[4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боранавая кіслата CAS:419536-33-7
Дзякуючы сваім адметным уласцівасцям, [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронавая кіслата мае разнастайныя прымяненні ў некалькіх навуковых галінах. У арганічным сінтэзе яна служыць каштоўным будаўнічым блокам для пабудовы складаных арганічных малекул. Яе функцыянальнасць боронавай кіслаты дазваляе ёй удзельнічаць у рэакцыях спалучэння Сузукі, спрыяючы ўтварэнню вуглярод-вугляродных сувязей і сінтэзу розных функцыяналізаваных злучэнняў. Акрамя таго, яе рэакцыйная здольнасць з дыёламі і іншымі кіслародзмяшчальнымі злучэннямі робіць яе універсальным інструментам для распрацоўкі новых матэрыялаў і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. У галіне матэрыялазнаўства [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боронавая кіслата выкарыстоўваецца ў распрацоўцы і вырабе арганічных паўправаднікоў і оптаэлектронных матэрыялаў. Яе карбазольная адзінка спрыяе яе электронадонным уласцівасцям, што робіць яе прыдатнай для прымянення ў арганічных святлодыёдах (OLED), арганічных палявых транзістарах (OFET) і іншых электронных прыладах. Акрамя таго, яе функцыянальнасць боронавай кіслаты дазваляе мадыфікаваць палімерныя матрыцы, што дазваляе распрацоўваць функцыяналізаваныя матэрыялы з такімі спецыялізаванымі ўласцівасцямі, як палепшаная праводнасць і люмінесцэнцыя. Акрамя таго, у медыцынскай хіміі [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боранавая кіслата адыгрывае значную ролю ў сінтэзе патэнцыйных кандыдатаў у лекі і фармакафораў. Яе здольнасць утвараць стабільныя комплексы з біялагічнымі мішэнямі робіць яе важным інструментам для распрацоўкі новых тэрапеўтычных прэпаратаў, асабліва ў галіне анкалогіі і нейрафармакалогіі. Акрамя таго, яна выкарыстоўваецца ў распрацоўцы флуарэсцэнтных датчыкаў для выяўлення біямалекул і маніторынгу клетачных працэсаў, спрыяючы прагрэсу ў біялагічных даследаваннях і дыягностыцы. Акрамя таго, гэта злучэнне знаходзіць прымяненне ў каталізе і датчыках метал-іёнаў, дзе яго кампанент борнай кіслаты дазваляе селектыўна распазнаваць і звязваць пэўныя субстраты і аналіты. Яго выкарыстанне ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, матэрыялазнаўства, медыцынскую хімію і хімічнае датчыцтва, падкрэслівае яго значнасць як шматграннага злучэння з шырокімі наступствамі для навукова-тэхнічнага прагрэсу. -(9H-карбазол-9-іл)феніл]боранавая кіслата мае разнастайныя прымяненні ў некалькіх навуковых галінах дзякуючы сваім адметным уласцівасцям. У арганічным сінтэзе яна служыць каштоўным будаўнічым блокам для пабудовы складаных арганічных малекул. Ягоная функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе ёй удзельнічаць у рэакцыях спалучэння Сузукі, спрыяючы ўтварэнню вуглярод-вугляродных сувязей і сінтэзу розных функцыяналізаваных злучэнняў. Акрамя таго, яе рэакцыйная здольнасць з дыёламі і іншымі кіслародзмяшчальнымі злучэннямі робіць яе універсальным інструментам для распрацоўкі новых матэрыялаў і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў. У галіне матэрыялазнаўства [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]борная кіслата выкарыстоўваецца ў распрацоўцы і вырабе арганічных паўправаднікоў і оптаэлектронных матэрыялаў. Яе карбазольная адзінка спрыяе яе электронадонным уласцівасцям, што робіць яе прыдатнай для прымянення ў арганічных святлодыёдах (OLED), арганічных палявых транзістарах (OFET) і іншых электронных прыладах. Акрамя таго, яе функцыянальнасць борнай кіслаты дазваляе мадыфікаваць палімерныя матрыцы, што дазваляе распрацоўваць функцыяналізаваныя матэрыялы з такімі спецыялізаванымі ўласцівасцямі, як палепшаная праводнасць і люмінесцэнцыя. Больш за тое, у медыцынскай хіміі [4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]борная кіслата адыгрывае значную ролю ў сінтэзе патэнцыйных кандыдатаў у лекі і фармакафораў. Яго здольнасць утвараць стабільныя комплексы з біялагічнымі мішэнямі робіць яго важным інструментам для распрацоўкі новых тэрапеўтычных прэпаратаў, асабліва ў галіне анкалогіі і нейрафармакалогіі. Акрамя таго, ён выкарыстоўваецца ў распрацоўцы флуарэсцэнтных датчыкаў для выяўлення біямалекул і маніторынгу клетачных працэсаў, спрыяючы прагрэсу ў біялагічных даследаваннях і дыягностыцы. Акрамя таго, гэта злучэнне знаходзіць прымяненне ў каталізе і датчыках метал-іёнаў, дзе яго борная кіслата дазваляе селектыўна распазнаваць і звязваць пэўныя субстраты і аналіты. Яго выкарыстанне ў розных галінах, уключаючы арганічны сінтэз, матэрыялазнаўства, медыцынскую хімію і хімічнае датчыцтва, падкрэслівае яго значнасць як шматграннага злучэння з шырокімі наступствамі для навукова-тэхнічнага прагрэсу.
| Склад | C18H15BNO2 |
| Аналіз | 99% |
| Знешні выгляд | белы парашок |
| Нумар CAS | 419536-33-7 |
| Упакоўка | Маленькі і аб'ёмны |
| Тэрмін прыдатнасці | 2 гады |
| Захоўванне | Захоўваць у прахалодным і сухім месцы |
| Сертыфікацыя | ІСО. |

![[4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боранавая кіслата CAS:419536-33-7 Выява](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75.png)
![[4-(9H-карбазол-9-іл)феніл]боранавая кіслата CAS:419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75-300x300.png)


![тэрт-бутыл-5-аміна-гексагідрацыклапента[c]пірол-2(1H)-карбаксілат CAS:1031335-28-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M116.png)


