«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Прадукты

Этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат CAS:372-29-2

Этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат — гэта арганічнае злучэнне, вядомае сваёй бледна-жоўтай вадкай формай і ўнікальнымі хімічнымі ўласцівасцямі. Яно мае хімічную формулу C6H8F3NO2 і атрымліваецца з 3-аміна-4,4,4-трыфторкротанавай кіслаты шляхам замяшчэння аднаго атама вадароду этыльнай групай (-C2H5). Гэтая мадыфікацыя надае этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанату спецыфічныя характарыстыкі, што робіць яго каштоўным у розных прамысловых галінах. Злучэнне асабліва вядомае сваёй роляй у якасці будаўнічага блока ў арганічным сінтэзе, у тым ліку ў фармацэўтычных прэпаратах і аграхімікатах, дзякуючы сваёй універсальнай хімічнай рэакцыйнай здольнасці і стабільнасці.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Ужыванне і эфект:

Этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат, таксама вядомы як этылтрыфторкротанат-амін, — гэта бледна-жоўтая вадкасць, якая характарызуецца сваімі ўнікальнымі хімічнымі ўласцівасцямі. З хімічнай формулай C6H8F3NO2 ён адыгрывае значную ролю ў розных прамысловых галінах, выкарыстоўваючы свае адметныя характарыстыкі. Уласцівасці Этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат мае структуру, у якой трыфторметыльная група (-CF3) прымацавана да кратанатнага ланцуга, а адзін з вадародных атамаў заменены этыльнай групай (-C2H5). Гэта структурнае размяшчэнне ўплывае на яго фізічныя і хімічныя ўласцівасці. Звычайна ён мае выгляд бледна-жоўтай вадкасці з тэмпературай кіпення каля 142°C і шчыльнасцю прыблізна 1,33 г/см³. Злучэнне мала раствараецца ў вадзе, але лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол і ацэтон. Выкарыстанне ў якасці прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе: Адным з асноўных ужыванняў этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротаната з'яўляецца яго ўжыванне ў якасці універсальнага прамежкавага прадукту ў арганічным сінтэзе. Ён служыць будаўнічым блокам для вытворчасці фармацэўтычных прэпаратаў, аграхімікатаў і спецыяльных хімікатаў. Яго спецыфічная хімічная структура дазваляе ўводзіць аміна- і трыфторметыльныя групы ў больш складаныя малекулы. Хімічныя рэакцыі: Злучэнне ўдзельнічае ў розных хімічных рэакцыях, у тым ліку ў рэакцыях кандэнсацыі, этэрыфікацыі і нуклеафільнага замяшчэння, якія маюць вырашальнае значэнне для сінтэзу разнастайных хімічных злучэнняў. Фармацэўтычная прамысловасць: Этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат знаходзіць прымяненне ў фармацэўтычных даследаваннях і распрацоўках, спрыяючы сінтэзу актыўных фармацэўтычных інгрэдыентаў (АФІ) са спецыфічнай біялагічнай актыўнасцю. Сінтэз. Этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат можна сінтэзаваць некалькімі метадамі. Адзін з распаўсюджаных падыходаў прадугледжвае рэакцыю паміж этылкротанатам і 3-аміна-4,4,4-трыфторкротанавай кіслатой у кантраляваных умовах. Гэтая рэакцыя дае этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкротанат у якасці асноўнага прадукту, які можна вылучыць і ачысціць для дасягнення высокіх выхадаў і чысціні, прыдатных для прамысловага прымянення. Карацей кажучы, этыл-3-аміна-4,4,4-трыфторкратонат — універсальнае злучэнне, неабходнае для арганічнага сінтэзу і фармацэўтычнай распрацоўкі. Яго ўнікальныя хімічныя ўласцівасці і структурныя характарыстыкі робяць яго неацэнным у розных сектарах, уносячы значны ўклад у развіццё хімічных і фармацэўтычных навук.

Узор прадукту:

L-аргінін1
L-аргінін2

Упакоўка прадукту:

L-аргінін3

Дадатковая інфармацыя:

Склад C6H8F3NO2
Аналіз 99%
Знешні выгляд белы парашок
Нумар CAS 372-29-2
Упакоўка Маленькі і аб'ёмны
Тэрмін прыдатнасці 2 гады
Захоўванне Захоўваць у прахалодным і сухім месцы
Сертыфікацыя ІСО.

 


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам