Пояс і шлях: супрацоўніцтва, гармонія і бяспройгрыш
прадукты

прадукты

  • 1,2,3,4,6-Пента-О-ацэтыл-D-маннапіраноза CAS: 25941-03-1

    1,2,3,4,6-Пента-О-ацэтыл-D-маннапіраноза CAS: 25941-03-1

    1,2,3,4,6-Пента-О-ацэтыл-D-маннапіраноза - гэта хімічнае злучэнне, атрыманае з D-маннозы, простага цукру.Гэта вытворнае, дзе ацэтыльныя групы далучаны да пяці з шасці гідраксільных груп, якія прысутнічаюць у малекуле маннозы.Гэтая ацэтыляваная форма D-маннозы звычайна выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і хімічных даследаваннях у якасці будаўнічага блока або зыходнага матэрыялу для сінтэзу больш складаных малекул.Ацэтыльныя групы забяспечваюць стабільнасць і могуць змяняць рэакцыйную здольнасць і ўласцівасці злучэння.

  • 1,2,3,4-Ды-О-Ізапрапілідэн-альфа-D-галактапіраноза CAS: 4064-06-6

    1,2,3,4-Ды-О-Ізапрапілідэн-альфа-D-галактапіраноза CAS: 4064-06-6

    1,2:3,4-Ды-О-ізапрапілідэн-D-галактапіраноза - гэта хімічнае злучэнне, якое належыць да сямейства вытворных галактапіранозы.Ён звычайна выкарыстоўваецца ў арганічнай хіміі ў якасці ахоўнага агента для гідраксільных груп, якія прысутнічаюць у цукрах, у прыватнасці, галактозе.Злучэнне сінтэзуецца шляхам рэакцыі D-галактозы з ацэтонам з адукацыяй вытворнага дыяцэтону, які затым апрацоўваецца кіслатой з адукацыяй вытворнага ды-O-ізапрапілідэна.Гэта вытворнае абараняе гідраксільныя групы, прадухіляючы непажаданыя рэакцыі падчас хімічнага сінтэзу, і можа быць выбарачна выдалена для рэгенерацыі зыходнага злучэння.Яго кампактная структура і стабільнасць робяць яго выгадным у розных прымяненнях у галіне арганічнага сінтэзу.

  • X-GAL CAS:7240-90-6 Цана вытворцы

    X-GAL CAS:7240-90-6 Цана вытворцы

    5-Бром-4-хлор-3-індаліл-β-D-галактазід (X-Gal) з'яўляецца распаўсюджаным храмагенным субстратам, які выкарыстоўваецца ў малекулярнай біялогіі і біяхіміі.Ён шырока выкарыстоўваецца для выяўлення гена lacZ, які кадуе фермент β-галактозидазу.

  • PNPG CAS:3150-24-1 Цана вытворцы

    PNPG CAS:3150-24-1 Цана вытворцы

    PNPG, або п-нітрафеніл β-D-глюкапіраназід, з'яўляецца невялікім малекулам субстрата, які часта выкарыстоўваецца ў біяхімічных аналізах для вымярэння актыўнасці ферментаў глюкозідазы.Ён бескаляровы і нефлуоресцентный, але пры гідролізе глюкозидазой ператвараецца ў п-нитрофенол, які мае жоўты колер і лёгка выяўляецца спектрафатаметрычна.

  • ONPG CAS:369-07-3 Цана вытворцы

    ONPG CAS:369-07-3 Цана вытворцы

    O-нітрафеніл-β-D-галактапіранозід (ONPG) - гэта сінтэтычны субстрат, які выкарыстоўваецца ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных аналізах для вымярэння актыўнасці фермента β-галактазідазы.Ён звычайна выкарыстоўваецца ў аналізах для выяўлення экспрэсіі генаў у бактэрыяльных сістэмах, такіх як кішачная палачка. ONPG - гэта бясколернае злучэнне, якое расшчапляецца β-галактазідазай, што прыводзіць да вызвалення жоўтага злучэння, о-нітрафенолу.Адукаваны жоўты колер можна вымераць спектрафатаметрычна, забяспечваючы ўскоснае вымярэнне актыўнасці фермента. Аналіз з выкарыстаннем ONPG часта называюць аналізам ONPG і з'яўляецца шырока выкарыстоўваным метадам у малекулярна-біялагічных даследаваннях для ацэнкі ўзроўню экспрэсіі генаў, якія кантралююцца lac. оперон ў бактэрыяльных клетках.

  • Сіні хларыд нітратэтразолію CAS: 298-83-9

    Сіні хларыд нітратэтразолію CAS: 298-83-9

    Сіні хларыд нітратэтразолію (NBT) - акісляльна-аднаўленчы індыкатар, які звычайна выкарыстоўваецца ў біялагічных і біяхімічных аналізах.Гэта бледна-жоўты парашок, які становіцца сінім пры памяншэнні, што робіць яго карысным для выяўлення наяўнасці пэўных ферментаў і метабалічнай актыўнасці.

    NBT рэагуе з пераносчыкамі электронаў і ферментамі, такімі як дэгідрагеназы, якія ўдзельнічаюць у розных клеткавых працэсах.Калі NBT аднаўляецца гэтымі ферментамі, ён утварае блакітны асадак формазана, што дазваляе візуальна або спектрафатаметрычна выяўляць.

    Гэты рэагент звычайна выкарыстоўваецца ў такіх аналізах, як рэдукцыйны тэст NBT, дзе ён выкарыстоўваецца для ацэнкі дыхальнай актыўнасці імунных клетак.Ён таксама можа быць выкарыстаны для вывучэння актыўнасці ферментаў і метабалічных шляхоў у даследаваннях, звязаных з акісляльным стрэсам, жыццяздольнасцю клетак і іх дыферэнцыяцыяй.

    NBT знайшоў прымяненне ў розных галінах, уключаючы мікрабіялогію, імуналогію і клетачную біялогію.Ён універсальны, адносна стабільны і просты ў выкарыстанні, што робіць яго папулярным выбарам для многіх эксперыментальных пратаколаў.

  • Neocuproine CAS: 484-11-7 Цана вытворцы

    Neocuproine CAS: 484-11-7 Цана вытворцы

    Неакупроін - гэта хелаты, які звычайна выкарыстоўваецца ў розных галінах, у тым ліку ў аналітычнай хіміі і фармацэўтыцы.Ён мае моцнае сродство да іёнаў медзі і ўтварае з імі ўстойлівыя комплексы.Гэта ўласцівасць робіць неакупроін карысным для выяўлення і колькаснага вызначэння медзі ў растворах або пробах.Акрамя таго, неакупроін быў вывучаны на прадмет яго патэнцыйнага тэрапеўтычнага прымянення, асабліва ў лячэнні рака і нейрадэгенератыўных захворванняў.

  • IPTG CAS:367-93-1 Цана вытворцы

    IPTG CAS:367-93-1 Цана вытворцы

    Ізапрапіл β-D-1-тыогалактапіранозід (IPTG) - гэта сінтэтычны аналаг лактозы, які звычайна выкарыстоўваецца ў даследаваннях малекулярнай біялогіі і біятэхналогіях.IPTG у асноўным выкарыстоўваецца для індукцыі экспрэсіі генаў у бактэрыяльных сістэмах, дзе ён служыць малекулярным трыгерам для ініцыяцыі транскрыпцыі мэтавых генаў.

    Пры даданні ў асяроддзе росту IPTG паглынаецца бактэрыямі і можа звязвацца з бялком лак-рэпрэсара, не даючы яму блакаваць актыўнасць лак-оперона.Lac-оперон - гэта кластар генаў, якія ўдзельнічаюць у метабалізме лактозы, і калі бялок-рэпрэсар выдаляецца, гены экспрэсуюцца.

  • HATU CAS:148893-10-1 Цана вытворцы

    HATU CAS:148893-10-1 Цана вытворцы

    HATU (1-[біс(дыметыламіна)метылен]-1Н-1,2,3-трыазала[4,5-b]пірыдыній 3-аксід гексафторфасфат) з'яўляецца звычайна выкарыстоўваным спалучальным рэагентам у сінтэзе пептыдаў і арганічнай хіміі.

  • D-фукоза CAS:3615-37-0 Цана вытворцы

    D-фукоза CAS:3615-37-0 Цана вытворцы

    D-фукоза - гэта монацукрыд, у прыватнасці, шасцівугляродны цукар, які належыць да групы простых цукроў, званых гексозамі.Гэта ізамер глюкозы, які адрозніваецца канфігурацыяй адной гідраксільнай групы.

    D-фукоза натуральным чынам змяшчаецца ў розных арганізмах, уключаючы бактэрыі, грыбы, расліны і жывёл.Ён гуляе важную ролю ў некалькіх біялагічных працэсах, такіх як клеткавая сігналізацыя, клеткавая адгезія і сінтэз глікапратэінаў.Ён з'яўляецца кампанентам глікаліпідаў, глікапратэінаў і пратэагліканаў, якія ўдзельнічаюць у міжклеткавай сувязі і распазнаванні.

    У людзей D-фукоза таксама ўдзельнічае ў біясінтэзе важных гліканавых структур, такіх як антыгены Льюіса і антыгены груп крыві, якія ўплываюць на сумяшчальнасць пры пераліванні крыві і ўспрымальнасць да захворванняў.

    D-фукозу можна атрымаць з розных крыніц, уключаючы марскія водарасці, расліны і мікробную ферментацыю.Ён выкарыстоўваецца ў даследаваннях і біямедыцынскіх мэтах, а таксама ў вытворчасці некаторых фармацэўтычных прэпаратаў і тэрапеўтычных злучэнняў.

  • DDT CAS:3483-12-3 Цана вытворцы

    DDT CAS:3483-12-3 Цана вытворцы

    DL-дитиотреитол, таксама вядомы як DTT, з'яўляецца аднаўляльнікам, які звычайна выкарыстоўваецца ў біяхімічных і малекулярна-біялагічных даследаваннях.Гэта невялікая малекула з тиоловой (серазмяшчальнай) групай на кожным канцы.

    ДТТ часта выкарыстоўваецца для разрыву дысульфідных сувязяў у вавёрках, што спрыяе іх разгортванню або дэнатурацыі.Гэта аднаўленне дысульфідных сувязяў важна ў розных лабараторных працэдурах, такіх як ачыстка бялку, электрафарэз у гелі і даследаванні структуры бялку.ДТТ таксама можна выкарыстоўваць для абароны тиоловых груп і прадухілення акіслення падчас эксперыментальных працэдур.

    ДТТ звычайна дадаюць у эксперыментальныя растворы ў невялікіх канцэнтрацыях, і яго актыўнасць залежыць ад прысутнасці кіслароду.Важна звяртацца з DTT асцярожна, бо ён адчувальны да паветра, цяпла і вільгаці, што можа знізіць яго эфектыўнасць.

  • D-(+)-галактоза CAS:59-23-4 Цана вытворцы

    D-(+)-галактоза CAS:59-23-4 Цана вытворцы

    D-(+)-Галактоза з'яўляецца моносахаридным цукрам і важным кампанентам многіх біялагічных працэсаў.Гэта натуральны цукар, які змяшчаецца ў многіх прадуктах, такіх як садавіна, малочныя прадукты і гародніна.

    Галактоза звычайна метаболізіруется ў арганізме праз шэраг ферментатыўных рэакцый.Ён гуляе жыццёва важную ролю ў клеткавай камунікацыі, вытворчасці энергіі і біясінтэзе важных малекул, такіх як глікаліпіды, глікапратэіны і лактоза.

    З пункту гледжання прымянення D-(+)-галактоза звычайна выкарыстоўваецца ў мікрабіялогіі і біятэхналогіі ў якасці крыніцы вугляроду ў культуральных асяроддзях для росту розных мікраарганізмаў.Ён таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці розных біялагічна актыўных злучэнняў, фармацэўтычных прэпаратаў і прадуктаў харчавання.Акрамя таго, ён часта выкарыстоўваецца ў якасці медыцынскага дыягнастычнага сродкі, асабліва ў тэстах для ацэнкі функцыі печані і выяўлення генетычных парушэнняў, звязаных з метабалізмам галактозы.