«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Прадукты

2,2,2-ТРЫФТОРЭТЫЛАМІН CAS:753-90-2

2,2,2-Трыфторэтыламін (ТФЭА) — гэта выдатнае хімічнае злучэнне, вядомае сваёй унікальнай малекулярнай структурай і разнастайным прымяненнем у розных галінах прамысловасці. З хімічнай формулай CF3CH2NH2, ТФЭА складаецца з трыфторметыльнай групы (-CF3), прымацаванай да амінагрупы (-NH2). Гэта злучэнне сінтэзуецца шляхам рэакцыі трыфторацэтальдэгіду з аміякам або шляхам аднаўленчага амінавання трыфторацэтанітрылу, у выніку чаго ўтвараецца лятучая бясколерная вадкасць з характэрным пахам, падобным на аміяк. ТФЭА цэніцца за сваю ролю ў якасці будаўнічага блока ў арганічным сінтэзе, фармацэўтычнай хіміі і ў якасці папярэдніка ў вытворчасці спецыялізаваных хімічных рэчываў і матэрыялаў, якія патрабуюць павышанай стабільнасці і функцыянальнасці.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Ужыванне і эфект:

2,2,2-Трыфторэтыламін (ТФЭА) характарызуецца сваёй малекулярнай структурай, якая ўключае трыфторметыльную групу (-CF3), звязаную з амінагрупай (-NH2). Гэта спалучэнне прыводзіць да ўтварэння лятучай, бясколернай вадкасці з тэмпературай кіпення каля 56°C і рэзкім пахам, які нагадвае аміяк. ТФЭА валодае ўмеранай растваральнасцю ў вадзе і добрай растваральнасцю ў палярных арганічных растваральніках, што спрыяе яго ўніверсальнасці ў розных хімічных працэсах. Яго хімічная стабільнасць у мяккіх умовах робіць яго прыдатным для прымянення, якія патрабуюць інертнасці і сумяшчальнасці з адчувальнымі хімічнымі асяроддзямі. Прымяненне Арганічны сінтэз: ТФЭА служыць універсальным будаўнічым блокам у арганічным сінтэзе, асабліва ў фармацэўтычнай прамысловасці для ўвядзення трыфторметыльных груп у малекулы лекаў. Гэтая мадыфікацыя часта паляпшае біялагічную актыўнасць, метабалічную стабільнасць і пранікальнасць мембран фармацэўтычных злучэнняў, што робіць ТФЭА вырашальнай у адкрыцці і распрацоўцы лекаў. Каталіз: ТФЭА і яе вытворныя дзейнічаюць як каталізатары ў шматлікіх хімічных ператварэннях, уключаючы асіметрычны сінтэз і рэакцыі амідавання. Як папярэднік каталізатара, ТФЭА павышае эфектыўнасць і селектыўнасць рэакцый, што падтрымлівае яго прымяненне ў вытворчасці тонкай хіміі і акадэмічных даследаваннях. Спецыяльныя хімікаты: ТФЭА выкарыстоўваецца ў вытворчасці спецыяльных хімікатаў, такіх як павярхоўна-актыўныя рэчывы, аграхімікаты і матэрыялы, якія патрабуюць павышанай хімічнай стабільнасці і гідрафобных уласцівасцей. Яго здольнасць надаваць унікальныя ўласцівасці канчатковым прадуктам робіць яго каштоўным у рэцэптурах, дзе павышэнне прадукцыйнасці мае вырашальнае значэнне. Сінтэз ТФЭА можна сінтэзаваць некалькімі метадамі, у тым ліку рэакцыяй трыфторацэтальдэгіду з аміякам або аднаўленчым амінаваннем трыфторацэтанітрылу. Першы метад прадугледжвае кандэнсацыю трыфторацэтальдэгіду з аміякам у кантраляваных умовах з атрыманнем ТФЭА. Акрамя таго, аднаўленчае амінаванне трыфторацэтанітрылу вадародам і аміякам забяспечвае яшчэ адзін шлях сінтэзу ТФЭА. Для атрымання ТФЭА высокай чысціні, прыдатнай для прамысловага прымянення, выкарыстоўваюцца такія метады ачысткі, як дыстыляцыя або экстракцыя растваральнікам. Такім чынам, 2,2,2-трыфторэтыламін - гэта універсальнае злучэнне, неабходнае ў арганічным сінтэзе, каталізе і вытворчасці спецыяльных хімікатаў. Яго унікальныя хімічныя ўласцівасці, у тым ліку лятучасць, стабільнасць і характарыстыкі растваральнасці, спрыяюць яго шырокаму выкарыстанню ў розных прамысловых сектарах, падтрымліваючы прагрэс у фармацэўтыцы, тонкай хіміі і матэрыялазнаўстве.

Узор прадукту:

L-аргінін1
L-аргінін2

Упакоўка прадукту:

L-аргінін3

Дадатковая інфармацыя:

Склад C2H4F3N
Аналіз 99%
Знешні выгляд белы парашок
Нумар CAS 753-90-2
Упакоўка Маленькі і аб'ёмны
Тэрмін прыдатнасці 2 гады
Захоўванне Захоўваць у прахалодным і сухім месцы
Сертыфікацыя ІСО.

 


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам