«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Тонкая хімія

  • 4-[(4-метылпіперазін-1-іл)метыл]бензойная кіслата дыгідрахларыд CAS:106261-49-8

    4-[(4-метылпіперазін-1-іл)метыл]бензойная кіслата дыгідрахларыд CAS:106261-49-8

    Дыгідрахларыд 4-[(4-метылпіперазін-1-іл)метыл]бензойнай кіслаты — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C13H18Cl2N2O2. Гэта злучэнне мае ядро ​​бензойнай кіслаты, замешчанае вытворным піперазіну, што ўзмацняе яго фармакалагічныя ўласцівасці. Прысутнасць дзвюх гідрахларыдных груп спрыяе яго растваральнасці ў вадзе. Звычайна гэта злучэнне мае выгляд белага крышталічнага парашка і прыцягнула ўвагу ў фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы свайму патэнцыялу ў распрацоўцы лекаў і тэрапеўтычных умяшаннях.

  • 3-Хлор-4-[(пірыдын-2-іл)метылаксі]анілін CAS:524955-09-7

    3-Хлор-4-[(пірыдын-2-іл)метылаксі]анілін CAS:524955-09-7

    3-Хлор-4-[(пірыдын-2-іл)метылаксі]анілін — арганічнае злучэнне, якое характарызуецца хлараваным анілінавым фрагментам і пірыдынавым эфірным групай. З малекулярнай формулай C12H11ClN2O ён мае атам хлору ў становішчы 3 анілінавага кольца і метоксільную сувязь з пірыдынавым кольцам у становішчы 4. Гэта злучэнне звычайна мае выгляд цвёрдага рэчыва і мае патэнцыяльнае прымяненне ў фармацэўтычных прэпаратах і аграхімікатах дзякуючы сваёй унікальнай структуры, якая дазваляе яму праяўляць разнастайную хімічную рэакцыйную здольнасць і ўзаемадзеянне.

  • 3-Аміна-1-Адамантанол CAS:702-82-9

    3-Аміна-1-Адамантанол CAS:702-82-9

    3-Аміна-1-адамантанол — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C11H17NO. Яно мае ўнікальную структуру адамантану, поліцыклічнага вуглевадароду, вядомага сваёй стабільнасцю і цвёрдасцю, у спалучэнні з амінагрупай (-NH2) і гідраксільнай групай (-OH). Гэта злучэнне звычайна мае выгляд цвёрдага рэчыва і прыцягнула ўвагу сваёй патэнцыйнай біялагічнай актыўнасцю. Яго адметная малекулярная архітэктура робіць яго прыдатным для розных хімічных мадыфікацый, што прыводзіць да распрацоўкі новых тэрапеўтычных сродкаў.

  • 2-Хлор-4-метылпірымідын CAS: 13036-57-2

    2-Хлор-4-метылпірымідын CAS: 13036-57-2

    2-Хлор-4-метылпірымідын — гэта гетэрацыклічнае арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C6H6ClN. Яно мае пірымідынавае кольца, якое змяшчае атамы азоту ў пазіцыях 1 і 3, з атамам хлору, замешчаным у становішчы 2, і метыльнай групай у становішчы 4. Гэта злучэнне звычайна мае выгляд бясколернай або светла-жоўтай вадкасці або цвёрдага рэчыва. Яго ўнікальная структура дазваляе праводзіць розныя хімічныя ператварэнні, што робіць яго неабходным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе, асабліва ў фармацэўтычнай і аграхімічнай прамысловасці.

  • 2-бромтэрэфталевая кіслата CAS:586-35-6

    2-бромтэрэфталевая кіслата CAS:586-35-6

    2-Бромтэрэфталевая кіслата — гэта араматычная дыкарбонавая кіслата з малекулярнай формулай C8H6BrO4. Яна мае дзве карбонавыя групы (-COOH), размешчаныя ў 1,4-пазіцыях бензольнага кольца, прычым атам брому замяшчае вадарод у 2-й пазіцыі. Гэта злучэнне звычайна мае выгляд крышталічнага цвёрдага рэчыва ад белага да светла-жоўтага колеру. Яго ўнікальная структура, якая спалучае галагенавыя і карбаксільныя функцыянальныя групы, робіць яго каштоўным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе і матэрыялазнаўстве, асабліва для распрацоўкі палімераў і фармацэўтычных прэпаратаў.

  • 2-Аміна-5-бромбензойная кіслата CAS:5794-88-7

    2-Аміна-5-бромбензойная кіслата CAS:5794-88-7

    2-Аміна-5-бромбензойная кіслата — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C7H6BrNO2. Яно мае бензольнае кольца, замешчанае амінагрупай (-NH2) і атамам брому ў становішчы 5, а таксама карбонавай кіслатой (-COOH) у становішчы 2. Гэта злучэнне звычайна мае выгляд белага або брудна-белага крышталічнага цвёрдага рэчыва. Яго ўнікальная структура і функцыянальныя групы робяць яго каштоўным у розных хімічных рэакцыях і сінтэтычных ужываннях, асабліва ў фармацэўтычнай прамысловасці.

  • (R)-(+)-1-Boc-3-амінапіралідын CAS:147081-49-0

    (R)-(+)-1-Boc-3-амінапіралідын CAS:147081-49-0

    (R)-(+)-1-Boc-3-амінапіралідын — гэта хіральнае арганічнае злучэнне, якое характарызуецца піралідынавым кольцам з амінагрупай і тэрц-бутылаксікарбанільнай (Boc) ахоўнай групай. Яго хімічная формула — C10H18N2O2. Гэта злучэнне звычайна мае выгляд белага або бруднавата-белага цвёрдага рэчыва і цэніцца ў арганічным сінтэзе за здольнасць уводзіць хіральнасць у малекулярныя каркасы. Boc-група служыць ахоўным фрагментам, які лёгка выдаляецца ў кіслых умовах, што робіць яго карысным у шматступенчатых сінтэтычных працэдурах, асабліва пры распрацоўцы фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў.

  • (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-пінадыёл CAS:18680-27-8

    (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-пінадыёл CAS:18680-27-8

    (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-пінандыёл — гэта хіральнае арганічнае злучэнне, вядомае сваім унікальным пінанавым каркасам. З малекулярнай формулай C10H18O2 яно ўтрымлівае дзве гідраксільныя групы (-OH), размешчаныя на 2-м і 3-м атамах вугляроду пінанавай структуры. Гэта злучэнне выглядае як бясколерная або бледна-жоўтая вадкасць або цвёрдае рэчыва і валодае значнымі стэрэахімічнымі ўласцівасцямі. Спецыфічная стэрэахімія спрыяе яго патэнцыйнаму прымяненню ў розных хімічных сінтэзах, асабліва ў распрацоўцы фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і прадуктаў тонкага хімічнага сінтэзу дзякуючы яго здольнасці індуцыраваць хіральнасць у мэтавых малекулах.

  • 4,4′-ДЫМЕТЫЛ-ТРАНС-СТЫЛЬБЕН CAS:18869-29-9

    4,4′-ДЫМЕТЫЛ-ТРАНС-СТЫЛЬБЕН CAS:18869-29-9

    4,4'-Дыметыл-транс-стыльбен — арганічнае злучэнне з хімічнай формулай C16H18. Яно складаецца з дзвюх фенільных груп, злучаных транс-падвойнай сувяззю, прычым метыльныя групы прымацаваны да абодвух фенільных кольцаў. Гэта злучэнне мае выгляд белага крышталічнага цвёрдага рэчыва і вядома сваімі ўнікальнымі аптычнымі і хімічнымі ўласцівасцямі. 4,4'-Дыметыл-транс-стыльбен у асноўным выкарыстоўваецца ў хімічных даследаваннях і мае патэнцыйнае прымяненне ў матэрыялазнаўстве дзякуючы сваёй здольнасці ўтвараць розныя вытворныя. Яго структура дазваляе цікавыя ўзаемадзеянні ў фотахімічных працэсах, што робіць яго каштоўным для вывучэння малекулярных паводзін пад уздзеяннем ультрафіялетавага святла.

  • п-Талуальдэгід CAS:104-87-0

    п-Талуальдэгід CAS:104-87-0

    п-Талуальдэгід, таксама вядомы як 4-метылбензальдэгід, — гэта араматычны альдэгід з хімічнай формулай C8H8O. Ён выглядае як бясколерная або бледна-жоўтая вадкасць з прыемным араматычным пахам. Гэта злучэнне ў асноўным выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і служыць жыццёва важным прамежкавым прадуктам у вытворчасці розных фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і араматызатараў. Яго ўнікальная структура дазваляе яму ўдзельнічаць у шматлікіх хімічных рэакцыях, у тым ліку ў працэсах кандэнсацыі і акіслення. Дзякуючы сваім каштоўным уласцівасцям, п-талуальдэгід шырока выкарыстоўваецца як у прамысловасці, так і ў навуковых даследаваннях.

  • 4,4′-Біс(метаксіметыл)-1,1′-біфеніл CAS:3753-18-2

    4,4′-Біс(метаксіметыл)-1,1′-біфеніл CAS:3753-18-2

    4,4′-Біс(метаксіметыл)-1,1′-біфеніл — гэта арганічнае злучэнне з малекулярнай формулай C16H18O2. Яно мае два фенільныя кольцы, злучаныя біфенільнай сувяззю, з двума метаксіметыльнымі групамі (-CH2-O-CH3), далучанымі да пара-пазіцый кожнага фенільнага кольца. Гэта злучэнне звычайна мае выгляд белага або светла-жоўтага цвёрдага рэчыва і вядома сваімі ўнікальнымі хімічнымі ўласцівасцямі. Яно служыць каштоўным прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе і матэрыялазнаўстве, спрыяючы атрыманню розных функцыянальных матэрыялаў дзякуючы сваёй здольнасці да розных хімічных ператварэнняў.

  • Дыметылфумарат CAS:624-49-7

    Дыметылфумарат CAS:624-49-7

    Дыметылфумарат (ДМФ) — гэта хімічнае злучэнне, якое класіфікуецца як фумаратны эфір. Яно ў асноўным выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай прамысловасці і асабліва вядома сваім ужываннем у лячэнні рассеянага склерозу. ДМФ функцыянуе як імунамадулюючы агент, забяспечваючы нейрапратэктарны эфект і памяншаючы запаленне. Злучэнне таксама можа выкарыстоўвацца ў розных прамысловых галінах, такіх як вытворчасць смол і пакрыццяў. З яго ўсё большай вядомасцю ў тэрапеўтычных кантэкстах, бягучыя даследаванні працягваюць вывучаць яго патэнцыйныя перавагі і механізмы дзеяння ў лячэнні аўтаімунных захворванняў.