«Пояс і шлях»: супрацоўніцтва, гармонія і ўзаемны выйгрыш
прадукты

Прадукты

Этылавы эфір 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксільнай кіслаты CAS: 161797-99-5

Этылавы эфір 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксільнай кіслаты — хімічнае злучэнне з малекулярнай формулай C12H11NO3S. Яно адносіцца да катэгорыі вытворных тыязолу і характарызуецца тыязолавай кальцавой структурай з прымацаванай гідраксіфенільнай і этылавай эфірнай групамі. Гэта злучэнне ўяўляе значную цікавасць у медыцынскай хіміі і фармацэўтычных даследаваннях дзякуючы сваім унікальным структурным асаблівасцям і патэнцыялу прымянення.


Падрабязнасці прадукту

Тэгі прадукту

Ужыванне і эфект:

Сінтэзаваны арганічнымі хімічнымі метадамі, этылавы эфір 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбонавай кіслаты праяўляе адметныя структурныя характарыстыкі, важныя для яго розных ужыванняў. Наяўнасць тыязольнага кольца, гідраксіфенільнай групы і этылавага эфірнага фрагмента спрыяе яго хімічным уласцівасцям і патэнцыйным біялагічным узаемадзеянням. Прымяненне ў фармацэўтыцы Структурныя матывы злучэння робяць яго перспектыўным кандыдатам для фармацэўтычнай распрацоўкі. Вытворныя тыязолу вядомыя сваёй фармакалагічнай актыўнасцю, у тым ліку антымікробнымі, антывіруснымі і супрацьзапаленчымі ўласцівасцямі. Прысутнасць гідраксіфенільнай групы і эфірнай функцыянальнасці можа павысіць біялагічную даступнасць і тэрапеўтычную эфектыўнасць. Біялагічная актыўнасць і механізмы Даследаванні паказваюць, што вытворныя тыязолу могуць узаемадзейнічаць з біялагічнымі мішэнямі дзякуючы іх структурнаму падабенству з прыроднымі біямалекуламі. Гідраксіфенільная група можа спрыяць антыаксідантным уласцівасцям, у той час як этылавы эфірны фрагмент можа ўплываць на дастаўку лекаў і механізмы клеткавага паглынання, уплываючы на ​​агульныя фармакалагічныя эфекты. Шляхі сінтэзу і распрацоўка Сінтэз этылавага эфіру 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбонавай кіслаты ўключае шматступенныя арганічныя працэсы, пачынаючы з камерцыйна даступных зыходных матэрыялаў. Аптымізацыя сінтэтычных шляхоў мае вырашальнае значэнне для дасягнення высокіх выхадаў, чысціні і маштабаванасці, што неабходна для прамысловай вытворчасці і фармацэўтычнага прымянення. Бягучыя даследаванні і будучыя напрамкі Бягучыя даследаванні сканцэнтраваны на вывучэнні ўсяго спектру біялагічнай актыўнасці злучэння, у тым ліку яго патэнцыялу як супрацьзапаленчага сродку і яго ўздзеяння на шляхі акісляльнага стрэсу. Будучыя даследаванні могуць таксама вывучаць мадыфікацыі для адаптацыі яго фармакакінетычных уласцівасцей і мэтанакіраваных шляхоў развіцця захворванняў для паляпшэння тэрапеўтычных вынікаў. У заключэнне, этылавы эфір 2-(4-гідраксіфеніл)-4-метыл-5-тыязолкарбаксільнай кіслаты ўяўляе сабой значнае злучэнне ў медыцынскай хіміі з перспектыўным прымяненнем у фармацэўтычных даследаваннях. Яго ўнікальныя структурныя ўласцівасці і патэнцыяльная біялагічная актыўнасць робяць яго прадметам пастаянных навуковых даследаванняў і патэнцыйных інавацый у распрацоўцы лекаў і сумежных галінах.

Узор прадукту:

L-аргінін1
L-аргінін2

Упакоўка прадукту:

L-аргінін3

Дадатковая інфармацыя:

Склад C13H13NO3S
Аналіз 99%
Знешні выгляд белы парашок
Нумар CAS 161797-99-5
Упакоўка Маленькі і аб'ёмны
Тэрмін прыдатнасці 2 гады
Захоўванне Захоўваць у прахалодным і сухім месцы
Сертыфікацыя ІСО.

 


  • Папярэдняе:
  • Далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам