Пентаацэтат бэта-D-галактозы CAS: 114162-64-0

Пентаацетат бэта-D-галактозы - гэта хімічнае злучэнне, якое атрымліваецца з галактозы, тыпу цукру.Ён утвараецца шляхам ацэтылявання галактозы з пяццю ацэтыльнымі групамі.Гэтая мадыфікацыя павышае стабільнасць злучэння і дазваляе выкарыстоўваць яго ў розных хімічных і біяхімічных прымяненнях. Пентаацетат бэта-D-галактозы звычайна выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнага агента для галактозы ў арганічных рэакцыях.Гэта дапамагае прадухіліць непажаданыя рэакцыі або пабочныя рэакцыі, маскіруючы рэактыўныя групы галактозы. Акрамя таго, гэта злучэнне часам выкарыстоўваецца ў якасці папярэдніка або зыходнага матэрыялу ў сінтэзе іншых вытворных галактозы.Яго ацэтыляваная форма дазваляе лягчэй маніпуляваць і мадыфікаваць малекулу галактозы ў наступных рэакцыях. У цэлым пентаацетат бэта-D-галактозы з'яўляецца карысным злучэннем у хімічных даследаваннях і сінтэзе, якое забяспечвае стабільнасць і ўніверсальнасць рэакцый, звязаных з галактозай.

Заказ або запыт цаны

Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Прымяненне і эфект

Пентаацэтат бэта-D-галактозы, які часта называюць пентаацэтатам галактозы, з'яўляецца вытворным галактозы, у якім пяць ацэтыльных груп далучаны да гідраксільных груп галактозы.Гэтая хімічная мадыфікацыя павышае стабільнасць злучэння і змяняе яго фізічныя і хімічныя ўласцівасці.

Асноўны эфект і прымяненне пентаацетата бэта-D-галактозы заключаецца ў яго выкарыстанні ў якасці ахоўнай групы для галактозы ў арганічным сінтэзе.Ахоўныя групы - гэта часовыя мадыфікацыі, якія выкарыстоўваюцца для абароны пэўных функцыянальных груп у малекуле ад непажаданых рэакцый падчас хімічных ператварэнняў.У выпадку галактозы ацэтыльныя групы ў пентаацэтатнай форме служаць ахоўнымі экранамі для гідраксільных груп

Выкарыстоўваючы пентаацетат бэта-D-галактозы ў якасці ахоўнай групы, хімікі могуць выбарачна маніпуляваць іншымі ўчасткамі малекулы, не змяняючы і не ўмешваючыся ў гідраксільныя групы.Гэтая ўніверсальнасць дазваляе кантраляваны і дакладны сінтэз у такіх галінах, як хімія вугляводаў, распрацоўка лекаў і сінтэз натуральных прадуктаў.

Пасля завяршэння неабходных рэакцый ацэтыльныя групы могуць быць расшчаплены для аднаўлення першапачатковых гідраксільных груп галактозы, атрымліваючы жаданы прадукт.Некалькі метадаў, такіх як гідроліз у асноўных умовах або ферментатыўны гідроліз, могуць быць выкарыстаны для выдалення ацэтыльных груп.

Упакоўка прадукту:

Дадатковая інфармацыя:

Кампазіцыя	C20H26BrClN2O7
аналіз	99%
Знешні выгляд	Белыпарашок
нумар CAS	114162-64-0
Ўпакоўка	Маленькі і аб'ёмны
Тэрмін прыдатнасці	2 гады
Захоўванне	Захоўваць у прахалодным і сухім месцы
Атэстацыя	ISO.