2,3,4,6-Тэтра-О-ацэтыл-α-D-галактапіраназіл 2,2,2-трыхларацэтымідат CAS: 86520-63-0

Гліказіляванне: злучэнне рэагуе з рознымі малекуламі-акцэптарамі, якія змяшчаюць гідраксільныя групы, такімі як спірты або аміны, з адукацыяй гліказідных сувязяў.Гэта дазваляе ўводзіць галактозу ў малекулу акцэптара, што прыводзіць да сінтэзу глікакан'югатаў, глікапептыдаў або глікаліпідаў.

Біяхімічныя і біялагічныя даследаванні: злучэнне дапамагае даследчыкам вывучаць біялагічныя функцыі і ўзаемадзеянне малекул, якія змяшчаюць галактозу.Выбарча далучаючы галактозу да бялкоў, пептыдаў або іншых біямалекул, даследчыкі могуць даследаваць іх ролю ў клеткавых працэсах, узаемадзеянні рэцэптар-ліганд і механізмах захворвання.

Сістэмы дастаўкі лекаў: злучэнне можна выкарыстоўваць для мадыфікацыі малекул лекаў з дапамогай рэшткаў галактозы, палягчаючы мэтанакіраваную дастаўку лекаў да пэўных тканін або клетак.Галактоза можа дзейнічаць як нацэльваючы ліганд, распазнаючы спецыфічныя рэцэптары, экспрэсаваныя на паверхні клетак, асабліва гепатацытаў.Далучаючы галактозу да лекаў, даследчыкі могуць павысіць іх селектыўнасць і эфектыўнасць у мэтавай тэрапіі.

Распрацоўка вакцыны: Малекулы, якія змяшчаюць галактозу, гуляюць вырашальную ролю ў імунных рэакцыях, паколькі яны распазнаюцца лектынамі, якія прысутнічаюць у імунных клетках.Кан'югуючы антыгены з часткамі галактозы з дапамогай гэтага злучэння, даследчыкі могуць узмацніць імунныя рэакцыі і распрацаваць больш эфектыўныя вакцыны.

Хімічны сінтэз: злучэнне можа выкарыстоўвацца ў розных хімічных сінтэзах, дзе патрабуюцца мадыфікацыі галактозы.Гэта ўключае ў сябе падрыхтоўку складаных вугляводных структур, алігацукрыдаў або глікаміметыкаў, якія ў далейшым могуць быць выкарыстаны ў медыцынскай хіміі або ў якасці даследчых інструментаў.