бензаілгліцын CAS:495-69-2
Універсальнасць бензалгліцыну дазваляе выкарыстоўваць яго ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, медыцынскую хімію і біяхімічныя даследаванні, што адлюстроўвае яго важнасць як фундаментальнага будаўнічага блока і малекулярнага зонда ў навуковых даследаваннях і прамысловых працэсах. У арганічным сінтэзе і медыцынскай хіміі бензалгліцын служыць каштоўным папярэднікам для атрымання фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў, гетэрацыклічных злучэнняў і біялагічна актыўных малекул. Яго рэакцыйная здольнасць дазваляе ўводзіць функцыянальныя групы і структурныя мадыфікацыі, што дазваляе сінтэзаваць розныя злучэнні з патэнцыйнымі тэрапеўтычнымі ўласцівасцямі. Акрамя таго, удзел бензалгліцыну ў сінтэзе і дэрыватызацыі пептыдаў спрыяе распрацоўцы новых лекаў на аснове пептыдаў, пептыдаміметыкаў і малекулярных зондаў, якія выкарыстоўваюцца ў распрацоўцы лекаў і біямедыцынскіх даследаваннях, падкрэсліваючы яго значнасць у развіцці фармацэўтычнай навукі і тэрапеўтычных інавацый. Акрамя таго, бензалгліцын знаходзіць прымяненне ў біяхімічных і метабалічных даследаваннях у якасці біямаркера і аналітычнага стандарту для вывучэння метабалізму амінакіслот, шляхоў дэградацыі бялкоў і ферментатыўных рэакцый. Яго роля ў якасці мадэльнага злучэння для мадэлявання рэакцый кан'югацыі, ацылявання і расшчаплення амінакіслот дае ўяўленне аб фізіялагічных працэсах, механізмах захворванняў і метабалізме лекаў, падтрымліваючы высвятленне біяхімічных шляхоў і характарыстыку метабалічных парушэнняў. Акрамя таго, выкарыстанне бензаілгліцыну ў якасці даследчага інструмента ў мас-спектрометрыі і храматаграфіі палягчае колькасную ацэнку і ідэнтыфікацыю метабалітаў у біялагічных узорах, спрыяючы разуменню метабалічных профіляў і біямаркераў захворванняў, тым самым дапамагаючы дыягнастычным і даследчым намаганням у галіне клінічнай біяхіміі і персаналізаванай медыцыны. Больш за тое, прымяненне бензаілгліцыну распаўсюджваецца на хімічную біялогію і хімію біякан'югацыі, дзе ён служыць платформай для распрацоўкі біялагічна актыўных злучэнняў, флуарэсцэнтных зондаў і агентаў малекулярнай візуалізацыі. Яго кан'югацыя з мэтавымі фрагментамі, флуарафорамі або фармакафорамі дазваляе ствараць спецыяльныя злучэнні для вывучэння біялагічных працэсаў, візуалізацыі клеткавых кампанентаў і мадуляцыі біялагічнай актыўнасці, забяспечваючы неабходныя інструменты для высвятлення складаных біялагічных з'яў і распрацоўкі інавацыйных стратэгій дыягностыкі і лячэння захворванняў. Акрамя таго, бензоілгліцын выкарыстоўваецца ў акадэмічных і прамысловых даследаваннях для вывучэння механізмаў рэакцый, распрацоўкі новых сінтэтычных шляхоў і вывучэння інавацыйных хімічных працэсаў. Яго ўніверсальнасць і сінтэтычная карыснасць падкрэсліваюць яго значнасць у развіцці навуковых ведаў, пашырэнні межаў арганічнай хіміі і задавальненні зменлівых патрэб розных галін прамысловасці. У цэлым, разнастайныя спосабы выкарыстання бензоілгліцыну падкрэсліваюць яго важнасць як універсальнага злучэння з шырокім прымяненнем у арганічным сінтэзе, медыцынскай хіміі і біяхімічных даследаваннях, падкрэсліваючы яго ролю як ключавога кампанента ў развіцці навуковых інавацый, хімічных даследаванняў і біямедыцынскага прагрэсу.
| Склад | C9H9NO3 |
| Аналіз | 99% |
| Знешні выгляд | белы парашок |
| Нумар CAS | 495-69-2 |
| Упакоўка | Маленькі і аб'ёмны |
| Тэрмін прыдатнасці | 2 гады |
| Захоўванне | Захоўваць у прахалодным і сухім месцы |
| Сертыфікацыя | ІСО. |








