2,3,4,6-тэтра-О-бензіл-D-галактапіраноза CAS: 53081-25-7

Гэтая абарона дазваляе іншым хімічным ператварэнням адбывацца выбарачна, захоўваючы пры гэтым рэакцыйную здольнасць іншых функцыянальных груп у малекуле.

Злучэнне звычайна выкарыстоўваецца ў рэакцыях гліказілявання, якія ўключаюць далучэнне малекул цукру (напрыклад, галактозы) да іншых малекул.2,3,4,6-Тэтра-О-бензіл-D-галактапіраноза дзейнічае як донар глікозілу ў гэтых рэакцыях, палягчаючы далучэнне адзінак галактозы да малекул акцэптара.

Адным з важных прымяненняў гэтага злучэння з'яўляецца сінтэз складаных вугляводаў і глікакан'югатаў, якія ўяўляюць сабой злучэнні, якія складаюцца з малекулы цукру (напрыклад, галактозы), злучанай з іншай малекулай, напрыклад, бялком або ліпідам.Гэтыя злучэнні гуляюць важную ролю ў розных біялагічных працэсах і знаходзяць прымяненне ў такіх галінах, як дастаўка лекаў, дыягностыка і імуналогія.

Акрамя таго, 2,3,4,6-тэтра-O-бензіл-D-галактапіраноза была выкарыстана ў сінтэзе вугляводных інгібітараў малых малекул або міметыкаў, якія могуць нацэльвацца на ферменты або рэцэптары, якія ўдзельнічаюць у клеткавых працэсах.Здольнасць злучэння абараняць гідраксільныя групы галактозы дазваляе селектыўна мадыфікаваць пэўныя сайты ў атрыманых малекулах, забяспечваючы кантроль над іх уласцівасцямі і біялагічнай актыўнасцю.

Такім чынам, 2,3,4,6-тэтра-O-бензіл-D-галактопираноза выкарыстоўваецца ў якасці ахоўнай групы ў арганічным сінтэзе і знаходзіць прымяненне ў сінтэзе складаных вугляводаў, глікакан'югатаў і інгібітараў або міметыкаў на аснове вугляводаў.Яго роля донара глікозілу дазваляе селектыўна далучаць галактозу да малекул-акцэптараў у рэакцыях гліказілявання.