЕНЗОЙНАЯ КІСЛАТА, 2-[[(1,1-ДЫМЕТЫЛЕТАКСІ)КАРБАНІЛ]АМІНА]-3-НІТРА-МЕТЫЛАВЫ ЭФІР CAS:57113-90-3

БЕНЗОЙНАЯ КІСЛАТА, 2-[[(1,1-ДЫМЕТЫЛЕТАКСІ)КАРБАНІЛ]АМІНА]-3-НІТРАМЕТЫЛАВЫ ЭФІР — хімічнае злучэнне, якое адрозніваецца складанай малекулярнай структурай і патэнцыйным фармакалагічным прымяненнем. Гэта злучэнне аб'ядноўвае бензойную кіслату з карбаматным фрагментам, які змяшчае дыметылетаксігрупу і нітраметылавую эфірную групу, што робіць яго важным у медыцынскай хіміі і біяхімічных даследаваннях дзякуючы яго унікальным структурным уласцівасцям і патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці.

запыт дэталь
пірыдын-3-сульфанілхларыд CAS:16133-25-8

Пірыдын-3-сульфанілхларыд — хімічнае злучэнне, вядомае сваім універсальным прымяненнем у арганічным сінтэзе і фармацэўтычных даследаваннях. Гэта злучэнне, якое таксама называюць пікаліноілхларыдам, мае пірыдынавае ядро, замешчанае сульфанілхларыднай групай у становішчы 3, што робіць яго значным дзякуючы яго ўнікальнай рэакцыйнай здольнасці і патэнцыйнаму прымяненню ў розных хімічных працэсах.

запыт дэталь
5-(2-фторфеніл)-1H-пірол-3-карбанітрыл CAS:1240948-77-9

5-(2-Фторфеніл)-1H-пірол-3-карбанітрыл — хімічнае злучэнне, якое вылучаецца сваёй малекулярнай структурай і патэнцыйным прымяненнем у медыцынскай хіміі і арганічным сінтэзе. Гэта злучэнне мае пірольнае ядро, замешчанае фторфенільнай групай і цыян-групай у пэўных пазіцыях, што робіць яго значным дзякуючы яго структурнай унікальнасці і патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці.

запыт дэталь
Ванапразан CAS:881681-00-1

Ванапразан — гэта фармацэўтычнае злучэнне, вядомае сваімі магутнымі ўласцівасцямі падаўлення страўнікавай кіслаты, што адрознівае яго ад традыцыйных інгібітараў пратоннай помпы (ІПП) дзякуючы свайму ўнікальнаму механізму дзеяння. Гэта злучэнне інгібіруе пратонную помпу H+, K+-АТФазы ў париетальных клетках страўніка з высокай спецыфічнасцю і эфектыўнасцю, што прыводзіць да глыбокага і ўстойлівага падаўлення кіслаты.

запыт дэталь
N-(4-ЦІЯНА-ФЕНІЛ)-ГЛІЦЫН CAS:42288-26-6

N-(4-цыяна-феніл)-гліцын — хімічнае злучэнне, якое характарызуецца сваёй малекулярнай структурай і патэнцыйным прымяненнем у розных галінах, асабліва ў медыцынскай хіміі і біяхімічных даследаваннях. Гэта злучэнне спалучае фенільную групу з гліцынавым фрагментам, што робіць яго значным дзякуючы яго структурнай унікальнасці і патэнцыйнай біялагічнай актыўнасці.

запыт дэталь