2,2,2-ТРЫФТОРЭТЫЛАМІН CAS:753-90-2
2,2,2-Трыфторэтыламін (ТФЭА) характарызуецца сваёй малекулярнай структурай, якая ўключае трыфторметыльную групу (-CF3), звязаную з амінагрупай (-NH2). Гэта спалучэнне прыводзіць да ўтварэння лятучай, бясколернай вадкасці з тэмпературай кіпення каля 56°C і рэзкім пахам, які нагадвае аміяк. ТФЭА валодае ўмеранай растваральнасцю ў вадзе і добрай растваральнасцю ў палярных арганічных растваральніках, што спрыяе яго ўніверсальнасці ў розных хімічных працэсах. Яго хімічная стабільнасць у мяккіх умовах робіць яго прыдатным для прымянення, якія патрабуюць інертнасці і сумяшчальнасці з адчувальнымі хімічнымі асяроддзямі. Прымяненне Арганічны сінтэз: ТФЭА служыць універсальным будаўнічым блокам у арганічным сінтэзе, асабліва ў фармацэўтычнай прамысловасці для ўвядзення трыфторметыльных груп у малекулы лекаў. Гэтая мадыфікацыя часта паляпшае біялагічную актыўнасць, метабалічную стабільнасць і пранікальнасць мембран фармацэўтычных злучэнняў, што робіць ТФЭА вырашальнай у адкрыцці і распрацоўцы лекаў. Каталіз: ТФЭА і яе вытворныя дзейнічаюць як каталізатары ў шматлікіх хімічных ператварэннях, уключаючы асіметрычны сінтэз і рэакцыі амідавання. Як папярэднік каталізатара, ТФЭА павышае эфектыўнасць і селектыўнасць рэакцый, што падтрымлівае яго прымяненне ў вытворчасці тонкай хіміі і акадэмічных даследаваннях. Спецыяльныя хімікаты: ТФЭА выкарыстоўваецца ў вытворчасці спецыяльных хімікатаў, такіх як павярхоўна-актыўныя рэчывы, аграхімікаты і матэрыялы, якія патрабуюць павышанай хімічнай стабільнасці і гідрафобных уласцівасцей. Яго здольнасць надаваць унікальныя ўласцівасці канчатковым прадуктам робіць яго каштоўным у рэцэптурах, дзе павышэнне прадукцыйнасці мае вырашальнае значэнне. Сінтэз ТФЭА можна сінтэзаваць некалькімі метадамі, у тым ліку рэакцыяй трыфторацэтальдэгіду з аміякам або аднаўленчым амінаваннем трыфторацэтанітрылу. Першы метад прадугледжвае кандэнсацыю трыфторацэтальдэгіду з аміякам у кантраляваных умовах з атрыманнем ТФЭА. Акрамя таго, аднаўленчае амінаванне трыфторацэтанітрылу вадародам і аміякам забяспечвае яшчэ адзін шлях сінтэзу ТФЭА. Для атрымання ТФЭА высокай чысціні, прыдатнай для прамысловага прымянення, выкарыстоўваюцца такія метады ачысткі, як дыстыляцыя або экстракцыя растваральнікам. Такім чынам, 2,2,2-трыфторэтыламін - гэта універсальнае злучэнне, неабходнае ў арганічным сінтэзе, каталізе і вытворчасці спецыяльных хімікатаў. Яго унікальныя хімічныя ўласцівасці, у тым ліку лятучасць, стабільнасць і характарыстыкі растваральнасці, спрыяюць яго шырокаму выкарыстанню ў розных прамысловых сектарах, падтрымліваючы прагрэс у фармацэўтыцы, тонкай хіміі і матэрыялазнаўстве.
| Склад | C2H4F3N |
| Аналіз | 99% |
| Знешні выгляд | белы парашок |
| Нумар CAS | 753-90-2 |
| Упакоўка | Маленькі і аб'ёмны |
| Тэрмін прыдатнасці | 2 гады |
| Захоўванне | Захоўваць у прахалодным і сухім месцы |
| Сертыфікацыя | ІСО. |








