Пентаацэтат бэта-D-галактозы CAS: 114162-64-0

Пентаацэтат бэта-D-галактозы — гэта хімічнае злучэнне, якое атрымліваецца з галактозы, тыпу цукру. Яно ўтвараецца шляхам ацэтылявання галактозы пяццю ацэтыльнымі групамі. Гэтая мадыфікацыя павышае стабільнасць злучэння і дазваляе выкарыстоўваць яго ў розных хімічных і біяхімічных прымяненнях. Пентаацэтат бэта-D-галактозы звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнага агента для галактозы ў арганічных рэакцыях. Ён дапамагае прадухіліць непажаданыя рэакцыі або пабочныя рэакцыі, маскіруючы рэакцыйныя групы галактозы. Акрамя таго, гэта злучэнне часам выкарыстоўваецца ў якасці папярэдніка або зыходнага матэрыялу ў сінтэзе іншых вытворных галактозы. Яго ацэтыляваная форма дазваляе лягчэй маніпуляваць і мадыфікаваць малекулу галактозы ў наступных рэакцыях. У цэлым, пентаацэтат бэта-D-галактозы з'яўляецца карысным злучэннем у хімічных даследаваннях і сінтэзе, якое забяспечвае стабільнасць і ўніверсальнасць для рэакцый, звязаных з галактозай.

Замовіць або запытаць прапанову

Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Ужыванне і эфект

Пентаацэтат бэта-D-галактозы, які часта называюць галактозна-пентаацэтатам, — гэта вытворнае галактозы, у якім пяць ацэтыльных груп далучаны да гідраксільных груп галактозы. Гэтая хімічная мадыфікацыя павышае стабільнасць злучэння і змяняе яго фізічныя і хімічныя ўласцівасці.

Асноўны эфект і прымяненне пентаацэтату бэта-D-галактозы заключаюцца ў яго выкарыстанні ў якасці ахоўнай групы для галактозы ў арганічным сінтэзе. Ахоўныя групы - гэта часовыя мадыфікацыі, якія выкарыстоўваюцца для абароны пэўных функцыянальных груп у малекуле ад непажаданых рэакцый падчас хімічных ператварэнняў. У выпадку галактозы ацэтыльныя групы ў форме пентаацэтату служаць ахоўнымі экранамі для гідраксільных груп.

Выкарыстоўваючы пентаацэтат бэта-D-галактозы ў якасці ахоўнай групы, хімікі могуць выбарачна маніпуляваць іншымі ўчасткамі малекулы, не змяняючы і не ўмешваючыся ў гідраксільныя групы. Гэтая ўніверсальнасць дазваляе праводзіць кантраляваны і дакладны сінтэз у такіх галінах, як хімія вугляводаў, распрацоўка лекаў і сінтэз прыродных прадуктаў.

Пасля завяршэння патрэбных рэакцый ацэтыльныя групы можна расшчапіць, каб аднавіць зыходныя гідраксільныя групы галактозы, у выніку чаго атрымліваецца патрэбны прадукт. Для выдалення ацэтыльных груп можна выкарыстоўваць некалькі метадаў, такіх як гідроліз у асноўных умовах або ферментатыўны гідроліз.

Упакоўка прадукту:

Дадатковая інфармацыя:

Склад	C20H26BrClN2O7
Аналіз	99%
Знешні выгляд	Белыпарашок
Нумар CAS	114162-64-0
Упакоўка	Маленькі і аб'ёмны
Тэрмін прыдатнасці	2 гады
Захоўванне	Захоўваць у прахалодным і сухім месцы
Сертыфікацыя	ІСО.