«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Прадукты

(9-феніл-9H-карбазол-2-іл)боранавая кіслата CAS: 1001911-63-2

(9-Феніл-9H-карбазол-2-іл)боранавая кіслата — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C18H15BNO2. Яно ўтрымлівае борнакіслотную групу, злучаную з фенілзамешчаным карбазольным кольцам. Гэта злучэнне вядома сваім патэнцыялам прымянення ў такіх галінах, як арганічны сінтэз, матэрыялазнаўства і медыцынская хімія, дзякуючы сваёй унікальнай малекулярнай структуры і рэакцыйнай здольнасці.

 


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Ужыванне і эфект:

(9-феніл-9H-карбазол-2-іл)боравая кіслата дэманструе шырокае прымяненне ў розных навуковых дысцыплінах дзякуючы сваім адметным уласцівасцям. У арганічным сінтэзе яна служыць каштоўным будаўнічым блокам для пабудовы складаных арганічных малекул. Яе функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе ўдзельнічаць у рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, спрыяючы ўтварэнню вуглярод-вугляродных сувязей і сінтэзу розных функцыяналізаваных злучэнняў. Акрамя таго, яе рэакцыйная здольнасць з дыёламі і іншымі кіслародзмяшчальнымі злучэннямі робіць яе неацэнным інструментам для распрацоўкі новых матэрыялаў і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. У галіне матэрыялазнаўства (9-феніл-9H-карбазол-2-іл)боравая кіслата знаходзіць прымяненне ў распрацоўцы і вырабе арганічных паўправаднікоў і оптаэлектронных матэрыялаў. Электронодонныя ўласцівасці карбазола робяць яго прыдатным для прымянення ў арганічных святлодыёдах (OLED), арганічных палявых транзістарах (OFET) і іншых электронных прыладах. Акрамя таго, яе функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе мадыфікаваць палімерныя матрыцы, што дазваляе распрацоўваць функцыяналізаваныя матэрыялы з індывідуальнымі ўласцівасцямі, такімі як палепшаная праводнасць і люмінесцэнцыя. Акрамя таго, у медыцынскай хіміі (9-феніл-9H-карбазол-2-іл)боранавая кіслата адыгрывае значную ролю ў сінтэзе патэнцыйных кандыдатаў у лекі і фармакафораў. Яе здольнасць утвараць стабільныя комплексы з біялагічнымі мішэнямі робіць яе важным інструментам для распрацоўкі новых тэрапеўтычных прэпаратаў, асабліва ў галіне анкалогіі і нейрафармакалогіі. Акрамя таго, яна выкарыстоўваецца ў распрацоўцы флуарэсцэнтных датчыкаў для выяўлення біямалекул і маніторынгу клетачных працэсаў, спрыяючы прагрэсу ў біялагічных даследаваннях і дыягностыцы. Акрамя таго, гэта злучэнне знаходзіць прымяненне ў каталізе і датчыках метал-іёнаў, дзе яго кампанент борнай кіслаты дазваляе селектыўна распазнаваць і звязваць пэўныя субстраты і аналіты. Яго карыснасць у розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, матэрыялазнаўства, медыцынскую хімію і хімічнае датчыцтва, падкрэслівае яго значнасць як шматграннага злучэння з шырокімі наступствамі для навукова-тэхнічнага прагрэсу. Феніл-9H-карбазол-2-іл)боранавая кіслата дэманструе ўніверсальнае прымяненне ў розных навуковых дысцыплінах дзякуючы сваім адметным уласцівасцям. У арганічным сінтэзе яна служыць каштоўным будаўнічым блокам для пабудовы складаных арганічных малекул. Ягоная функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе ўдзельнічаць у рэакцыях крос-спалучэння Сузукі-Міяуры, спрыяючы ўтварэнню вуглярод-вугляродных сувязей і сінтэзу розных функцыяналізаваных злучэнняў. Акрамя таго, яго рэакцыйная здольнасць з дыёламі і іншымі кіслародзмяшчальнымі злучэннямі робіць яго неацэнным інструментам для распрацоўкі новых матэрыялаў і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. У галіне матэрыялазнаўства (9-феніл-9H-карбазол-2-іл)борная кіслата знаходзіць прымяненне ў распрацоўцы і вырабе арганічных паўправаднікоў і оптаэлектронных матэрыялаў. Электронодонныя ўласцівасці карбазола робяць яго прыдатным для прымянення ў арганічных святлодыёдах (OLED), арганічных палявых транзістарах (OFET) і іншых электронных прыладах. Акрамя таго, яго функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе мадыфікаваць палімерныя матрыцы, што дазваляе распрацоўваць функцыяналізаваныя матэрыялы з індывідуальнымі ўласцівасцямі, такімі як палепшаная праводнасць і люмінесцэнцыя. Больш за тое, у медыцынскай хіміі (9-феніл-9H-карбазол-2-іл)борная кіслата адыгрывае значную ролю ў сінтэзе патэнцыйных кандыдатаў у лекі і фармакафораў. Яго здольнасць утвараць стабільныя комплексы з біялагічнымі мішэнямі робіць яго важным інструментам для распрацоўкі новых тэрапеўтычных прэпаратаў, асабліва ў галіне анкалогіі і нейрафармакалогіі. Акрамя таго, ён выкарыстоўваецца ў распрацоўцы флуарэсцэнтных датчыкаў для выяўлення біямалекул і маніторынгу клетачных працэсаў, спрыяючы прагрэсу ў біялагічных даследаваннях і дыягностыцы. Акрамя таго, гэта злучэнне знаходзіць прымяненне ў каталізе і датчыках метал-іёнаў, дзе яго борная кіслата дазваляе селектыўна распазнаваць і звязваць пэўныя субстраты і аналіты. Яго выкарыстанне ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, матэрыялазнаўства, медыцынскую хімію і хімічнае датчыцтва, падкрэслівае яго значнасць як шматграннага злучэння з шырокімі наступствамі для навукова-тэхнічнага прагрэсу.

Узор прадукту:

L-аргінін1
L-аргінін2

Упакоўка прадукту:

L-аргінін3

Дадатковая інфармацыя:

Склад C18H15BNO2
Аналіз 99%
Знешні выгляд белы парашок
Нумар CAS 1001911-63-2
Упакоўка Маленькі і аб'ёмны
Тэрмін прыдатнасці 2 гады
Захоўванне Захоўваць у прахалодным і сухім месцы
Сертыфікацыя ІСО.

 


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам