2,6-дыхларындафенол натрыевая соль CAS:620-45-1

Электрафільнае араматычнае замяшчэнне: 3,5-дыхлорфенілдыязоній тэтрафторбарат звычайна выкарыстоўваецца ў якасці дыязоніевай солі ў рэакцыях электрафільнага араматычнага замяшчэння. Ён выступае ў якасці крыніцы дыязоніевай групы (N2+), якая можа рэагаваць з нуклеафільнымі араматычнымі злучэннямі, што прыводзіць да ўтварэння новых CC-сувязей. Гэтая рэакцыя шырока ўжываецца для ўвядзення функцыянальных груп у араматычныя кольцы.

Сінтэз біарыльных злучэнняў: 3,5-дыхлорфенілдыязоній тэтрафторбарат выкарыстоўваўся ў якасці зыходнага матэрыялу для сінтэзу біарыльных злучэнняў. Праз рэакцыі спалучэння, каталізаваныя металам, ён можа злучацца з рознымі нуклеафіламі, такімі як арылбаранавыя кіслоты або солі арылдыязонію, з утварэннем біарыльных сувязяў.

Атрыманне арганічных злучэнняў: 3,5-дыхлорфенілдыязоній тэтрафторбарат служыць прамежкавым прадуктам у сінтэзе розных арганічных злучэнняў. Ён можа ўступаць у рэакцыі з нуклеафіламі, такімі як аміны, фенолы або тыялы, з утварэннем прадуктаў з новымі функцыянальнымі групамі, далучанымі да араматычнага кольца.

Сінтэз фарбавальнікаў і пігментаў: солі дыязонію, у тым ліку тэтрафторбарат 3,5-дыхлорфенілдыязонію, шырока выкарыстоўваюцца ў сінтэзе фарбавальнікаў і пігментаў. Яны могуць рэагаваць з рознымі араматычнымі злучэннямі, утвараючы азафарбавальнікі або пігменты з рознымі колерамі. Атрыманыя злучэнні знаходзяць прымяненне ў розных галінах прамысловасці, у тым ліку ў тэкстыльнай, фарбавой і друкарскай фарбах.

Даследаванні і хімічны аналіз: 3,5-дыхлорфенілдыязоній тэтрафторбарат выкарыстоўваецца ў якасці рэагента ў даследчых лабараторыях для вывучэння розных арганічных рэакцый. Ён таксама можа знайсці прымяненне ў метадах хімічнага аналізу, такіх як каларыметрычныя або спектрафатаметрычныя аналізы, дзякуючы сваёй здольнасці рэагаваць са спецыфічнымі злучэннямі і ўтвараць каляровыя прадукты..